Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20072 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2586 с найденным полным текстом
Mitochondrial dynamics encompass mitochondrial fusion, fission, and movement. Mitochondrial fission and fusion are seemingly ubiquitous, whereas mitochondrial movement is especially important for organelle transport through neuronal axons. Here, we review the roles of different mitochondrial dynamic processes in mitochondrial quantity and quality control, emphasizing their impact on the neurological system in Charcot-Marie-Tooth disease type 2A, amyotrophic lateral sclerosis, Friedrich's ataxia, dominant optic atrophy, and Alzheimer's, Huntington's, and Parkinson's diseases. In addition to mec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How timing behavior is altered in different neurodevelopmental and neurodegenerative disorders is a contemporary research question. Genetic murine models (GMM) that offer high construct validity also serve as useful tools to investigate this question. But the literature on timing behavior of different GMMs largely remains to be consolidated. The current paper addresses this gap by reviewing studies that have been conducted with GMMs of neurodevelopmental (e.g. ADHD, schizophrenia, autism spectrum disorder), neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Huntington's disease) as well a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplications of human chromosome 2q13 have been reported in patients with neurodevelopmental disorder including autism spectrum disorder. Nephronophthisis-1 (NPHP1) was identified as a causative gene in the minimal deletion on chromosome 2q13 for familial juvenile type 1 nephronophthisis and Joubert syndrome, an autosomal recessive neurodevelopmental disorder characterized by a cerebellar and brain stem malformation, hypotonia, developmental delay, ataxia, and sometimes associated with cognitive impairment. NPHP1 encodes a ciliary protein, nephrocystin-1, which is expressed in the brain, yet i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The master circadian clock in fish has been considered to reside in the pineal gland. This dogma is challenged, however, by the finding that most zebrafish tissues contain molecular clocks that are directly reset by light. To further examine the role of the pineal gland oscillator in the zebrafish circadian system, we generated a transgenic line in which the molecular clock is selectively blocked in the melatonin-producing cells of the pineal gland by a dominant-negative strategy. As a result, clock-controlled rhythms of melatonin production in the adult pineal gland were disrupted. Moreover,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impulsivity is an endophenotype found in many psychiatric disorders including substance use disorders, pathological gambling, and attention deficit hyperactivity disorder. Two behavioral features often considered in impulsive behavior are behavioral inhibition (impulsive action) and delayed gratification (impulsive choice). However, the extent to which these behavioral constructs represent distinct facets of behavior with discrete biological bases is unclear. To test the hypothesis that impulsive action and impulsive choice represent statistically independent behavioral constructs in mice, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant mice are commonly used models of hereditary diseases. Nevertheless, these mice have phenotypic traits of the original strain, which could interfere with the manifestation of the mutation of interest. Lurcher mice represent a model of olivocerebellar degeneration, which is caused by the Grid2(Lc) mutation. Lurchers show ataxia and various cognitive and behavioral abnormalities. The most commonly used strains of Lurcher mice are B6CBA and C3H, but there is no information about the role of genetic background on the Grid2(Lc) manifestation. The aim of this work was to compare spatial naviga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) is an ancient signaling molecule that has a conserved role in modulating mood and behavior. Integral to its pleiotropic actions is the existence of multiple receptors, expressed in distinct but often overlapping patterns within the brain and the periphery. The existence of ∼14 mammalian receptor subtypes, many of which possess similar pharmacological profiles, has made assigning functional roles for these receptors challenging. This challenge has been further compounded by the revelation that a single receptor can have several different functions depending
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychiatric conditions in which symptoms arise involuntarily ('diseases') might be assumed to be more heritable than those in which choices are essential (behavioral disorders). We sought to determine whether psychiatric 'diseases' (Alzheimer's disease, schizophrenia, and mood and anxiety disorders) are more heritable than behavioral disorders (substance use disorders and anorexia nervosa).
METHOD: We reviewed the literature for recent quantitative summaries of heritabilities. When these were unavailable, we calculated weighted mean heritabilities from twin studies meeting modern
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study is to present a view of the primary headaches as genetically determined behavioral responses consistent with sickness behavior and defense reaction, respectively.
BACKGROUND AND DESIGN: A review of the literature bearing on the behavioral, humoral, and functional imaging aspects of the primary headaches shows that migraine and cluster headache (CH) are pain conditions characterized by different behaviors during the attacks. Here it is postulated that the behavioral responses to migraine and CH are evolutionary conserved reactions consistent with sickness
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One goal of cancer genetic counseling is to improve early detection and prevention of cancers by identifying individuals at risk and providing screening recommendations. This study determined the impact of genetic counseling and testing on patient's post-genetic risk assessment colorectal cancer screening behaviors. Follow-up data from patients seen August, 1996, through May, 1998, at the Johns Hopkins Cancer Risk Assessment Clinic were analyzed. Eligible patients included those without cancer who were due for a colon examination by the time of follow-up, based on recommendations given during
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2026eng
A wide range of behavioral phenotypes has been described in PWS patients including autism spectrum disorder (ASD). The prevalence of behavioral disorders was studied in 292 participants over 3 years with genetically confirmed PWS (N = 164 females and N = 128 males) with deletion (N = 182) and mUPD (maternal uniparental disomy) (N = 99). The prevalence of ASD, and other behavioral disorders was tested for association with gender, genetic subtypes, and growth hormone (GH) treatment. The prevalence of ASD in PWS individuals was 19.5%, in concordance with previous studies at 25%. The frequency of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences in alcohol use behaviors are well-established: males typically engage in heavier and more frequent drinking and exhibit more externalizing behaviors (e.g., other substance use), while females often transition to dependence more rapidly and present more internalizing psychopathology (e.g., depression). The biological mechanisms underpinning these differences are relatively unknown. In this study, we investigated the sex-differentiated genetic architecture of 11 alcohol use phenotypes pertaining to frequency, quantity and problematic use by leveraging sex-stratified genome-wide a
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisocial behavior (ASB) refers to a set of behaviors that violate social norms and disregard the well-being and rights of others. In this review, we synthesize evidence from studies using genetically informed designs to investigate the genetic and environmental contributions to individual differences in ASB. We review evidence from studies using family data (twin and adoption studies) and measured DNA (candidate gene and genome-wide association studies) that have informed our understanding of ASB. We describe how genetically informative designs are especially suited to investigate the nature
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with genetic syndromes require special dental attention because they have symptoms that promote plaque accumulation, dental erosion, dental caries and gingival diseases. The aim of the study was to assess hygienic behaviors, use of dental care and frequency of professional preventive procedures among Polish children and adolescents with Prader-Willi, Down, Angelman, Silver-Russell and Smith-Lemli-Opitz syndromes. Parents/legal guardians of children and adolescents with genetic syndromes were included. A questionnaire survey was conducted regarding socioeconomic factors, hygienic proce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We advocate for an integrative long-term perspective on time, noting that culture changes on timescales amenable to behavioral genetic study with appropriate design and modeling extensions. We note the need for replications of behavioral genetic studies to examine model invariance across long-term timescales, which would afford examination of specified as well as unspecified cultural moderators of behavioral genetic effects.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse childhood experiences are associated with higher risk for suicide and suicidal behavior later in life. There are known associations between childhood trauma, particularly sexual abuse, and higher rates of suicide, non-lethal suicide attempts, and non-suicidal self-injurious behaviors in adolescence and adulthood. Emotional abuse/neglect, disrupted parental attachment, and cumulative effect of multiple forms of maltreatment, also increase risk. Yet, the causal relationship remains unclear. The diathesis-stress model provides a framework for understanding how early life adverse experienc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common TAS2R38 taste receptor gene variants specify the ability to taste phenylthiocarbamide (PTC), 6-n-propylthiouracil (PROP) and structurally related compounds. Tobacco smoke contains a complex mixture of chemical substances of varying structure and functionality, some of which activate different taste receptors. Accordingly, it has been suggested that non-taster individuals may be more likely to smoke because of their inability to taste bitter compounds present in tobacco smoke, but results to date have been conflicting. We studied three cohorts: 237 European-Americans from the state of Ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.