A patient is described who developed renal failure due to a severe proliferative glomerulonephritis with hypocomplementaemia and cryoglobulinaemia while repeatedly injecting herself with diphtheria, pertussis, and tetanus vaccine (D.P.T. vaccine). After stopping the antigen administration there was recovery of renal function, complement values returned to normal, and cryoglobulin could no longer be recovered from the sera. The pathogenesis of the glomerulonephritis is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we report two patients with IgA-associated glomerulonephritis with a membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) -like pattern. Both patients had nephrotic syndrome at onset. One patient was treated with high-dose alternate-day prednisolone (PSL), and the other with indomethacin and low-dose PSL. One lost the urinary abnormalities 3 years after starting treatment. The other lost the nephrotic state and hematuria over a 5-year period, but proteinuria persisted until the last follow-up. Both patients had diffuse proliferative changes with mesangial interposition and subendot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nephritic syndrome has been associated with a wide variety of infections, spanning many organisms and myriad clinical presentations. Infection-associated glomerulonephritis is challenging to diagnose given the many confounding factors linking kidney injury to infection; however, urine microscopy can assist in identifying abnormal cellular elements suggestive of glomerulonephritis. Kidney biopsy remains the gold standard for diagnosing the underlying pathologic lesion. Treatment of infection-associated glomerulonephritis centers around aggressive and complete treatment of the underlying inf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There has been a long, storied relationship between various bacterial infections and glomerular injury, which is now encompassed under the term of infection-related glomerulonephritis (GN). The clinical and pathologic manifestations vary depending on the duration, magnitude, and underlying pathogen associated with the inciting infectious process. A brief and acute episode may lead to a self-limiting glomerular manifestation while a chronic or repetitive infection can result in persistent and irreversible injury. In this review, we will discuss the clinical and pathologic findings a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid progressive glomerulonephritis is an emergency case. Renal function is rapidly lost within weeks or a few months (rarely within days) due to necrotizing extracapillary proliferative crescentic glomerulonephritis. Early diagnosis and treatment improve prognosis, as the best prognostic marker is creatinine when treatment is initiated. Three classes can be distinguished by immunofluorescence in histology. Firstly, there are no or only few immunoglobulins found (anti-neutrophil cytoplasmic antibody [ANCA]-associated vasculitis). Secondly, there is linear immunofluorescence due to antibod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute postinfectious glomerulonephritis are defined by an acute nonsuppurative inflammatory insult predominantly glomerular. Its current incidence is uncertain because of the frequency of subclinical forms. The most common infectious agent involved is beta hemolytic streptococcus group A. Acute postinfectious glomerulonephritis is uncommon in adults, and its incidence is progressively declining in developed countries. Humoral immunity plays a key role in the pathogenesis of kidney damage. Complement activation by the alternative pathway is the dominant mechanism, but a third way (lectin pathwa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of minimal change glomerulonephritis (synonyms: idiopathic nephrotic syndrom, minimal change disease). A 47-year old female patient was admitted to our unit with a relapsing nephrotic syndrome since childhood. Another patient, a 22-year old female, presented with moderately swollen legs that developed over several months and a complaint of frequent upper respiratory tract infections during the last year. In both cases we suspected a minimal change glomerulonephritis which can only be proven by renal biopsy. Therapeutic options comprise steroids, cyclosporin, tacrolimus or e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-infectious glomerulonephrites (GNs) include a wide spectrum of nephropathies, with known etiological agent, bacterial, parasitic, viral. Among GNs secondary to bacterial infections, post-streptococcal GN is the most frequent; nevertheless, its incidence in developed countries has decreased during the last 20 years, while some of the characteristics such as types of infection, exposed subjects, clinical and evolutionary patterns have changed. Prognosis has worsened and is correlated with some clinical and histological parameters. The viral infection-related GNs include those associated wit
Клинический случайClinical ConferenceСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of rapidly progressive glomerulonephritis has been transformed over the past thirty years. It has become one of the few forms of glomerulonephritis that can be effectively treated, and today overall renal survival is as high as 70%. Effective management of patients with RPGN requires prompt and accurate diagnosis so that patients are appropriately treated, and long term follow up to minimise the risk of relapse in patients with some types of those disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic membranoproliferative (mesangiocapillary) glomerulonephritis (MPGN) is a chronic, often progressive renal disease with variable clinical expression divided into three distinct morphological formes, now designated types I, II, and III, on the basis of immunofluorescent (IF) and ultrastructural appearances and complement profiles [1-5]. Several lines of evidences suggest a genetic basis for at least some cases of MPGN I and III. The extended haplotypes HLA-B8, DR3, SCO1, GLO2 were found to constitute 13% of the disease-associated haplotypes and 1% of control hyplotypes [
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crescentic lupus glomerulonephritis (greater than or equal to 50% crescents) occurred in 16% of systemic lupus erythematosus (SLE) patients biopsied over a 32-month period. All had underlying WHO class IV lupus nephritis. These patients more frequently manifested with acute renal failure usually of the non-oliguric type, had heavier proteinuria and lower serum albumin, but were otherwise indistinguishable from non-crescentic WHO class IV lupus nephritis in their other renal and extrarenal manifestations or in their serological findings. Crescentic lupus glomerulonephritis may occur in patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated injections into the blood stream of streptococci and stapnylococci derived from cases of scarlet fever, and of Bacillus coli communior failed to produce typical glomerulonephritis even when immune antibodies could be demonstrated in the serum in high dilutions. Bacteriolysis of streptococci was not found by the usual tests in intro or by the Pfeiffer procedure. It is therefore concluded that the weight of evidence is against the theory that glomerulonephritis is due to immune bacteriolysis of streptococci. The experiments also failed to give any support to the hypothesis of allergy or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary glomerulonephritis comprises several renal-limited diseases that can cause haematoproteinuria, chronic kidney disease, nephrosis and end stage kidney disease. The most common of these are IgA nephropathy (IgAN), primary membranous nephropathy (PMN), Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS) and Minimal Change Disease (MCD). Although rare, these diseases cause a significant burden to health care systems, given the high cost of treating End Stage Kidney Disease (ESKD) with dialysis or transplantation. Until recently, the pathogenesis of primary gloerulonephritis has remained obscure. How
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is part of the innate immune system activated by three distinct pathways: classical, lectin and alternative. It is also involved in retinal development and homoeostasis. Dense deposit disease is a rare renal disease associated with mutations in Complement factor H and overactivity of the alternative complement pathway. As well as glomerulonephritis, many affected individuals have retinal drusen and may be at risk of vision loss due to macular atrophy or choroidal neovascularisation. We discuss the reclassification of dense deposit disease as a type of C3 glomerulonephropa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic glomerulonephritis (GN), which includes focal segmental glomerulosclerosis and proliferative forms of GN such as IgA nephropathy, increases the risk of hypertension. Hypertension in chronic GN is primarily volume dependent, and this increase in blood volume is not related to the deterioration of renal function. Patients with chronic GN become salt sensitive as renal damage including arteriolosclerosis progresses and the consequent renal ischemia causes the stimulation of the intrarenal renin-angiotensin-aldosterone system(RAAS). Overactivity of the sympathetic nervous system also contr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.