Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44339 публикаций
Поиск: 2058 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5420 с найденным полным текстом
The intensive exposure of the liver cells to any type of noxae, such as viruses, drugs, alcohols, and xenobiotics could induce hepatic inflammation through the upregulation of gene expression of several fibrotic and inflammatory mediators. So, our study assessed the role of silymarin on the inflammatory response induced by carbon tetrachloride (CCl4) as an example of xenobiotics on liver tissues in male rats. Forty-eight Wister male rats (weight: 130 ± 10) were housed for 14 days and then divided randomly into six groups: control, SLY: rats received only silymarin orally for 12 weeks (daily),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with CLL with mutated IGHV genes (M-CLL) have better outcomes than patients with unmutated IGHVs (U-CLL). Since U-CLL usually express immunoglobulins (IGs) that are more autoreactive and more effectively transduce signals to leukemic B cells, B-cell receptor (BCR) signaling is likely at the heart of the worse outcomes of CLL cases without/few IGHV mutations. A corollary of this conclusion is that M-CLL follow less aggressive clinical courses because somatic IGHV mutations have altered BCR structures and no longer bind stimulatory (auto)antigens and so cannot deliver trophic signals to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This observational study aimed to (i) compare the accuracy of information recalled by patients and relatives following genetic counselling about a newly identified BRCA1/2 mutation, (ii) identify differences in accuracy of information about genetics and hereditary cancer and (iii) investigate whether accuracy among relatives improved when information was provided directly by genetics health professionals. Semistructured interviews following results from consultations with 10 breast/ovarian cancer patients and 22 relatives were audio-recorded and transcribed. Information provided by the genetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Dyserythropoietic Anemia type II is an autosomal recessive disorder characterized by unique abnormalities in the differentiation of cells of the erythroid lineage. The vast majority of CDA II cases result from mutations in the SEC23B gene. To date, 53 different causative mutations have been reported in 86 unrelated cases (from the CDA II European Registry), 47 of them Italian. We have now identified SEC23B mutations in 23 additional patients, 17 Italians and 6 non-Italian Europeans. The relative allelic frequency of the mutations was then reassessed in a total of 64 Italian and 45 n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a human T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell line (Molt-4), siRNA-mediated suppression of BCL11B expression was shown to inhibit proliferation and induce apoptosis, functions which may be related to genes involved in apoptosis (such as TNFSF10 and BCL2L1) and TGF-β pathways (such as SPP1and CREBBP).
METHODS: The expression levels of the above mentioned genes and their correlation with the BCL11B gene were analyzed in patients with T-ALL using the TaqMan and SYBR Green I real-time polymerase chain reaction technique.
RESULTS: Expression levels of BCL11B, BCL2L1, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) play an essential role in the signal transduction events initiated by the binding of extracellular signals to their cell surface receptors. There are eight known PI3Ks in humans, which have been subdivided into three classes (I-III). The class I(A) of PI3K comprises the p110alpha, p110beta and p110delta isoforms, which associate with receptor tyrosine kinases (RTKs). On the other hand, the class I(B) PI3K p110gamma is regulated by G-protein-coupled receptors (GPCRs). Gene targeting studies in mice have revealed specific biological functions for the class I(A)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the interphase nucleus the DNA of higher eukaryotes is organized in loops anchored to a substructure known as the nuclear matrix (NM). The topological relationship between gene sequences located in the DNA loops and the NM appears to be very important for nuclear physiology because processes such as replication, transcription, and processing of primary transcripts occur at macromolecular complexes located at discrete sites upon the NM. Mammalian hepatocytes rarely divide but preserve a proliferating capacity that is displayed in vivo after specific stimulus. We have previously shown that tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive juvenile parkinsonism is a neurodegenerative disorder associated with mutations in the parkin gene.
OBJECTIVES: To search for the presence of parkin gene mutations in Spanish patients with Parkinson's disease (PD) and characterise the phenotype associated with these mutations.
METHODS: Thirty seven PD patients with either early onset or autosomal recessive pattern of inheritance were selected for genetic study.
RESULTS: Mutations were identified in seven index patients (19%). Homozygous mutations were detected in six patients and a heterozygous mutation in on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the influence of vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism on parathyroid cell function in chronic renal failure, 85 patients who had serum PTH levels <12 pmol/L (the low intact PTH [iPTH] group) and 46 patients who had serum iPTH levels >60 pmol/L (the high iPTH group) were selected out of a total dialysis population of 170 individuals. As a result of subsequent exclusions based on several criteria in both groups (diabetic patients, serum aluminum levels, serum calcium levels, and time on dialysis), the final low iPTH group consisted of 34 patients and the final high iPTH included 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe major histocompatibility complex (MHC) class II gene haplotypes in two extended families, each of which has two members with pemphigus vulgaris (PV). One family is of Ashkenazi Jewish descent and the other family of English-Scottish descent. In one family the patients are distant relatives; in the other, both share the same mother but have different fathers. The affected relatives in the two families have never shared a common environment and live in distant states. All four PV patients, regardless of whether they were of Ashkenazi Jewish or of English-Scottish descent, had the sam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comings et al. [1991: JAMA 266: 1793-1800] have recently reported a highly significant association between Tourette's syndrome (TS) and a restriction fragment length polymorphism (RFLP) of the dopamine D2 receptor gene (DRD2) locus. The A1 allele of the DRD2 Taq I RFLP was present in 45% of the Tourette patients compared with 25% of controls. We tried to replicate this finding by using the haplotype relative risk (HRR) method for association analysis. This method overcomes a major problem of conventional case-control studies, where undetected ethnic differences between patients and controls ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inbred mouse strains SWR and CBA differ markedly in their relatively susceptibility to the acute toxic effects of intraperitoneally administered caffeine. At a dose of 187 mg/kg, SWR mice survive a stress-potentiated lethality test apparently related to the generation of tonic seizures; in contrast, CBA mice usually die in less than 30 seconds after this dose. Progeny from several different genetic crosses were characterized to determine the genetic basis underlying this phenotypic difference in caffeine sensitivity. F1 progeny from reciprocal crosses of the parental strains were uniformly sen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that the extent of methylation of cytosine in vertebrate DNA is inversely correlated with gene expression. We studied cytosine methylation in and around the homologous human growth hormone (GH) and chorionic somatomammotropin (CS) genes to determine if these genes are undermethylated in DNA from tissues in which they are expressed (pituitary and placenta, respectively) compared to other tissues. Hpa II and Hha I (which cleave only unmethylated 5' CCGG 3' and 5' GCGC 3' respectively) and Msp I (which cleaves CCGG and CmeCGG) were used to digest DNA samples followed by gel elec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human orphan genes are poorly annotated and lowly expressed, which makes their behavior in disease difficult to establish. We analyzed paired normal and disease RNA-seq libraries from four cohorts, quantified against a combined reference in which 2190 of 198,507 transcripts are orphan. Cohorts were first screened for library-level differences between the two conditions, and one (GSE40419, lung adenocarcinoma) was excluded because sequencing depth, pseudoalignment rate, and submission provenance all differed by condition; it is retained throughout as a calibration. In the remaining three cohort
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression profiling is an effective method for identifying predictive and prognostic biomarkers. However, measurements are prone to uncertainty and errors due to various pre-analytical variables. Systematic evaluating effects of these variables on gene expression measurements and relative expression orderings (REOs) of gene pairs, is necessary. A total of 18 datasets were collected, comprising over 800 paired samples. These paired samples were utilized to assess the impact of pre-analytical variables on gene expression measurements and REOs, including sampling methods, tumor sample heter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interaction between environmental and genetic factors that influence eye growth, regulated by vision, contributes to the development and progression of myopia. This dynamic interaction significantly contributes to the multifaceted development and progression of myopia, a prevalent ocular condition. Our study delves into the associations between ZNF676 and CTC1 gene polymorphisms and their impact on the relative leukocyte telomere length (relative LTL) in myopia, as well as its degree. By unravelling these underpinnings in conjunction with environmental influences, we aim to enh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular steroids can alter the activity and expression of enzymes within the liver and may influence the metabolism of skatole and androstenone, which are responsible for boar taint. Plasma levels of estrone sulfate (E1S) are indicative of the steroidogenic capacity of the boar and are variable between animals of similar live weights at slaughter. This study aimed to characterize the relationship between steroidogenic capacity and the metabolism of boar taint compounds by relating plasma E1S levels at slaughter weight to the expression levels of genes regulating the metabolism of androsteno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) and candidate gene studies have identified the REL and PRKCQ genes as risk loci for various autoimmune diseases. The purpose of the present study was to investigate the association of the REL and PRKCQ genes with Behcet's disease (BD) in a Chinese Han population. A case-control study was conducted on three single nucleotide polymorphisms (SNPs), rs13031237, rs702873, and rs842647 of the REL gene and three SNPs (rs4750316, rs11258747, and rs947474) of the PRKCQ gene using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in a to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in the BRCA1 or BRCA2 genes predispose their carriers to breast or/and ovarian cancers during their lifetime. This study was performed to identify germline mutations in BRCA1 and BRCA2 genes for the early detection of pre-symptomatic mutation carriers in Egyptian healthy females who were first-degree relatives of affected women from families with and without family history of breast cancer. Sixty-two patients (index cases) with invasive breast cancer belonging to sixty families and their asymptomatic female first-degree relatives (300 cases) were studied for germline mutatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomewide association studies have implicated the CLEC16A gene in several autoimmune diseases, including multiple sclerosis (MS) and type 1 diabetes. However, the most associated single-nucleotide polymorphism (SNP) varies, and causal variants are still to be defined. In MS, two SNPs in partial linkage disequilibrium with each other, rs6498169 and rs12708716, have been validated at genomewide significance level. To explore the CLEC16A association in MS in more detail, we genotyped 57 SNPs in 807 Norwegian MS patients and 1027 Norwegian controls. Six highly associated SNPs emerged and were the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.