AIM/BACKGROUND: To report a novel technique using biodegradable material to cover exposed glaucoma tube shunts.
METHODS: A case report of a single patient who underwent drainage tube shunt surgery with the Baerveldt drainage device for intractable glaucoma. Four months post operation the tube became exposed through necrosis of the overlying scleral flap and conjunctiva. The defect was repaired by fixation of the tube to the sclera, with a slice of an ologen implant as a patch, covered by the adjacent conjunctiva. The patient was followed over a period of 1 year after the surgery.
RESULTS: Su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of suprachoroidal silicone tube shunt implantation in glaucoma.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-four glaucomatous eyes unresponsive to medical treatment were included, 7 of them had earlier trabeculectomy. After preparation of a limbus-based scleral flap, 1.5 mm deep sclerotomy was made adjacent to scleral flap opening. Posterior end of the silicone tube was placed posteriorly in suprachoroidal space, anterior end was placed into anterior chamber. Intraocular pressure (IOP) and best corrected visual acuities (BCVA) were measured preoperatively and pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of spontaneous extrusion of a stainless steel glaucoma drainage implant (Ex-PRESS).
METHODS: An Ex-PRESS was implanted under the conjunctiva in a 76-year-old man with primary open-angle glaucoma.
RESULTS: Two years after implantation, the Ex-Press extruded spontaneously. Despite this adverse event, there was no increase in intraocular pressure.
CONCLUSIONS: This is the first report of spontaneous extrusion of an Ex-PRESS device. Implanting the device under a scleral flap should be considered to avoid adverse events such as extrusion or conjunctival erosion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare sequential glaucoma drainage device (GDD) implantation with transscleral diode cyclophotocoagulation (CPC) following failure of a primary GDD.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of all patients who underwent GDD implantation at a single institution over 10 years. Patients who required an additional GDD and/or CPC were analyzed. Success was defined as absence of loss of light perception, reoperation for glaucoma, and intraocular pressure (IOP) >21 or <6 at 2 consecutive visits after an initial 3-month period.
RESULTS: Thirty-two patients received sequential GDD.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the outcome of non-valved glaucoma drainage implant surgery (GDIS) in primary open-angle glaucoma (POAG) patients divided in the first GDI group (patients who underwent the first GDIS) and the second GDI group (patients who underwent the second GDIS because of the failed first GDIS).
METHODS: Intraocular pressure (IOP), visual acuity (VA), visual field defect (VFD), medication score (MS), survival rate of GDIS, complications, and patient background was retrospectively analyzed. Two success criteria were set: Criteria (1) IOP reduction ≥ 20% and 5 < IOP ≤ 21, Criteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The PAUL® glaucoma implant (PGI) is a novel glaucoma drainage device, which has not been previously reported in paediatric glaucoma management. This study aims to evaluate the safety and effectiveness of the PGI in a paediatric cohort.
METHODS: A retrospective evaluation of 25 cases of paediatric PGI surgery (age 8 months to 16 years) was performed at Manchester Royal Eye Hospital between September 2019 and July 2020. Primary outcome measures included failure (intraocular pressure (IOP) > 21 mmHg or < 20% reduction of IOP, removal of the implant, further glaucoma intervention or visu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the safety and efficacy of combined phacoemulsification and glaucoma drainage implant surgery in providing reduction of intraocular pressure (IOP) and visual rehabilitation in eyes with refractory glaucoma and cataract.
DESIGN: Interventional case series.
METHODS: A retrospective chart review was performed on all subjects who underwent combined phacoemulsification with intraocular lens implantation and glaucoma drainage implant surgery by a single surgeon at the National University Hospital, Singapore. The implants used were the 185 mm2 Ahmed glaucoma valve and the 350 mm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a novel technique for repair of rhegmatogenous retinal detachment in an eye with a previous non-valved glaucoma drainage device, the Aurolab Aqueous Drainage Implant (AADI).
OBSERVATIONS: A 5-year-old child with bilateral primary congenital glaucoma presented with an inferior retinal detachment (RD) in the left eye. The left eye had a history of multiple surgical interventions including combined trabeculotomy and trabeculectomy done twice, AADI implantation and subsequently phacoaspiration with IOL implantation, 18 months prior to presentation. The left eye retinal detach
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Glaucoma drainage implants, including the Paul glaucoma implant, are widely used in the management of refractory glaucoma when medical therapy and conventional filtering surgery prove insufficient. Although associated with favorable outcomes, rare but serious postoperative complications such as endophthalmitis and panophthalmitis can occur, resulting in significant visual morbidity. CASE REPORT We describe the case of a 77-year-old man with chronic angle-closure glaucoma who developed acute panophthalmitis with orbital cellulitis 12 days following uneventful Paul glaucoma implant su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report the intermediate-term outcomes of Aurolab aqueous drainage implant (AADI) surgery in paediatric eyes with refractory glaucoma.
