Studies in fertile and infertile populations suggest an influence of genes of the major histocompatibility complex (MHC) on reproduction, although it remains unresolved if MHC-mediated effects on fertility are based on direct immunological or non-immunological effects of human leukocyte antigen (HLA) genes or rather on defects in MHC-associated non-HLA genes which affect gamete quality and embryonic development. We analysed allele frequencies for HLA class II loci DQA1, DQB1 and DRB1 and HLA class II haplotype frequencies in couples with tubal and andrological infertility who were treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sardinian population in many aspects differs from other Caucasoid populations, particularly for its degree of homogeneity. For this reason we have studied 50 adult Sardinian patients with celiac disease (CD) and 50 control healthy Sardinian individuals by RFLP analysis and by extensive oligotyping for 17 HLA-DPB1, 8-DQB1 and 9-DQA1 alleles, and established their -DPB1 alleles and -DQB1 -DQA1 genotypes. The heterodimer HLA-DQB1*0201/-DQA1*0501, present in 96% of our patients, is strongly associated with CD susceptibility, confirming published reports. On the other hand we found in 11 of 50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-existing HLA antibodies are a well-established causal factor for rejection and graft dysfunction after solid-organ transplantation. In lung transplant recipients, the significance of HLA antibodies has not been fully established. Although rare, several cases of hyperacute rejection of the lung allograft due to pre-existing donor-specific HLA antibodies have been described. In contrast, we describe successful lung transplantation in a patient with pre-existing donor-specific HLA antibodies. Routine screening prior to lung transplantation revealed cytotoxic HLA Class II antibodies, directed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the characteristics of gene polymorphism HLA Ii class, depending on the phenotype of celiac disease.
METHODS: genetic, clinical, morphological, mathematical.
RESULTS: in patients with celiac disease, the lizbek population is positively established association of celiac disease with genes HLA DOAl * 0501, 1-ILA DQV1 * 0201, HLA-DRVl * 07 and * 13. For children with allele DRB1 * 16 and DOAl * 0501 is set at high risk for the disease refractory to carriers of alleles DRB1 * 12 - high risk of atypical forms of the disease. The presence of HLA DRB1 * 12, we regarded as an eth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunopathogenesis of celiac disease requires interactions between genetic, environmental and immunologic factors. Genes within the class II region of the major histocompatibility complex (HLA-D region) represent a major component contributing to disease susceptibility. Structural studies of genes within the HLA-D region have shown that the class II HLA haplotype associated with celiac disease is extended, and includes not only the HLA-DR and DQ subregions, but also the HLA-DP subregion. The celiac disease-associated haplotype is marked in the HLA-DP subregion by a polymorphic 4 kilobase R
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the immunological structure of the upper aerodigestive tract is important for analysing the interaction between incident challenges, such as human papillomavirus infection, and disease, particularly head and neck cancer. We have shown previously that tonsillar and laryngeal epithelium express major histocompatibility complex (MHC) class II locus products, but that expression of human leucocyte antigen (HLA)-DQ is reduced compared to HLA-DR. This may confer a decreased repertoire of presented T cell epitopes generated by the processing of exogenous peptides in upper airway mucosa.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the polymerase chain reaction and sequence-specific oligonucleotide probes, we have determined the distribution of the alleles at the polymorphic class II loci, DRB1, DQA1, DQB1, and DPB1 in 25 patients with Lyme arthritis. Comparison of the frequencies of the DRB1 and DPB1 alleles in Lyme arthritis patients to the Centre d'Etude du Polymorphisme Humaine control panel revealed statistically significant differences between the two groups. An increase in DRB1*1301 is noted along with a unique distribution of the DR4 subtypes within the 9 DR4+ patients. In addition, an increase in the rate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To establish whether or not multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) are different pathological entities, we wondered whether MS patients and NMO patients share the same pattern of human leukocyte antigen (HLA) predisposition.
OBJECTIVE: To study a putative association between susceptibility to NMO and HLA class I or class II loci in Caucasians.
METHODS: A total of 39 unrelated Caucasian patients with NMO and six patients at a high risk of converting to NMO were studied. DNA genotyping of HLA class I and class II loci was assessed and allelic frequencies were report
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Graves' disease is associated with different human leucocyte antigen (HLA) genes in different populations. This studywasdesigned to examinethe HLA class II associations with Graves' disease in Jamaicans.
PATIENTS: One hundred and six Jamaicans with Graves' disease and 104 controls.
DESIGN: Oligotyping for HLA-DRB1, DRB3, DQA1 and DQB1 alleles was performed using the polymerase chain reaction sequence specific oligonucleotide probe (PCR-SSOP) technique. RESULTS The frequency of HLA-DRB3 *0101 was increased significantly in the patients compared to controls (38.7% vs. 19.2%; RR = 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of family and twin studies suggest that RA may result from an interaction between an oligogenic susceptibility and unknown environmental factors. Part of this genetic predisposition is accounted for by genes within the MHC where there is a well-documented association with HLA-DR4. Studies of DR and other MHC variants have shown different associations with particular subgroups. One subgroup is Felty's syndrome where there is a strong association with DR4, as well as associations with DQ-beta and C4B null variants when DR4-matched Felty's and RA subjects are analysed. These DQ-beta a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case-control study was carried out to investigate the possible relationship between the gene frequencies of HLA-DRB1, -DQA1 and -DQB1 alleles/haplotypes and rheumatic heart disease (RHD) among the Chinese population in Taiwan. A group of 115 patients with RHD documented by echocardiography, and a group of 115 normal controls were studied. The HLA-DRB1, -DQA1 and -DQB1 allele frequencies were determined by polymerase chain reaction and sequence-specific oligonucleotide probe. As compared with controls, patients with RHD had an increased frequency of DR11-05-DQ7 haplotype and a decreased fr
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify genetic markers for the tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome by using human leukocyte antigen (HLA) genotyping.
METHODS: Eighteen patients who had TINU syndrome were evaluated at three institutions. Typing of class I and II genes was performed by using DNA-based techniques.
RESULTS: Significant associations were found with HLA-B14 (6/18 patients, 33.3%; control subjects, 5.5%; P = 0.0003; relative risk [RR] = 8.5), HLA-DQA1*01 (17/18 patients, 94.4%; control subjects, 46.6%, P = 0.0001; RR = 19.5), HLA-DQA1*0101 (14/18 patients, 77.8%; control subject
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although, several studies have assessed the association of HLA Class II and genes with bullous pemphigoid (BP) and mucous membrane pemphigoid (MMP), results were inconsistent and between-studies heterogeneity needs to be investigated. An electronic literature search for eligible studies among all papers published prior to May 31, 2024, was conducted through PubMed, EMBASE, Web of science and Scopus databases. Meta-analyses together with subgroup analyses and meta-regressions were performed for the three following HLA genes: DRB1, DQA1 and DQB1. Combined analyses revealed a significant increase
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes is associated with autoimmunity against pancreatic beta cells. ABO incompatibility is associated with ABO immunization during pregnancy. Type 1 diabetes is associated with certain HLA DR and DQ haplotypes. The mechanism by which blood group incompatibility is associated with the risk of type 1 diabetes is not known. We propose that certain HLA alleles contribute to the development of both type 1 diabetes and ABO blood group incompatibility. We studied 57 children with ABO blood group incompatibility, 118 children with type 1 diabetes, and 98 age- and sex-matched unrelated healt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous population-based, genetic studies have shown that human leukocyte antigen (HLA) class II loci such as HLA-DR4 (DRB1*04) and HLA-DR14 (DRB1*14) alleles are consistently associated with the occurrence of pemphigus vulgaris (PV) in Japanese as well as other ethnic populations. Among PV-related HLA-DRB1 alleles (*0406, *1401, *1405, *1406) in Japan, HLA DRB1*1405 and DRB1*0406 were found to be associated with both PV and pemphigus foliaceus (PF) phenotypes. We report four familial cases of pemphigus in two unrelated families, together with analysis of their HLA-DR and -DQ alleles, and the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predisposition to coeliac disease (CD) involves HLA genes. We investigated whether any haplotypes modify risk when carried trans to a known high-risk haplotype, DQA1*05-DQB1*02. Earlier attempts to rank levels of risk contributed by the 'other' haplotype were burdened by use of case-control populations; haplotype frequencies were estimated and homozygosity was only presumed. In contrast, exact haplotypes can be determined and allele transmission can be traced in families. A similar study in narcolepsy reported strata of different degrees of predisposition, attributable to the 'other' haplotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some individuals a local herpetic lesion precipitates a generalized inflammation of the skin, designated as erythema multiforme (EM). We determined the frequencies of the immune response genes of the HLA system by molecular HLA class II typing in 46 patients with EM and in many of their family members. Allele frequencies were correlated with disease form and disease-inducing factors. We found that specific complications of HSV infection occur preferentially in patients with certain HLA-DQB1 alleles. In 21 of the 46 patients EM was induced by recurrent HSV infection. Thirteen of these patien
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcal enterotoxins (SE) activate human T cells in vitro. This requires the presence of Ia+ accessory cells but does not require processing of the toxin by the accessory cell. We and others have recently demonstrated direct binding of SE to human MHC class II molecules. In this study, we have compared in detail the ability of class II molecules to bind two SE, toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1) and SEB. Scatchard analysis of equilibrium binding data indicate that SEB binds to Ia+ human cell lines with a 10-fold lower affinity than TSST-1. Likewise, SEB precipitates HLA-DR alpha- and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease (GD) is the most frequent cause of hyperthyroidism. Although the etiology is not completely elucidated, there are several lines of evidence suggesting multifactorial mechanisms. Genetic, constitutional, and environmental factors are involved in its pathogenesis. Major histocompatibility complex (MHC) class II alleles have been associated with GD in several populations of distinct ethnic backgrounds and there is increasing evidence supporting an association between GD and HLA-DR3 in Caucasian populations. The MHC class II alleles were evaluated in 75 Brazilian patients presentin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether there were differences in the circulating T lymphocyte subsets or clinical features of patients with primary Sjögren's syndrome (SS) who were positive for different HLA alleles.
METHODS: Two- and three-color flow cytometry analyses were performed, using a whole blood lysing method.
RESULTS: Patients with SS who had the HLA alleles DRB1*0301, DQA1*0501, and DQB1*0201 had lower levels of circulating V delta 1-positive T cell receptor gamma/delta (TCR gamma/delta) cells and higher levels of circulating CD45RO-positive TCR gamma/delta cells compared with patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования