Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1203 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 499 с найденным полным текстом
International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association2007eng
A pelvic cake kidney with hydronephrosis and renal failure with the single draining ureter was reported. Frequent urination related to compression of the bladder was the most important symptom. The kidney was craniolaterally displaced, the malfunctioning ureter was replaced with the Boari-like tubularization of the bladder, and the neoureter was anastomosed with the calyx. The bladder was enlarged by intestinal augmentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 90-year-old male developed acute onset of abdominal and lumbar pain due to the rupture of an 11-cm abdominal aortic aneurysm. A congenital fused pelvic kidney perfused by three renal arteries arising from iliac axes was detected. In an emergent setting, an aorto-uni-iliac endograft was deployed through right femoral surgical access with occlusion of the upper right renal artery. An occluder device was placed in the common iliac artery above the renal artery through left femoral access. A femorofemoral crossover bypass completed the procedure. The patient developed acute renal failure, with n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadaveric donors with congenital renal anomalies are often refused because of technical difficulties. As the waiting periods for kidney transplants continue to increase, transplant centers need to consider them also as potential donors. This paper describes transplantation of a crossed fused disc type ectopic kidney to two patients with end-stage renal disease, after parenchymal transection. The transplants were successful with minimal complications, and the recipients had immediate graft function. It is now one year from transplantation, with excellent renal functions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fused supernumerary kidney (fused SNK) is an extremely rare congenital malformation of the urinary system. This article reports a 59-year-old male patient who was admitted to the emergency department because of severe right flank pain and gross hematuria 4 days after a fall. Computed tomography angiography (CTA) revealed a complex combination of variations: the absence of the left kidney and left renal vessels and 3 partially fused supernumerary kidneys (upper pole, middle, and lower pole units) in the right renal fossa with 3 independent collection systems. The vascular and ureteral anatomy w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Crossed fused renal ectopia (CFRE) is an uncommon congenital renal anomaly in which 1 kidney crosses the midline and fuses with the contralateral kidney. Although CFRE is often asymptomatic, its rare association with renal malignancy poses substantial diagnostic and surgical challenges due to abnormal anatomy and vascular supply. This report describes clear cell renal cell carcinoma (RCC) arising in CFRE with direct invasion into the contralateral, normally positioned kidney. CASE REPORT A 60-year-old man presented with a 2-month history of mild left loin pain without urinary or sys
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed renal ectopia is a rare congenital anomaly, with non-fused variants being exceptionally uncommon. The management of nephrolithiasis in such kidneys is challenging due to the abnormal anatomy, malrotation, and altered ureteral course. We report a case of a non-fused left crossed ectopic kidney with a 21 × 14.5 mm with density of 1250 HU renal calculus successfully managed with retrograde intrarenal surgery (RIRS), achieving complete stone clearance (SC). This case highlights the feasibility of RIRS, even in complex renal anomalies with a significant stone burden. A review of the existin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete fused renal ectopia, also known as pancake kidney, is a rare congenital renal fusion anomaly characterized by complete fusion of both kidneys within the pelvis. Most patients remain asymptomatic and diagnosis is often incidental. I report a 49-year-old woman from a low-resource setting who presented with lower urinary tract symptoms and dyspareunia. Initial management was directed toward recurrent cystitis; however, further evaluation with computed tomography and intravenous urography revealed a pancake kidney located in the pelvis with two distinct collecting systems and normally dra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe kidneys are a common, yet enigmatic, renal malformation. This review critically appraised the literature surrounding the embryology, etiology and clinical anatomy of horseshoe kidneys. The systematic literature search produced 104 articles, and 56 primary and further secondary references. There were several etiological theories regarding horseshoe kidneys. The established view was that during ascent, the kidneys come into close apposition as they pass through an arterial fork. Another possible mechanism related to lateral flexion of the trunk or rotation of the caudal embryo; the ass
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe kidney (HSK) is a common renal malformation with unique and complex characteristics. A systematic literature search was conducted using PubMed and ScienceDirect databases. Several theories have been proposed regarding HSK formation, such as the close apposition of the kidneys during ascent through an arterial fork, lateral flexion of the trunk, and caudal embryonic rotation. Emerging evidence from animal models implicates notochord signaling and the sonic hedgehog pathway in HSK formation. The isthmus, a defining feature of HSK, is hypothesized to arise from ectopic mesenchymal tissu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Horseshoe kidney is the most common congenital renal fusion anomaly, with an estimated incidence of 1.7 to 2.5 cases per 1000 live births. In these patients, nephron-sparing surgical management of renal tumors may be complicated by abnormal renal location, aberrant vasculature, and the presence of a renal isthmus. We present the largest known series of patients with renal malignancy in horseshoe kidneys managed by partial or hemi-nephrectomy with associated outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of our institution's electronic medical record was conducted to ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fusion anomalies are common congenital anomalies of the urogenital tract and have their genesis in the early embryonic period. They are classified into partial fusion anomalies (e.g., crossed fused ectopia, and horseshoe kidney) and complete fusion anomalies (e.g., fused pelvic kidney). Horseshoe kidney is the most common renal fusion anomaly and is characterized by the presence of two distinct functioning kidneys on either side of the vertebral column, with fusion occurring at the inferior poles in majority of the cases. Crossed fused ectopia is characterized by the presence of an ectop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the 3-dimensional intrarenal anatomy of horseshoe kidneys (HK) and kidney with complete ureteral duplication (CUD), in polyester resin endocasts of the collecting system and in patients submitted to 3D computerized tomography scan (CT-scan).
