Immunoglobulin light chain amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis. AL amyloidosis is caused by a misfolded light chain produced by a clonal population of plasma cells. Disease status currently is defined by measuring the absolute quantity of serum free light chain protein, but this measurement often fails to identify the subclinical presence of clonal cells that may merit additional therapy. Next generation sequencing has the sensitivity to measure the relative amount of dominating light chains within the repertoire of a patient, and this technique is in clinical use to id
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown using in situ hybridization that the constant region of the kappa light chain immunoglobulin gene (Ck) is translocated from chromosome 2 to chromosome 8 in Burkitt's lymphoma cells with a (2;8) translocation. The Ck gene then ends up adjacent to and on the 3' side of c-myc. The breakpoint probably falls between the gene for the variable region of the kappa light chain (Vk) and the Ck gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The considerable heterogeneity in morphology, immunophenotype, genotype, and clinical behavior of splenic marginal zone lymphoma (SMZL) hinders firm conclusions on the origin and differentiation stage of the neoplastic cells. Immunoglobulin (IG) gene usage and somatic mutation patterns were studied in a series of 43 SMZL cases. Clonal IGHV-D-J rearrangements were amplified in 42/43 cases (4 cases carried double rearrangements). Among IGHV-D-J rearrangements, IGHV3 and IGHV4 subgroup genes were used with the highest frequency. Nineteen IGHV genes were unmutated (> 98% homology to the closest ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of acute leukemia (AL) with the t(4;11) translocation were investigated for the immunoglobulin heavy chain, kappa, lambda, TCR beta and TCR gamma gene rearrangements. All patients presented with high-risk features and had survival times of less than two years. Two cases were classified by immunological phenotyping as acute null-AL(L), one case as pre B-cell ALL (CD10+) and two cases expressed both immature B-cell markers CD19 and CD24 and myelomonocytic markers CD15 and CD14, suggesting mixed lineage leukemia. In two cases more than two rearranged fragments for the immunoglobulin he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bursa of Fabricius is critical for the normal development of B lymphocytes in birds. It is productively colonized during embryonic life by a limited number of B cell precursors that have undergone the immunoglobulin gene rearrangements required for expression of cell surface immunoglobulin. Immunoglobulin gene rearrangement occurs in the absence of terminal deoxynucleotidyl transferase and generates minimal antibody diversity. In addition, observations that immunoglobulin heavy and light chain variable gene rearrangement occur at the same time and that allelic exclusion of immunoglobulin e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Waldenström's macroglobulinaemia with two M-components (IgM and IgG) with the same lambda light chain. Southern blot analysis of bone marrow cells showed rearrangements of immunoglobulin heavy and lambda light chain genes. Sequencing of the complementarity determining region 3 of the two lambda and mu transcripts showed 100% homology. Immunofluorescence study showed that most cells stained for both IgG and IgM. These findings indicated that a single population of cells was expressing two isotypic variants of IgG and IgM, as the genes responsible for production of both com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of malignant histiocytosis (MH) is reported. Its origin from the monocyte-macrophage system was indicated by expression of highly specific myeloid cell markers (My4, MCS2, and cytoplasmic lysozyme), diffuse activity of acid phosphatase and NaF-sensitive alpha-naphthyl acetate esterase, lack of immunologic markers specific for other cell lineages, and germ line configuration of the immunoglobulin light chain gene and the T-cell receptor beta-chain gene. Its neoplastic nature was suggested by the single rearranged band of the immunoglobulin heavy chain gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 64-year-old patient with typical common variable immunodeficiency (CVID) DNA prepared from peripheral blood lymphocytes (PBL) showed a prominent immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement; the immunoglobulin light chain (IgL) genes were found to be in the germline configuration. In contrast, a 13-year-old girl with a hitherto unidentified immunodeficiency showed polyclonal IgH gene rearrangements and a dominant IgL gene rearrangement. In both cases neither monoclonal B-lymphocytes nor monoclonal immunoglobulins were detectable. Our explanation for this unusual observation is that
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematogones are immature normal B cell precursors with a characteristic immunophenotype profile on flow cytometry that typically do not express surface immunoglobulin light chains. In this report, we describe a case in which the hematogones exhibit light chain restriction. Our patient was a 4-year-old boy with a complicated medical history involving treatment for a presumed bilateral Wilms tumor of the kidney that on later resection was diagnosed as Burkitt lymphoma. Flow cytometry analysis of his bone marrow revealed a small distinct population of cells expressing dim cluster of differentiati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 20 cases (21 specimens) of ocular adnexal lymphoid proliferations, using the histological, immunohistochemical and molecular genetic methods. The latter two protocols were performed to detect the light chains restriction of immunoglobulin with peroxidase-antiperoxidase (PAP) methods, and the clonality of immunoglobulin heavy chain gene with the hemi-nested polymerase chain reaction (PCR) method, respectively. Although in 8 cases it could not be morphologically determined whether they were neoplastic or not, clonality was revealed in 1 case with immunohistochemistry and in 4 cases w
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' ophthalmopathy is a distressing autoimmune disease of unknown etiology. Analysis of the genes for antibodies secreted by orbital tissue-infiltrating plasma cells might provide insight into the pathogenesis of this disease. We, therefore, constructed an immunoglobulin heavy (H) chain and an immunoglobulin kappa light (L) chain cDNA library from the orbital tissue of a patient with active Graves' ophthalmopathy. Analysis of 15 H (IgG1) and 15 L (kappa) chains revealed a restricted spectrum of variable region genes. Fourteen of 15 variable kappa genes were about 94% homologous to the clos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobulin kappa light-chain gene was rearranged in a Burkitt lymphoma cell line with the t(2;8) (p11;q24) translocation, KOBK101, showing recombination between the variable and the joining regions on one allele and an aberrant substitution of the region upstream of the J5 segment with an unknown sequence on another allele. Because DNA segments homologous to the consensus sequences of joining and switching regions of immunoglobulin genes were detected in the unknown sequence, we speculate that the system for either V-J or switching recombination in immunoglobulin genes may be involved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Salaverria et al report that more than half of Cyclin D1- (CCND1) negative SOX11-positive mantle cell lymphoma (MCL) had CCND2 gene rearrangement predominantly with immunoglobulin (IG) light chain genes.(1)
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary nonsecretory plasma cell leukemia (PCL) is an extremely rare type of multiple myeloma. Here, we report a case of nonsecretory PCL with no previous history of multiple myeloma. The case exhibited extremely low levels of serum immunoglobulin and light chain, no detectable serum M-protein or free light chain restriction, no urine BJP, and no cytoplasmic light chain expression in flow cytometry. In fluorescence in situ hybridization, tumor cells exhibited fusion genes for IgH/BCL1 and IgH/cMyc, disappearance of the p53 signal, and a split signal for IgK(2p11), but no split signal for IgL (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations of immunoglobulin genes characterize mature memory B cells, and intraclonal B-cell diversification is typically associated with expansion of B-cell clones with greater affinity for antigen (antigen drive). Evidence for a role of antigen in progression of intraclonal chronic lymphocytic leukemia (CLL) cell diversification in patients with mutated immunoglobulin genes has not been previously presented. We performed a single-cell analysis of immunoglobulin heavy and light chains in 6 patients with somatically mutated CLL-cell immunoglobulin genes and identified 2 patients with m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B cell subtypes and immunoglobulin variable (V), diversity (D), joining (J) gene segment usage of B cell receptors in ABO-incompatible (ABOi) kidney transplantation (KT) in comparison to ABO-compatible KT have not been studied. The aims of this study were to analyze the VDJ gene segment usages of B cell receptors in peripheral blood of ABOi KT recipients.
METHODS: Eighteen ABOi KT patients with accommodation (ABOiA), 10 ABO-compatible stable KT patients (ABOcS), and 10 ABOi KT patients with biopsy-proven acute antibody-mediated rejection (ABOiR) at day 10 after transplantation w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously described a microLC-ESI-Q-TOF MS method for identifying monoclonal immunoglobulins in serum and then tracking them over time using their accurate molecular mass. Here we demonstrate how the same methodology can be used to identify and characterize polyclonal immunoglobulins in serum. We establish that two molecular mass distributions observed by microLC-ESI-Q-TOF MS are from polyclonal kappa and lambda light chains using a combination of theoretical molecular masses from gene sequence data and the analysis of commercially available purified polyclonal IgG kappa and IgG lambda fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest has focused on a recently identified gene, BCL10, thought to play an important role in the genesis of extranodal, marginal zone (MALT) lymphomas. This gene belongs to a family containing caspase recruitment domains (CARD), that are involved in the apoptotic pathway. Translocations of the BCL10 gene to the immunoglobulin heavy chain locus at 14q32 have been described. We report herein a case of MALT lymphoma showing t(1; 2)(p22; p12). The translocation was shown to involve the BCL10 gene and the immunoglobulin kappa light chain locus by fluorescence in situ hybridization.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of immunoglobulin genes in multiple myeloma over the last five years has provided important information regarding biology, ontogenetic location, disease evolution, pathogenic consequences and tumor-specific therapeutic intervention with idiotypic vaccination. Detailed analysis of V(H) genes has revealed clonal relationship between switch variants expressed by the bone marrow plasma cell and myeloma progenitors in the marrow and peripheral blood. V(H) gene usage is biased against V4-34 (encoding antibodies with cold agglutinin specificity; anti-l/i) explaining the absence of autoimmun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated a highly contiguous, annotated genome of the Jamaican fruit bat, Artibeus jamaicensis, including annotated germline immunoglobulin heavy-chain (IGH) and light-chain lambda (IGL) loci to understand bat B cell receptor repertoires. The bat germline shares many structures and features described in human immunoglobulin loci. However, some features are unique to A. jamaicensis, including an expansion of cysteine-rich IGHV genes. To investigate the relationship between the germline IGH locus and expressed B cell receptors (BCRs), we sequenced the BCRs of wild-caught and captive A. jamai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования