Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
191434 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5016 с найденным полным текстом
Sociality is a complex phenotype which has evolved multiple times across the tree of life, particularly in the insects. Insect sociality likely arises via the evolution of the genome, with changes in specific genes, gene families, and gene regulatory mechanisms linked to social traits. In turn, sociality itself can influence patterns of genome evolution through the effects of smaller effective population sizes, longer generation times, and reproductive division of labor. Moreover, particular social insect lineages have some noteworthy genome features which may influence both trait and genome e
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophage genomes are densely packed with coding sequences and frequently encode genes of unknown function. Unbiased phage functional genomics approaches are therefore needed, particularly for large lytic phages. Here, we harness the mariner transposase to develop phage transposon mutagenesis and sequencing (phage TnSeq), which enables pooled sequencing to identify both fitness-conferring and dispensable genes. Using the Pseudomonas aeruginosa-infecting nucleus-forming jumbo phage ΦKZ (280,334 bp; 371 predicted genes), we show that ∼110 genes are fitness-conferring via phage TnSeq, identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex pathobiology of late-onset Alzheimer's disease (AD) poses significant challenges to therapeutic and preventative interventions. Despite these difficulties, genomics and related disciplines are allowing fundamental mechanistic insights to emerge with clarity, particularly with the introduction of high-resolution sequencing technologies. After all, the disrupted processes at the interface between DNA and gene expression, which we call the broken AD genome, offer detailed quantitative evidence unrestrained by preconceived notions about the disease. In addition to highlighting biologic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews progress in the field of cardiac genome editing, in particular, its potential utility in treating cardiac arrhythmias. First, we discuss genome editing methods by which DNA can be disrupted, inserted, deleted, or corrected in cardiomyocytes. Second, we provide an overview of in vivo genome editing in preclinical models of heritable and acquired arrhythmias. Third, we discuss recent advancements in cardiac gene transfer, including delivery methods, gene expression optimization, and potential adverse effects associated with therapeutic somatic genome editing. While genome ed
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential gene expression is associated with diabetic cardiomyopathy (DMCM) and culminates in adverse remodeling in the diabetic heart. Genome editing is a technology utilized to alter endogenous genes. Genome editing also provides an option to induce cardioprotective genes or inhibit genes linked to adverse cardiac remodeling and thus has promise in ameliorating DMCM. Non-coding genes have emerged as novel regulators of cellular signaling and may serve as potential therapeutic targets for DMCM. Specifically, there is a widespread change in the gene expression of fetal cardiac genes and mic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic modification at the molecular level in somatic cells, germline, and animal models requires for different purposes, such as introducing desired mutation, deletion of alleles, and insertion of novel genes in the genome. Various genome-editing tools are available to accomplish these alterations, such as zinc finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR associated (Cas) system. CRISPR-Cas system is an emerging technology, which is being used in biological and medical sciences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fertilization of an egg cell by more than one sperm cell can produce viable progeny in a flowering plant.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma associated herpesvirus (KSHV) or human herpesvirus 8 (HHV8) is a major etiological agent for multiple severe malignancies in immune-compromised patients. KSHV establishes lifetime persistence in the infected individuals and displays two distinct life cycles, generally a prolonged passive latent, and a short productive or lytic cycle. During latent phase, the viral episome is tethered to the host chromosome and replicates once during every cell division. Latency-associated nuclear antigen (LANA) is a predominant multifunctional nuclear protein expressed during latency, which pl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ITALIC! Shigella boydiiis one of the four ITALIC! Shigellaspecies that causes disease worldwide; however, there are few published studies that examine the genomic variation of this species. This study compares genomes of 72 total isolates; 28 ITALIC! S. boydiifrom Bangladesh and The Gambia that were recently isolated as part of the Global Enteric Multicenter Study (GEMS), 14 historical ITALIC! S. boydiigenomes in the public domain and 30 ITALIC! Escherichia coliand ITALIC! Shigellareference genomes that represent the genomic diversity of these pathogens. This comparative analysis of these 72 g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliates are champions in programmed genome rearrangements. They carry out extensive restructuring during differentiation to drastically alter the complexity, relative copy number, and arrangement of sequences in the somatic genome. This chapter focuses on the model ciliate Tetrahymena, perhaps the simplest and best-understood ciliate studied. It summarizes past studies on various genome rearrangement processes and describes in detail the remarkable progress made in the past decade on the understanding of DNA deletion and other processes. The process occurs at thousands of specific sites to re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome sequencing is a key technology in microbiology. A genome sequence is the prerequisite for understanding the molecular basis of a given phenotype; this is of particular importance for pathogens. Particularly for the foodborne pathogen Listeria monocytogenes, which is an important model organism in infection biology, genome sequencing has proven to be invaluable in advancing our understanding of its virulence mechanisms and epidemiology. In this chapter, current technologies and software tools for genome sequencing and genome analysis of L. monocytogenes are described.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the current status of genomic and proteomic research on Giardia is examined in terms of evolutionary biology, phylogenetic relationships and taxonomy. The review also describes how characterising genetic variation in Giardia from numerous hosts and endemic areas has provided a better understanding of life cycle patterns, transmission and the epidemiology of Giardia infections in humans, domestic animals and wildlife. Some progress has been made in relating genomic information to the phenotype of Giardia, and as a consequence, new information has been obtained on aspects of deve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination has played a significant role in controlling and eliminating life-threatening infectious diseases throughout the world, and yet currently licensed vaccines represent only the tip of the iceberg in terms of controlling human pathogens. However, as we discuss in this Review, the arrival of the genome era has revolutionized vaccine development and catalyzed a shift from conventional culture-based approaches to genome-based vaccinology. The availability of complete bacterial genomes has led to the development and application of high-throughput analyses that enable rapid targeted identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome of Brucella melitensis strain 16M was sequenced and contained 3,294,931 bp distributed over two circular chromosomes. Chromosome I was composed of 2,117,144 bp and chromosome II has 1,177,787 bp. A total of 3,198 ORFs were predicted. The origins of replication of the chromosomes are similar to each other and to those of other alpha-proteobacteria. Housekeeping genes such as those that encode for DNA replication, protein synthesis, core metabolism, and cell-wall biosynthesis were found on both chromosomes. Genes encoding adhesins, invasins, and hemolysins were also identified.
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the causative agent of bubonic plague, emerged recently (<20000 years ago) as a clone of Yersinia pseudotuberculosis. There is scant evidence of genome diversity in Y. pestis, although it is possible to differentiate three biovars (antiqua, mediaevalis or orientalis) based on two biochemical tests. There are a few examples of restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) within Y. pestis; however, their genetic basis is poorly understood. In this study, six difference regions (DFRs) were identified in Y. pestis, by using subtractive hybridization, which ranged from 4.6 to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing interest on one of the smallest human chromosomes as it is shown by the First International Symposium on the Human Chromosome 20 and by the genetic map prepared by EUROGEN. The conserved part of the long arm of human chromosome 20 is synthenic with the distal part of the mouse chromosome 2 allowing for some analogies between them. Human chromosome 20 contains several important genes for the human pathology. Mutations of one of them, the vasopressin-neurophysin II gene, are responsible for hereditary neurohypophyseal diabetes insipidus. Severe combined immunodeficiency du
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eleventh human chromosome is one of the most intensely studied and as regards the number of known genes it holds the third place after chromosomes 1 and X. The best known ones located on it are e.g. loci of the beta-globulin family which are associated with the best known and most widely distributed molecular disease-sickle-cell anaemia and beta-thalassaemia. From knowledge of the causes of these diseases at the genome level so-called DNA diagnostics are derived which can be applied also to the prenatal period. On chromosome 11 are the loci of two complementary groups (C, D) which are extr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seventh chromosome achieved maximum popularity due to locus CFTR the pathological alleles of which cause one of the frequent metabolic hereditary disorders--cystic fibrosis. It is also the site which causes the development of some types of retinitis pigmentosa (RP9, RP10), osteogenesis imperfecta and dominant forms of myotonia congenita. On the long arms there is a complicated multi-segmental gene system of receptors of T-lymphocytes, TCRB, important in cell immunity and it is assumed that it is also the locus of taste perception of phenylthiocarbamide (PTC) is located there.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hitherto little investigated third human chromosome contains genes, the pathogenic alleles of which are responsible for some diseases, in particular retinitis pigmentosa (locus RHO), von Hippel-Lindau syndrome (VHL), epidermolysis bullosa (COL7A1) which is also an example of the situation when different alleles and thus genotypes of the same gene lead to phenotypes which differ so much that they are classified as different diseases. Locuses of the 3rd chromosome participate also in cancerogenesis by the development of the oncogenic genotype as a result of loss of activity or as activated o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most rewarding examples for teaching hereditary metabolic disorders is classical phenylketonuria (PKU) caused by the deficient function of phenylalanine hydroxylase, the locus of which (PAH) is on the long arm of the twelfth chromosome. The twelfth chromosome has also the locus (VWF, F8VWF) the pathogenic alleles of which cause impaired blood clotting--Willebrand's disease and it is at the same time also the site of the family of keratin genes (KRT) responsible for epidermolysis bullosa simplex and other diseases. The question of the relationship between membrane glucose transmitter
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.