MATERIALS AND METHODS: We analyzed seven 3-dimensional polyester resin endocasts of the kidney collecting system obtained from 6 fresh adult cadavers (4 with unilateral CUD and 2 with horseshoe kidney) and CT-scan reconstruction images of kidneys from 24 patients: 6 patients with HK, 8 with CUD and 10 patients without renal anomalies t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 20-year-old man with a chronic discharging sinus in the left loin arising from a horseshoe kidney with a large pelvicalyceal calculus on its left side. The left moiety was non-functional, so a left hemi-nephrectomy, together with excision of the whole fistula tract, was carried out. Histopathology was suggestive of chronic interstitial nephritis. Patients with horseshoe kidney are prone to development of renal stones and their associated complications. The unfamiliar anatomy of horseshoe kidneys may increase the complexity of any surgical procedure. Radiological investigations are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-shaped fused ectopic kidney is a rare variant of crossed fused renal ectopia. We describe a case of crossed fused L-shaped kidney with congenital ureteropelvic junction obstruction involving an orthotopically located kidney presenting as renal trauma, and its management by laparoscopic heminephrectomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Horseshoe kidney is the most common renal fusion anomaly. Its peculiar anatomical characteristics increase the risk of lithiasis formation and always entails a surgical challenge for its treatment.
MATERIAL AND METHODS: We present the cases of men with horseshoe kidneys diagnosed by CT one case of alarge pyelic lithiasis with others of a smaller size in the calyces, and the other of a big solitary lithiasis in renal pelvis. RESULTS: We performed a laparoscopic pyelolitectomy to remove the pyelic lithiasis and we used a flexible cystoscope through a trocar to extract the calyceal st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Horseshoe kidney is a rare congenital anomaly, occurring in approximately 1 in 400 to 1 in 1800 individuals. When considering transplantation, horseshoe kidneys present unique challenges due to vascular and urinary tract anomalies. They can be transplanted either as a whole, en bloc unit or as 2 separate, split fragments. The complexities in vascular and urinary reconstruction require careful consideration to ensure successful transplantation. CASE REPORT We present a case involving the transplantation of a horseshoe kidney from a deceased 36-year-old male donor with confirmed brain
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrolithiasis is one of the most common indications for surgery in patients with a horseshoe kidney. Robotic-assisted surgery has become a staple in urologic practice, yet its application in stone management is largely undefined. We present a patient with a horseshoe kidney, who underwent a robotic-assisted laparoscopic pyelolithotomy (RPL) to treat a 3 cm stone burden. This procedure allowed for safe access that could not be obtained with percutaneous nephrolithotomy (PCNL) and stone removal without fragmentation, which would have been challenging with traditional laparoscopy. We advocate f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horseshoe kidney (HK) is one of the most common renal fusion abnormalities, with an incidence of 1:400 in the normal population. However, Wilms tumor (WT) arising in an HK is a rare occurrence. We report the case of a 9-year-old boy who presented with an advanced WT in an HK and also highlight the management challenges in a resource-poor setting such as ours.
CASE PRESENTATION: The patient was a 9-year-old Nigerian boy presented to the Pediatrics Outpatient Clinic of the University of Maiduguri Teaching Hospital (UMTH) with a history of progressive abdominal swelling, weight loss,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysematous pyelonephritis is a necrotizing renal infection that results in the presence of gas in renal parenchyma, collecting system, and surrounding tissues. Ninety-five percent of the patients have underlying uncontrolled diabetes mellitus, but non-diabetic patients may be affected due to ureteral obstruction and infection with gas forming pathogens. Several poor prognostic factors have been described, such as thrombocytopenia, acute kidney failure, impaired consciousness, and shock. We present a case of a 41-year-old female who attends to the emergency department with signs of septic sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.