Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
39739 публикаций
Поиск: 266 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3039 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India2010eng
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Growth hormone (GH) is the most common deficient hormone in patients with pituitary disorders. Growth hormone deficiency in adults is associated with altered body composition, poor quality of life, and increased cardiovascular morbidity and mortality. There are no data available from India, on the use of GH replacement in adult growth hormone deficiency.
METHODS: Twenty six male subjects with growth hormone deficiency (peak GH response <5 microg/L after appropriate stimulation) due to pituitary disorders were recruited for the study in a tertiary care institute in n
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone as therapy for adults with growth hormone deficiency has not been universally accepted by endocrinologists who treat adult patients. The following are addressed in this commentary: the evidence on safety and efficacy in the literature supporting the idea that growth hormone should be offered as replacement therapy to adults who are growth hormone deficient; common concerns of the average prescribing endocrinologist, including the purported association between insulin-like growth factor-I and malignant neoplasms and quality-of-life issues with long-term therapy; and controversial
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The insulin stress test (IST) is the most commonly used test to assess the GH reserve in children and adults. It is a time-consuming, expensive and potentially dangerous test. We investigated whether measurement of urinary growth hormone excretion following exercise would prove on reliable method to diagnose adult GH deficiency.
DESIGN: Healthy volunteers underwent a standard IST to confirm GH secretion. Using a standardized exercise protocol on a treadmill, the urinary excretion of GH was measured. Three patients confirmed as GH deficient by an IST were exercised during the same e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite adequate adrenal, gonadal, and thyroid hormone replacement, many adults with hypopituitarism have a recognizable syndrome of weakness and diminished sense of well-being, accompanied by alterations in metabolism and body composition, as well as increased mortality. Short-term treatment with human growth hormone improves many of these abnormalities, but a clear improvement in functional status has yet to be demonstrated. Until such an effect is shown, the use of growth hormone replacement in adults with hypopituitarism remains investigational.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children with human growth hormone (hGH) deficiency became hypothyroid during the course of their therapy with hGH. This was accompanied by a decreasing growth rate, clinical symptoms of hypothyroidism and decreased serum T4 concentrations. Three of the 6 patients returned to the euthyroid state, both clinically and biochemically, with cessation of hGH therapy, and reinstitution of hGH precipitated hypothyroidism again in 2 of the three. The patients who remained hypothyroid have evidence of multiple pituitary trophic hormone deficiencies while those who reverted to euthyroidism appear to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five patients with thalassemia major, aged 7 to 21 years, were studied to define the relationship between the pubertal development and the growth-hormone (GH) secretion during sleep, after administration of GH-releasing factor (hpGRF 1-44), and betaxolol-glucagon or arginin-insulin. Pubertal development was classified as being appropriate or delayed for chronological age. GH response to pharmacological stimuli and during sleep was not linked to the pubertal development according to the chronological age. The peak of GH secretion after GHRH injection was significantly delayed in thalasse
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the long-term growth responses to recombinant human growth hormone (rhGH) in children with idiopathic short stature (ISS), decreased insulin-like growth factor I (IGF-1) levels, and a normal stimulated GH peak, after assessing their growth hormone (GH) sensitivity using the IGF-1 generation test (IGFGT).
DESIGN: This was a retrospective descriptive case series.
METHODS: One hundred and twenty-nine children with height < -2.5 standard deviation score (SDS), IGF-1 < -2.0 SDS on 2 occasions, and peak GH >10 µg/L underwent an IGFGT to be categorized int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Human growth hormone (GH) has been successfully used in children with GH deficiency (GHD). However, there are few published data on the effect of GH in Taiwanese children with GHD.
