Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
191 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Twenty-four families with one or multiple cases of localized cutaneous leishmaniasis (LCL) from an endemic region with the highest incidence of LCL in Venezuela were typed from HLA-ABC, DR, DQ antigens and complement factors. The parental HLA haplotypes segregated at random among healthy and affected siblings but in backcross families significantly higher frequencies of HLA-A28 (p = 0.0018), -Bw22 (p = 0.0122), or -DQw8 (p = 0.0364) were present in affected compared to healthy siblings. HLA-B15 showed a higher frequency (p = 0.0062) among the latter group. Haplotypes Bw22CF31 (p = 0.0076) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA antigens of patients with adult T cell leukaemia (ATL), T cell malignant lymphoma (T-ML), and healthy carriers of human T cell leukaemia virus type I (HTLV-I) were investigated in an endemic area of ATL in Japan. Sixty-two patients with ATL were subdivided into three groups based on their clinical features, including two unclassified patients; 36 acute type, 10 chronic type, and 14 smouldering type. The frequency of HLA-Bw62 was significantly increased in acute ATL, compared with control (Pc less than 0.0002). Increased frequency of HLA-DQw3 was observed in patients with ATL, T-ML positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome and the related disease toxic epidermal necrolysis are life-threatening reactions of the skin to particular types of medication. Here we show that there is a strong association in Han Chinese between a genetic marker, the human leukocyte antigen HLA-B*1502, and Stevens-Johnson syndrome induced by carbamazepine, a drug commonly prescribed for the treatment of seizures. It should be possible to exploit this association in a highly reliable test to predict severe adverse reaction, as well as for investigation of the pathogenesis of Stevens-Johnson syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder. Its exact cause is unknown, but it is believed that an external agent may cause the characteristic immune reaction in genetically susceptible individuals. There is therefore general recognition that genetic vulnerability to sarcoidosis is one of the potential risk factors. HLA is encoded by genes in the major histocompatibility complex on chromosome 6. These surface cells are important in presentation of antigen and play a key part in the body's immune response to external antigens. Various HLA subtypes are more common in people
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human leukocyte antigen (HLA) typing in autoimmune hepatitis (AIH) has been investigated in different populations and ethnic groups, but no such data is available from Pakistan.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the clinical profile of autoimmune hepatitis (AIH), and determine the associated antigens and alleles by performing HLA typing.
PATIENTS AND METHODS: A total of 58 patients, diagnosed and treated as AIH in the last 10 years were reviewed. Diagnosis was based on International AIH Group criteria. Forty one patients underwent liver biopsy. HLA typing was perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory study fo 109 insulin-dependent diabetics younger than 17 yr of age and resident in greater Montreal at the time on onset of symptoms is reported. The cases were diagnosed during a 2-yr period (1976-1978). Sibling controls were obtained for 72 of the cases studied. Viral titers to coxsackie B, rubella, and mumps virus for the 72 patient-sibling pairs showed no difference in geometric mean titers or in change of titer between samples taken at the time of diagnosis and those taken 28 days later. The incidence of positive islet cell antibody in teh IDdM cases was 68.0% at the time of di
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-A, HLA-B, HLA-C, and HLA-D typing was performed in 47 mothers of patients suffering from ocular toxoplasmosis to investigate whether an immunogenetic predisposition exists for developing congenital toxoplasmosis in their offspring. No significant association between any HLA antigen was observed in the mothers of patients with ocular toxoplasmosis, although a total absence of the HLA-B51 antigen was found in this group. HLA-A, HLA-B, and HLA-C typing was also performed in their children (52 patients with ocular toxoplasmosis), to investigate a possible relation between the severity of ocula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In order to investigate human leukocyte antigen (HLA) genes predisposing to primary Sjögren syndrome (pSS), we conducted an association study using HLA loci (A, B, and DRB1) and 9 polymorphic microsatellite markers spanning the HLA region in pSS patients as compared to healthy individuals.
SUBJECTS AND METHODS: Forty-four patients fitting the European criteria of pSS and 123 healthy controls were analyzed for their HLA class I and class II alleles. HLA class I typing was performed using a standard microlymphocytotoxicity method followed by PCR-SSP. HLA-DRB1 genotyping was performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have demonstrated that human leukocyte antigen (HLA)-A*24:02 is a common genetic risk factor for antiepileptic drug-induced skin rash, while HLA-B*15:02 is a specific risk factor for carbamazepine (CBZ)-induced Stevens Johnson syndrome and toxin epidermal necrolysis. The HLA-B*15:02 allele can alter the repertoire of endogenous peptides to trigger CBZ-induced hypersensitivity. However, it is uncertain whether HLA-A*24:02 could produce alterations in the peptide repertoire during treatment with antiepileptic drugs.
METHODS: We generated stable HMy2.C1R cells expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of the HLA-types of 351 children in whom a diagnosis of insulin dependent diabetes mellitus (IDDM) had been made between 1960 and 1990 revealed that although the frequencies of HLA-DR3, -DR4, -DR3/4, -B8 and -Bw62 were increased there was, depending on the year of diagnosis, a marked fluctuation in the frequencies of these HLA-antigens and in the frequency with which -B8 was associated with -DR3 and -Bw62 with -DR4 suggesting heterogeneity/variation in agents initiating/triggering IDDM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite several studies investigating the association between the human leukocyte antigen HLA-B*1502 allele and lamotrigine-induced Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) in Han Chinese subjects, the relationship remains unclear.
OBJECTIVES: We performed a systematic review and meta-analysis to ascertain the association between the HLA-B*1502 allele and lamotrigine-induced SJS and TEN in Han Chinese populations.
METHODS: We searched the biomedical literature archived in the MEDLINE, Cochrane Library, EMBASE, Chinese Biomedical, Chinese National Knowle
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ileocolonoscopy with biopsy of caecum, ileocaecal valve and terminal ileum were performed on 232 patients with seronegative spondylarthropathies and on 65 control patients. Inflammatory gut lesions were found in 65% of the patients with reactive arthritis (ReA) and in 57% of the patients with ankylosing spondylitis (AS), especially in those with peripheral arthritis. The controls had a normal gut. This finding would suggest that exogenous factors causing inflammation of the gut lead to a disturbed permeability of the gut wall or to a deficient local immunological defence mechanism permitting a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty four cases of the neurological complications of acute haemorrhagic conjunctivitis (AHC) seen in India during 1981 epidemic are reported. The disease predominantly affected adult males. The preceding attack of AHC, a latent period, prodromal symptoms of fever, myalgia and root pains followed by acute onset of lower motor neurone paralysis of limbs and/or cranial nerves formed the classical picture of neurological involvement. The recovery was poor and nearly half of the patients remained severely handicapped. Electrophysiological studies showed early appearance of widespread fibrillations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a systemic vasculitis frequently associated with intraocular inflammation. Recent findings identified independent clinical clusters in Behçet's disease, each involving distinct combinations of affected organs. Ocular Behçet's disease, mainly manifested as uveitis, is characterized as an independent cluster with a low likelihood of association with other system involvements, such as intestinal, cardiovascular, or central nervous system. A prevailing theory suggests that the pathogenesis of the disease is multifactorial, where a variety of genetic and infectious agents may in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whilst investigating 26 members of the same family, we discovered 5 cases of multiple endocrine neoplasia type II a. The present report demonstrates the diagnostic value of basal plasma thyrocalcitonin (TCT) assays, before and after stimulation with pentagastrin, and of plasma carcinoembryonic antigen (CEA) assays. Some of the clinical features encountered were novel--e.g. in one patient the phaeochromocytoma was revealed by a haemothorax with cardiovascular collapse--and others were peculiar; thus, in 4 cases the medullary thyroid carcinoma (MTC) was less than 2 cm in diameter and without lym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbamazepine (CBZ), a frequently used anticonvulsant drug, is one of the most common causes of life-threatening cutaneous adverse drug reactions such as toxic epidermal necrolysis (TEN) and Stevens-Johnson syndrome (SJS). Recent studies have revealed a strong association between HLA-B*1502 and CBZ-induced TEN/SJS in the Taiwan Han Chinese population.
OBJECTIVES: This study is aimed to investigate the association between human leucocyte antigens (HLA) and CBZ-induced TEN/SJS in the multi-ethnic Malaysian population.
METHODS: A sample of 21 unrelated patients with CBZ-induced TEN/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carbamazepine (CBZ) can cause severe cutaneous adverse reactions, including Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis, and is strongly associated with HLA risk alleles. However, HLA genotype alone incompletely predicts clinical risk. Adverse drug reactions depend on drug-peptide-HLA conformation, immuno-regulatory cell interactions and the presence of drug-specific TCR clonotypes in susceptible patients. An unresolved question is whether patients that develop a specific drug reaction harbor the same drug-specific TCR (public TCR) or generate patient unique TCRs (private
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This umbrella review was conducted to summarize the association between HLA*1502 allele with antiepileptic induced Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN).
METHODS: Pubmed, Scopus and EMBASE were searched for eligible reviews in May 2023. Two authors independently screened titles and abstracts and assessed full-text reviews for eligibility. The quality of meta-analyses and case-control studies was appraised with Assessing the Methodological Quality of Systematic Reviews 2 and Newcastle-Ottawa Scale, respectively. Narrative summaries of each antiepileptic d
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.