Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
715313 публикаций
Поиск: 1420 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7837 с найденным полным текстом
The development of dentition is a fascinating process that encompasses a complex series of epithelial-mesenchymal interactions involving growth factors, transcription factors, signal receptors and other soluble morphogens. It is not surprising that such a complex process is prone to disturbances and may result in tooth agenesis. Initial discoveries indicating that the homeo-domain protein MSX1 and the paired-domain transcription factor PAX9 are causative genes in tooth morphogenesis were made in mice. Both genes are co-expressed in dental mesenchyme and either one, when homozygously deleted, r
Corrected and Republished ArticleСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is the most frequent degenerative dementia among the elderly population. Families that have an autosomal dominant pattern for AD constitute about 13% of early cases (< or = 65 years) and less than 0.01% of the total number of patients.
DEVELOPMENT: Molecular analysis of families with early onset AD has made it possible to identify mutations in three different genes that are responsible for the disease: the gene encoding for the amyloid precursor protein peptide (APP), and the presenilin 1 (PSEN1) and presenilin 2 (PSEN2) genes. Yet, these genes are invol
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety comprises many clinical descriptions and phenotypes. A genetic predisposition to anxiety is undoubted; however, the nature and extent of that contribution is still unclear. Methods for the genetic analysis of such complex disorders is briefly reviewed, followed by a discussion of the comorbidity of anxiety with other psychiatric disorders and their possible common genetic etiology. Extensive genetic studies of the serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) transporter (5-HTT) gene have revealed how variation in gene expression can be correlated with anxiety phenotypes. Complete genome-wide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mating behavior of Drosophila melanogaster is a stereotyped sequence of fixed action patterns, composed of orientation, tapping, singing, licking, attempted copulation and copulation. Mutations that block a unique aspect of mating behavior were isolated and analyzed at the cellular and molecular levels. The wild-type counterparts of the mutated genes were shown to rescue the phenotypes by their ubiquitous or targeted expression in some of the mutants. This strategy of artificial control of fly behavior opens up an avenue for studies to identify the neural center for individual behavioral a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax genes are a family of developmental control genes that encode nuclear transcription factors. They are characterized by the presence of the paired domain, a conserved amino acid motif with DNA-binding activity. Originally, paired-box-containing genes were detected in Drosophila melanogaster, where they exert multiple functions during embryogenesis. In vertebrates, Pax genes are also involved in embryogenesis. Mutations in four out of nine characterized Pax genes have been associated with either congenital human diseases such as Waardenburg syndrome (PAX3), Aniridia (PAX6), Peter's anomaly (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is genetically heterogeneous. The rare familial early-onset form of the disease is caused by dominant mutations in at least four different genes. Three of these genes have now been identified and the gene for presenilin 1 (PS1) on chromosome 14 is mutated in about 75% of the families. By contrast, the common form of Alzheimer's disease has late onset and may occur as sporadic cases in the families. This form is multifactorial and the most important genetic risk factor is the E4 allele of the polymorphic apolipoprotein E gene (APOE) on chromosome 19. The E4 allele is associa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The studies described here provide information about the genetic and morphological bases for the significant differences in testis size among three closely related C57BL mouse substrains: C57BL/6J, C57BL/6ByJ, and C57BL/10J. C57BL/6J mice have normal-size testes while the other two substrains have small-size testes. Genes controlling testis size are postulated to be among the estimated forty genes that differ between the C57BL/6J and C57BL/6ByJ substrains. The number of genes involved in testis size regulation was examined using recombinant inbred mouse strains. An investigation of the role of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrate uptake and translocation are crucial for plant growth and development, with Nitrate Transporter 1/Peptide Transporter family (NRTs) being critical in mediating nitrogen supply. Soybean (Glycine max) has been a major source of plant-based protein globally, and it requires high amounts of nitrogen to support the plant's development and protein accumulation in seeds. However, genes accounting for nitrogen uptake and usage have yet to be systematically identified. This study focuses on the characterization of Nitrate Transporter 1/Peptide Transporter family (NPF) genes belonging to the NRT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is the second-leading global cause of death. The damage attributed to the immune storm triggered by ischemia-reperfusion injury (IRI) post-stroke is substantial. However, data on the transcriptomic dynamics of pyroptosis in IRI are limited. This study aimed to analyze the expression of key pyroptosis genes in stroke and their correlation with immune infiltration. Pyroptosis-related genes were identified from the obtained middle cerebral artery occlusion (MCAO) datasets. Differential expression and functional analyses of pyroptosis-related genes were performed, and differences in functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms are endogenous and entrainable daily patterns of physiology and behavior. Molecular mechanisms underlie circadian rhythms, characterized by an ~24-h pattern of gene expression of core clock genes. Although it has long been known that breathing exhibits circadian rhythms, little is known concerning clock gene expression in any element of the neuromuscular system controlling breathing. Furthermore, we know little concerning gene expression necessary for specific respiratory functions, such as phrenic motor plasticity. Thus, we tested the hypotheses that transcripts for clock ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Minocycline, a second-generation tetracycline with anti-inflammatory and anti-apoptotic properties, was reported to be neuroprotective in experimental glaucoma and optic nerve transection as well as in other neurodegenerative diseases. The purpose of this study was to investigate the mechanism underlying that neuroprotective effect in murine glaucoma.
METHODS: Elevated intraocular pressure was induced in 159 rats by the translimbal photocoagulation laser model. Minocycline 22 mg/kg or saline was injected intraperitoneally starting 3 days before the induction of glaucoma, and continue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is an epigenetic phenomenon in mammals that affects brain development and behavior. Imprinting involves the regulation of allelic expression for some genes in offspring that depends on whether alleles are inherited from mothers compared to fathers, and is thought to provide parental control over offspring social behavior phenotypes. Imprinted gene expression is prevalent in the mammalian brain, and human imprinted gene mutations are associated with neurodevelopmental disorders and neurodivergent social behavior in Prader-Willi Syndrome, Angelman Syndrome, and autism. Here, w
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is one of the most prevalent forms of dementia globally and remains an incurable condition that often leads to death. PANoptosis represents an emerging paradigm in programmed cell death, integrating three critical processes: pyroptosis, apoptosis, and necroptosis. Studies have shown that apoptosis, necroptosis, and pyroptosis play important roles in AD development. Therefore, targeting PANoptosis genes might lead to novel therapeutic targets and clinically relevant therapeutic approaches. This study aims to identify different molecular subtypes of AD and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has been made into the elucidation of the etiology of mesothelioma at the level of the genes and miRNA. Nevertheless, researchers in this field remain unable to systematically construct a network that demonstrates the specific relationships between genes, miRNA and transcription factors (TFs). TFs are key regulatory elements that control gene expression. In the present study, according to the transcriptional regulatory rule, three regulatory networks were constructed using experimentally validated elements to explore the pathogenesis of mesothelioma. We focused on the regu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.