METHODS: Case records of patients below 18 years, who underwent AADI surgery between 2012 and 2015 with >2 years follow-up, were analysed. The intraocular pressure (IOP), visual acuity, number of antiglaucoma medications, complications and resurgery if any were recorded at baseline, day 1and then at months 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24 and at the last visit. Failure was defined as IOP >18 mm Hg or not reduced by at least 30% below baseline, IOP ≤5 mm Hg on two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of childhood glaucoma refractory to angle and trabeculectomy surgery. The patient was treated with an Ahmed™ drainage implant that was subsequently complicated by rapid-onset panophthalmitis and orbital cellulitis. Intravenous and intravitreal antibiotic therapy was initiated and the drainage tube was removed. The infectious process resolved within 3 weeks; however, phthisis bulbi developed subsequently.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety of concurrent Boston type I keratoprosthesis (KPro) and glaucoma drainage device (GDD) implantation.
DESIGN: Retrospective comparative study of a consecutive cohort of patients.
SUBJECTS: Patients who underwent KPro implantation by a single surgeon (A.J.A.) with or without 1 concurrent Ahmed GDD (New World Medical, Inc., Rancho Cucamonga, CA) implantation between January 1, 2005, and January 31, 2015, were included. Patients with fewer than 3 months of follow-up or a history of previous KPro implantation were excluded.
METHODS: Preoperative, operative, and po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the practice patterns in the use of glaucoma drainage devices (GDD) and cyclodestruction among consultant ophthalmologists in Australia and New Zealand.
MATERIALS AND METHODS: A 22-part questionnaire regarding GDD implantation and cyclodestruction practices was sent to all ophthalmologists registered with the Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists in 2008 by post or e-mail.
RESULTS: Sixty-six percent of 872 questionnaires were returned, of these, 14% were from glaucoma subspecialists. Ten percent of all respondents performed GDD implantations. Molte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo study the outcomes of pars plana placement of Aurolab Aqueous Drainage Implant (AADI) in neovascular glaucoma (NVG).Study design: retrospective study.MethodsTwenty-eight eyes were evaluated on postoperative days 1, 2 weeks, 6 weeks, 6 and 12 months postoperatively. Baseline and follow-up visits were compared to determine significant differences in intraocular pressure (IOP), the number of antiglaucoma medications (AGM), and best-corrected visual acuity (BCVA), surgical success, complications and interventions.ResultsMean IOP decreased from preoperative 46.2 ± 8.6 mmHg to 32.07 ± 13.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantitatively compare eyebrow and eyelid positions in anophthalmic sockets reconstructed with conical or spherical orbital implants combined with customized external ocular prostheses.
METHODS: This cross-sectional observational study included 38 patients with unilateral anophthalmic sockets, of whom 21 received conical implants, and 17 received spherical implants. Eyelid and eyebrow parameters-including margin reflex distance 1 and 2, vertical and horizontal palpebral fissure dimensions, eyebrow-to-upper-eyelid margin distance in primary gaze and infraduction, medial and lateral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report long-term outcomes of Aurolab aqueous drainage implant (AADI) surgery in adults with refractory glaucoma.
DESIGN: Retrospective, non-comparative, interventional case series.
METHODS: Case records of patients aged >18 years who underwent AADI surgery between 2012 and 2018 and had >5 years of follow-up were reviewed. Intraocular pressure (IOP), visual acuity, number of IOP-lowering medications, complications and reoperations were recorded at baseline and at 1 day, 1 month, 3 months, 6 months, 1 year and annually thereafter. Failure was defined as IOP>21 mmHg or reduced<20% b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main aim of glaucoma treatment is to reduce the intraocular pressure (IOP). One of the most common surgical treatments of glaucoma is the implantation of a glaucoma drainage device to drain the aqueous humor from the anterior chamber to a filtration bleb, where the aqueous humor is absorbed. In some cases, the excess of drainage causes ocular hypotony, which constitutes a sight-threatening complication. To prevent hypotony after this intervention, surgeons frequently introduce a suture into the device tube, which increases the hydraulic resistance of the tube and, therefore, the IOP. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examines the incidence of visually significant cystoid macular edema (CME) after glaucoma drainage implant (GDI) surgery and analyses risk factors associated with developing CME and prognosis with treatment.
MATERIALS AND METHODS: In total, 185 eyes from 185 glaucoma patients (mean age, 72.46±13.94 y) who underwent GDI surgery at a tertiary eye institute were recruited. Patients were classified based on the presence (CME) or absence (No-CME) of CME. Pre-GDI and post-GDI best-corrected visual acuity, number of intraocular pressure (IOP)-lowering medications, IOP, standard a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования