Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
703 публикаций
Поиск: 360 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
Pyridine and pyridine-fused ring systems are ubiquitous in medicinal research and demonstrate such diverse pharmacological benefits as anticonvulsant therapies, treatment for fungal and bacterial infections as well as chemotherapy agents. For example, imidazo[1,2-a]pyridines have exhibited a broad range of activity as antiviral, antibacterial, analgesic, antipyretic, and antiinflammatory agents. Indeed many advances in the development of novel synthetic approaches to the pyridines and their fused counterparts are designed around the relevance of these systems to pharmacological research. Moreo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro-connected hexahydropyrimidine-2,4,6-trione heterocyclic rings have received increasing attention from the viewpoint of biological activity and synthetic methods due to the importance of the rigid heterocyclic system and unique orientation of the functional substituents. Since 1900, numerous studies have exploited the synthesis of various spirobarbiturate-fused carbo- and heterocycles by applying different strategies. Due to the importance of barbiturate-based olefins as activated alkenes, these substrates have been utilized in many reactions. In addition, the nucleophilic addition of 1,3
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review covers the chemistry of organoboron heterocycles structurally related to benzoxaboroles where one of the carbon atoms in a boracycle or a fused benzene ring is replaced by a heteroelement such as boron, silicon, tin, nitrogen, phosphorus, or iodine. Related ring expanded systems including those based on naphthalene and biphenyl cores are also described. The information on synthetic methodology as well as the basic structural and physicochemical characteristics of these emerging heterocycles is complemented by a presentation of their potential applications in organic synthesis and me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three fractions of Candolleomyces sp. cultured on Chinese yam agar solid medium were tested for the neuroprotective activity against Parkinson's disease (PD) induced by 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) with model mice. Assessments including in vivo open field test (OFT), α-synuclein (α-syn) and tyrosine hydroxylase (TH) expression, pathological examination, and in vitro neuroprotective effects revealed that the dichloromethane fraction exhibited anti-PD effect. The work led to the isolation of 12 undescribed guanacastane diterpenoids candosins A-L (1-12). Candosin B (2) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three rearranged jatrophane diterpenoids, eupheilosnoids A-C (1-3), were isolated from Euphorbia helioscopia. Compound 1 possesses a fused 5/6/6/4 tetracyclic carbon skeleton, whereas compounds 2 and 3 feature a 5/6/6/5 ring system. Compounds 1-3 were evaluated for anti-ZIKV activity. Among them, compound 2 exhibited potent anti-ZIKV activity with an EC50 of 2.09 μM, which was significantly superior to that of the positive control ribavirin (RBV). Further studies revealed that compound 2 significantly inhibited the expression of ZIKV envelope protein (ZIKV-E).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C11H9NO, the dihedral angle between the naphthalene fused-ring system and the amide group is 42.18 (9)°. In the crystal, N-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules into (100) sheets. No significant aromatic π-π stacking is observed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a one-pot reaction between cyclohexanone, thiourea, and 2,5-dimethoxybenzaldehyde allowed to prepare hexahydroquinazoline-2(1H)-thione4 firstly, which followed by reacting with hydrazine hydrate to produce the corresponding 2-hydrazinylhexahydroquinazoline 6. Interesting analogs of thiazolo[3,2-a]quinazoline 713 where obtained when hexahydroquinazoline-2(1H)-thione 4 reacted with 1,2-dibromoethane, chloroacetyl chloride, bromoacetic acid, bromoacetic acid/4-chlorobenzaldehyde, 2-bromopropionic acid, ethyl bromo cyanoacetate, and/or bromomalononitrile; respectively. While triazolo[4,3-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzimidazoles are a class of heterocyclic compounds in which a benzene ring is fused to the 4 and 5 positions of an imidazole ring. Benzimidazole refers to the parent compound, while benzimidazoles are a class of heterocyclic compounds having similar ring structures, but different substituents. Benzimidazole derivatives possess a wide range of bioactivities including antimicrobial, anthelmintic, antiviral, anticancer, and antihypertensive activities. Many compounds possessing a benzimidazole skeleton have been employed as drugs in the market. The application of benzimidazoles in other fields
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoralen analogues bearing a cyclopentane ring fused to either the 4',5' double bond (compound 4) or the 3,4 double bond (compound 7) of the tricyclic furocoumarin structure were prepared. AM1 theoretical calculations performed for these compounds indicated that the electronic properties of their reactive double bonds were very similar to those of psoralen and its derivative 8-methoxypsoralen (8-MOP), though the overall molecular geometries were clearly different, particularly as regards the change in molecular curvature produced by the introduction of the cyclopentane ring. Compound 4 showed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new phenalenone derivatives, shennongoverrins A-D (1-4), were isolated from the endophytic fungus Penicillium verrucisporum (strain SNY12-1). Notably, compound 1 possessed a unique carbon framework distinguished by an uncommon 5/6/6/6/5 fused ring system, incorporating an additional five-membered ring. The structural elucidation of these compounds was achieved through comprehensive analyses, including NMR, MS, DFT calculations, CD, and single-crystal X-ray diffraction. Furthermore, a plausible biosynthetic pathway for compounds 1-16 was proposed. In antifungal bioassays targeting four Fus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fused heterocyclic scaffolds appear to be a most developing topic in therapeutic chemistry especially, benzimidazole was a bicyclic compound consists of a benzene ring fused to an imidazole ring and found in the tissues of plants and animals (including histidine, purines, and vitamin B12). Also, it plays an important structural role in the preparation of bioactive compounds. Derivatives of benzimidazole have shown therapeutic activity in various applications, including anthelmintic, anti-inflammatory, anticancer, antimicrobial and antiulcer. The physicochemical properties of benzimidazole have
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asperustins K-P (1-6), six unreported chlorinated austocystins, were isolated from Aspergillus ustus NRRL 5856. Their structures, including absolute configurations, were elucidated by extensive spectroscopic analyses, electronic circular dichroism (ECD) calculations, and single-crystal X-ray diffraction. Asperustin K (1) features an unprecedented carbon skeleton with a 6/6/6/5/5/6/6/6 fused octacyclic ring system, while asperustin L (2) represents a distinctive carbon skeleton with a 6/6/6/5/5/5 hexacyclic ring system. Compounds 3-6 demonstrated the first examples of C-4'-O-C-5' bridge linked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds are significant lead drug candidates based on their various structure-activity relationships (SAR), and their use in pharmaceutics is constantly developing. Benzimidazole (BnZ) is synthesized by a condensation reaction between benzene and imidazole. The BnZ structure consists of two nitrogen atoms embedded in a five-membered imide ring which is fused with a benzene ring. This review examines the conventional and green synthesis of metallic and non-metallic BnZ and their derivatives, which have several potential SARs, along with a wide range of pharmacological properties,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study described the isolation and structural characterization of four novel linearly fused prenylated indole diketopiperazine alkaloids (1-4) alongside four known analogues from the marine-derived fungus Aspergillus sp. MG35-18, guided by LC-MS/MS-based molecular networking. These compounds are characterized with a rare [3,2-f] indole-pyrano fused ring system. Structural elucidation was achieved through HR-ESI-MS and comprehensive 1D and 2D NMR analyses, including 1H, 13C, 1H1H COSY, HSQC, and HMBC spectroscopy. Furthermore, the stereochemistry of new compounds 1-4 was determined via NOES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphole ring is known as a useful building block for constructing π-conjugated organic materials. Here, we report ladder-type benzophospholo[3,2-b]indole (BPI) derivatives where the phosphole and the pyrrole rings are directly fused. Compounds 8a-8d with different aryl groups on the phosphorous center were successfully synthesized, and the solid-state structure of 8a was confirmed using X-ray crystallographic analysis. The BPIs exhibit relatively high fluorescence quantum yield (Φ 0.50-0.72) and demonstrate a larger Stokes shift compared with a series of benzophospholo[3,2-b]benzoheterol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkenyldiarylmethanes (ADAMs) are a unique class of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors that have potential value in the treatment of HIV/AIDS. However, the potential usefulness of the ADAMs is limited by the presence of metabolically labile methyl ester moieties. A series of novel ADAMs were therefore designed and synthesized in order to replace the metabolically labile methyl ester moieties of the existing ADAM lead compounds with hydrolytically stable, fused isoxazolone, isoxazole, oxazolone, or cyano substituents on the aromatic rings. The methyl ester and methoxy substitue
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,4-Diphosphinines that are fused to two thiourea units were synthesized from the corresponding tricyclic 1,4-dichloro-1,4-dihydro-1,4-diphosphinines, and their structures and spectroscopic features are described. Electrochemical studies revealed very low oxidation potentials, which are due to the effective π-interaction between the 1,4-diphosphinine ring and the orbitals of the two ylidic C=S bonds. In accordance with the low-lying LUMO, which is largely localized at the two phosphorus centers, dianion formation is strongly preferred. Despite the small HOMO-LUMO gap, which is in accordance wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbazole is an aromatic heterocyclic organic compound consisting of two fused benzene rings and a pyrrole ring and is a very valuable building structure for the design of many compounds for use in various fields of chemistry and medicine. This study presents three new carbazole-based thiazole derivatives that differ in the presence of a different halogen atom: chlorine, bromine, and fluorine. Experimental studies and quantum-chemical simulations show the effect of changing a halogen atom on the physicochemical, biological, and linear and nonlinear optical properties. We have also found that c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C30H44O3 [systematic name: 6aR,6 bR,8aS,9aR,12aR,14bR)-4,4,6a,6;b,8a,14b-hexa-methyl-12-methyl-eneicosa-hydro-3H-phenanthro[1',2':6,7]indeno-[2,1-b]furan-3,11(2H)-dione], is a triterpene lactone, which was isolated from di-chloro-methane extract of Elaeodendron trichotomum (Turcz.) Lundell (celastraceae) stem bark. The compound has a lupane skeleton and consists of four fused six-membered rings and two five-membered rings. In the crystal, mol-ecules are linked by weak C-H⋯O hydrogen bonds into a three-dimensional network. The configuration of ochraceolide A was proposed bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropane-fused ring scaffolds represent one of the most appealing structural motifs in organic chemistry due to their wide presence in bioactive molecules and versatility in organic synthesis. These skeletons are typically prepared from olefinic diazo compounds via transition-metal catalysed intramolecular carbenoid insertion, which suffers from prefunctionalization of starting materials and limited substrate scope. Herein, we disclose a practical copper-mediated direct intramolecular cyclopropanation of distal olefinic acetate to synthesize cyclopropane-fused γ-lactones and lactams. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.