METHODS: We performed a retrospective cohort study to identify factors influencing the effect of GH therapy on ethnic Chinese children with GHD in Taiwan. Idiopathic GHD can be classified into isolated GHD (IGHD) and multiple pituitary hormone deficiency (MPHD). The study looked at the effect of GH on the auxological, biochemical, and imaging parameters of 51 patients (13 girls and 38 boys) in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current guidelines for the diagnosis of adult growth hormone deficiency (GHD) state that the diagnosis must be proven biochemically by provocative testing that is done within the appropriate clinical context. The need for reliance on provocative testing is based on evidence that the evaluation of spontaneous growth hormone (GH) secretion over 24 h and the measurement of IGF-I and IGFBP-3 levels do not distinguish between normal and GHD subjects. Regarding IGF-I, it has been demonstrated that very low levels in patients highly suspected for GHD (i.e., patients with childhood-onset, severe GHD,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A summary of the majority of the available uncontrolled studies of 322 children with idiopathic short stature treated with growth hormone showed that the final height attainment over predicted adult height was only +2.85 cm (+0.49 SD score). Furthermore, a summary of seven studies reported that the spontaneous outcome in children with untreated idiopathic short stature was more than +1 SD score in final height compared to height at presentation; patients with delayed puberty spontaneously gained more than +2 SD score as adults. Recent reevaluations have concluded that short stature is not asso
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conflicting data regarding the immune function in growth hormone (GH) -deficient children or changes in immune parameters during substitutive GH therapy have been reported. We have studied the immune function in 13 patients with GH deficiency before and during treatment with biosynthetic GH (12 IU/m2 body surface/week) after 6 and 12 months of therapy. We found that the absolute number of total T lymphocytes and T-cell subsets (using monoclonal Ab as markers), Natural Killer cell activity (target K562) and response of lymphocytes to polyclonal mitogens (PHA, ConA, PWM) were all in the normal r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular (i.c.v.) or intracarotid (i.a.) administration of amylin (AMY) on growth hormone (GH) release induced by GH-releasing hormone (GHRH) were examined in conscious male rats. Amylin (25 ng-5 micrograms/rat, i.c.v. or 10 micrograms/rat, i.a.) was administered 10 min before GHRH (2 micrograms/kg, i.a.). I.c.v. administration of AMY dose-dependently inhibited GH secretion induced by GHRH but when given peripherally, AMY did not modify the GH response to GHRH. Amylin (10(-8)-10(-6) M) had no direct effect on the rat anterior pituitary in vitro either alone or whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA) is an important signaling molecule in embryonic development and adult tissue. The actions of RA are mediated by the nuclear receptors retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR), which regulate gene expression. RAR and RXR are widely expressed in the anterior pituitary gland. RA was reported to stimulate growth hormone (GH) gene expression in the anterior pituitary cells. However, current evidence is unclear on the role of RA in gene expression of growth hormone-releasing hormone receptor (Ghrh-r), growth hormone secretagogue receptor (Ghs-r) and somatostatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adult growth hormone deficiency (AGHD) results in physiologic impairments that may reduce quality of life and negatively impact body composition. AGHD can be treated with recombinant human growth hormone (GH). This study analyzes AGHD patients enrolled in the American Norditropin(®)
STUDIES: Web-Enabled-Research (ANSWER) Program/NovoNet, a U.S. observational noninterventional study of patients treated with Norditropin(®) (somatropin [recombinant DNA origin] injection) at the discretion of their physicians.
METHODS: Data were evaluated for GH stimulation test (GHST) usage and Nordi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: There are many controversies regarding side effects on craniofacial and extremity growth due to growth hormone (GH) treatment. Our aim was to estimate GH action on craniofacial development and extremity growth in GH-deficient patients.
METHODS: Twenty patients with GH deficiency with a chronological age ranging from 4.6 to 24.3 years (bone age from 1.5 to 13 years) were divided in 2 groups: group 1 (n = 6), naive to GH treatment, and group 2 (n = 14), ongoing GH treatment for 2-11 years. GH doses (0.1-0.15 U/kg/day) were adjusted to maintain insulin-like growth factor 1 and i
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to assess growth, final height, growth hormone (GH) secretion and growth factors after BMT including TBI in childhood. The median age of the 25 participants was 11.3 years at BMT, and a median of 7.5 years had elapsed since BMT. The median height standard deviation score (SDS) declined significantly from diagnosis until 4 years after BMT (n = 25, P = 0.015), and decreased 1.08 SDS from diagnosis until final height (n = 14, P = 0.030). Sitting height to standing height ratio was impaired, -0.64 SDS, P < 0.05. GH insufficiency was found in 32% at follow-up. Repea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.