The Robin anomalad was diagnosed by the sonographic detection of polyhydramnios and fetal micrognathia in a patient at risk because of a previously affected child. Ultrasound in the second trimester failed to demonstrate any facial anomaly, but mandibular hypoplasia was clearly documented in the third trimester. The antenatal diagnosis allowed immediate neonatal assistance to prevent glossoptosis-induced respiratory failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence is a congenital disorder that affects neonates, and is characterised by the classic triad of micrognathia, glossoptosis, and cleft of the secondary palate. We present the case of a child with Pierre Robin sequence who had severe respiratory distress and feeding problems, and describe a simple technique for forward traction of the mandible to relieve the respiratory distress and activate the tongue.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of case reports have drawn attention to the familial occurrence of the Pierre Robin syndrome. Postmortem studies on male twins concordant for the syndrome are reported. In addition to the triad of micrognathia, cleft palate and glossoptosis, both twins presented low-set malformed ears. Roentgencephalometric measurements suggested that the extreme micrognathia present in the twins precluded survival. An older sib with similar deformities also died in infancy.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to evaluate the causes of persistent obstructive sleep apnea despite previous tonsillectomy and adenoidectomy in children with Down syndrome as depicted on cine MRI.
MATERIALS AND METHODS: Cine MRI studies performed to evaluate persistent obstructive sleep apnea despite previous tonsillectomy and adenoidectomy were reviewed. MRI was performed under sedation and included cine MR images (fast gradient-echo) obtained in the midline sagittal plane and in the axial plane at the base of the tongue and T1-weighted spin-echo and fast spin-echo inversion recovery images in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide spectrum of anomalies can be associated with Pierre Robin sequence. This report presents a 3-day-old infant with micrognathia, U-shaped cleft palate, low-set right ear with microtia, glossoptosis, esophageal atresia, and right congenital radioulnar synostosis. The association of congenital radioulnar synostosis and esophageal atresia with Pierre Robin sequence has not been previously described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal ultrasonography is an important tool used to prenatally diagnose many craniofacial conditions. Pierre Robin sequence (PRS) is a rare congenital deformation characterized by micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction. PRS can present as a perinatal emergency when the retropositioned tongue obstructs the airway leading to respiratory compromise. More predictable and reliable diagnostic studies could help the treating medical team as well as families prepare for these early airway emergencies. The medical literature was reviewed for different techniques used to prenatally diagnose P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl, operated upon (surgical ankyloglossia) at birth for glossoptosis due to Pierre Robin's syndrome provoking respiratory distress, presented with lithiasis of Wharton's duct. The pathogenesis of the lithiasis is considered to be related to the wounds and scars following the sublingual surgery, findings in this case also strongly suggesting the role of mechanical and inflammatory factors in the etiology of salivary gland lithiasis in general.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Pierre Robin sequence (PRS) is a relatively rare symptom complex characterised by glossoptosis, micrognathia and respiratory obstruction. The initial problem that children with PRS face is obstructive dyspnoea, which can result in death without appropriate respiratory management. We designed and used a modified airway with a Kirschner wire (K-airway) in children with PRS who suffered from dyspnoea that did not improve with conservative treatment.
METHODS: The subjects were four children diagnosed with PRS at the Department of Plastic Surgery, Shizuoka Children's Hospital, from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concurrent presentation of Pierre-Robin sequence (PRS) and dextro-transposition of the great arteries (d-TGA) is extremely rare and presents distinct management challenges. We describe a term male neonate with the classic PRS triad (severe micrognathia, glossoptosis, and a U-shaped cleft palate) who developed profound cyanosis unresponsive to supplemental oxygen. Echocardiography demonstrated d-TGA with an intact ventricular septum, a restrictive patent foramen ovale, and a patent ductus arteriosus. Prone positioning and a nasopharyngeal airway were unsuccessful in improving oxygenation. O
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children may require tracheostomy due to many different health conditions. Over the last 40 years, indications of tracheostomy have endorsed substantial modifications.
OBJECTIVE: To evaluate pediatric patients warranted tracheostomy at our Hospital, in regard to their indications, associated comorbidities, complications and decannulation rates.
METHODS: Retrospective study concerning patients under 18 years of age undergoing tracheostomy in a tertiary health care center, from January 2006 to November 2015.
RESULTS: 123 children required a tracheostomy after ENT evaluation duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two boys with the cerebro-costo-mandibular syndrome (CCMS). Both patients presented with Pierre Robin anomaly and respiratory insufficiency and died 12 hours and 10 months after birth. The first boy had muscular hypotonia, severe micrognathia, glossoptosis, short palate, preauricular tag, paraumbilical fibroma, and a small and narrow thorax. His chest roentgenographs showed marked hypoplasia of the first to tenth rib, multiple posterior rib-gaps in the only four ossified ribs. Tracheomalacia and stenosis of the left ureter was observed during autopsy. No structural cerebral anomali
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robin sequence (RS) is diagnosed by the clinical triad of micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction. The reported occurrence is variable and noted in 1:8,500 to 1:20,000 live births. Although advances in perinatal imaging, neonatal resuscitation, non-invasive respiratory support and surgical techniques can mitigate against adverse outcomes, there remains much debate as to the best treatment for children born with RS. This review will outline surgical treatment of cleft palate and speech outcomes for children with RS.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soft palate has a major influence on mandibulo-lingual statics. Thus in the case of congenital cleft palate, there is in general glossoptosis with mandibular retrognathia. Conversely, palatal shortening may be associated with functional mandibular prognathia which it is possible to correct by urano-staphylo-pharyn-goplasty, if carried out sufficiently early. In many cases of mandibular prognathia the soft palate has a special shape and orientation. The problem is to know whether this appearance is secondary to the dysmorphosis or partially responsible for it.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe only findings consistent among infants with Robin sequence (RS) are the presence of micrognathia, glossoptosis, and upper airway obstruction (UAO). Feeding and growth dysfunction are typical. The etiopathogenesis of these findings, however, is highly variable, ranging from sporadic to syndromic causes, with widely disparate levels of severity. This heterogeneity has created inconsistency within RS literature and debate about appropriate workup and treatment. Despite several attempts at stratification, no system has been broadly adopted.DesignWe recently presented a novel classific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to observe the safety and effectiveness of remimazolam benzenesulfonate combined with alfentanil for painless and comfort anesthesia in plastic surgery.
METHODS: Two hundred patients with American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II for elective facial autologous lipofilling + autologous liposuction (thigh or abdomen) plastic surgery in our hospital were selected. One hundred patients received comfort anesthesia (observation group) on odd-numbered day of surgery, and other 100 patients received painless anesthesia (control group) on even-numbered day. Patients i
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nager acrofacial dysostosis is a rare congenital syndrome characterized by malformed mandibulofacial structures and pre-axial upper limbs. Trismus and glossoptosis from mandibular abnormalities predisposes infants to life-threatening respiratory distress. A case of a Nager Syndrome mother delivering a similarly afflicted fetus is presented, with approaches to maintaining both tenuous airways described. Distinguishing this condition from similar syndromes is critical for care and prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebro-costo-mandibular syndrome (CCMS) consists of severe micrognathia, glossoptosis, posterior rib-gap defects and developmental delay. It may cause upper airway obstruction andflail chest, resulting in neonatal hypoxia, and possibly death. Early airway management or surgical intervention to maintain a patent airway is critical to avoid hypoxia in CCMS patients. We report a newborn with CCMS who was successfully weaned from a laryngeal mask after undergoing a tongue-lip adhesion operation at 164 days of age.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with Pierre Robin syndrome and his capability to attend elementary school are presented. In addition to basic features of the syndrome (micrognathia, glossoptosis, cleft palate), the boy had a congenital heart anomaly (atrial and ventricular septal defect) and hearing impairment. Results of the testing before enrollment in the elementary school showed motor deficit, lover than average level of intellectual functioning (IQ = 80-85), hyperactivity and attention deficit. The boy was enrolled in the regular elementary school, with adapted teaching program.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with Pierre Robin syndrome often present the anaesthesiologist with the challenge of upper airway obstruction and difficult tracheal intubation. An unconventional method for solving this problem was used in a 2 week old 2.2 kg term male infant who presented with severe micrognathia, a widely cleft palate and extreme glossoptosis. Hyperextension of the head in the prone position distracted the epiglottis from the glottis. Blind nasotracheal intubation was then used. The curve of the nasotracheal tube made it pass behind the epiglottis into the larynx.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient with pycnodysostosis suffered from chronic respiratory insufficiency and pulmonary hypertension. This was caused by concomitant upper airway obstruction, resulting from a low implanted uvula and a long soft palate, in combination with glossoptosis and retrognathia due to the flattened mandibular angles. An inter-current respiratory infection gave rise to an acute deterioration, with right-sided heart failure, severe liver damage and coma. Surgical shortening of the soft palate was performed, after which the blood gas values returned to normal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.