Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
323 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 161 с найденным полным текстом
Hydatid disease (HD) is a parasitosis caused by Echinococcus granulosus, which is still an important health problem worldwide, and our country is an endemic region for HD. There is little information regarding the role of human leucocyte antigen (HLA) in genetic susceptibility or resistance to HD. In this study, we aimed to investigate the HLA profile of Turkish children with HD and to compare them with healthy individuals. We also planned to investigate whether HLAs have a potential role in the predisposition to or prevention of the occurrence of HD and to study the relationship between the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between the histocompatibility leukocyte antigen (HLA) phenotypes and the clinical course of myasthenia gravis (MG) was studied in 53 Japanese patients with MG. The frequency of HLA-DRw9 antigen was high in the MG patients who did not need immunosuppressive therapy but only anticholinesterase agents (RR = 4.52; CP less than 0.02), who achieved remission of the disease (RR = 2.98; CP less than 0.05) or who showed a decrease in AChR antibody (Ab) titer (RR = 6.32; CP less than 0.0002), whereas the frequency of HLA-DRw8 antigen was increased in MG patients who underwent immunosup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the outcome of 211 consecutive unrelated donor (URD) bone marrow transplants (BMT) performed at the University of Minnesota (Minneapolis, MN) between May 1985 and December 1992. Ninety patients (43%) received marrow matched serologically at HLA A, B, and DR loci; 86 (41%) received marrow with a major and 32 (15%) marrow with a minor serologic mismatch at the HLA A or B locus. Multivariate analysis revealed that older age had an adverse effect on survival. In younger (age less than 18 years) recipients, survival after fully matched (A, B, and DR sub-type) or major mismatched (A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the first domain of the HLA-DRB1, HLA-DQA1, and HLA-DQB1 loci of 67 HLA-DRw8-positive Caucasians including 43 with early-onset pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis (EOPA-JRA, alternatively known as early-onset pauciarticular juvenile chronic arthritis). Serology, restriction fragment length polymorphism (RFLP), and polymerase chain reaction (PCR) oligotyping revealed that 62, including all the EOPA-JRA patients, carried the HLA-DRB1*0801, DQA1*0401, DQB1*0402 genotype. Approximately one-fifth of the controls carried atypical HLA-DRB1, HLA-DQA1, and/or HLA-DQB1 loci on their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mooren's ulcer is a progressive intractable destructive peripheral ulceration of the cornea, probably of autoimmune aetiology. The disease is rare in the northern hemisphere but is more common in southern and central Africa and the Indian subcontinent. Although rare, its predominance in certain racial groups and their second generation migrants worldwide indicates a genetic as well as a geographic predisposition. The highly polymorphic human leucocyte antigens (HLA) confer genetic susceptibility to several autoimmune disorders. Therefore, a possible link between Mooren's ulcer and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported cytotoxic activity of dengue virus-specific CD4+ CD8- T cell clones established in long-term in vitro culture. In the present experiments we tried to determine whether dengue virus-specific CD4+ CD8- CTL3 are present in short-term bulk cultures. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC)3 from a donor who had been immunized with an experimental live attenuated dengue 1 vaccine 8 months earlier were used. PBMC were incubated with noninfectious dengue 1 antigen (Ag)3 for 7 days, and were examined for dengue 1-specific cytotoxic activity. PBMC cultured with dengue 1 Ag lysed
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunogenetic basis of pauciarticular-onset juvenile rheumatoid arthritis is unclear. We therefore analyzed the HLA and T cell receptor genes present in a clinically well-defined group of patients. We found that the DR8 haplotype contributes most of the HLA-associated risk, although alleles at other loci contribute independently. A candidate disease-associated T cell receptor polymorphism, in contrast, was not identified in this population. Mechanistic implications of these findings are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explain the correlation between HLA class II genes and the intractability of ulcerative colitis (UC), DR genotyping and clinical analysis were performed for patients with UC.
METHODS: HLA-DRB types and HLA-DR2 subtypes of 45 patients with UC in our hospital were determined using molecular genotyping in combination with sequence-specific oligonucleotide hybridization by polymerase chain reactions. The extent of involvement, clinical course, and treatment were studied to evaluate the intractability of UC.
RESULTS: The gene frequency of DRB1*1502 in 18 patients with total colitis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DR and -DQ restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) were examined in Melanesian leprosy patients and controls from New Caledonia. This permitted DNA subtyping of DQw1, a broad serological specificity previously implicated in predisposition to lepromatous leprosy. The DQw1c subtype, found in linkage disequilibrium with DR1, w10, w14, and some Pacific Island variants of DRw6 and DRw8, was significantly reduced in leprosy patients. Since the association between HLA-DR genes and leprosy is not strong, some candidate non-MHC genes for leprosy susceptibility were examined also. T-cell r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis represents a chronic cholestatic liver disease of unknown etiology. It primarily affects females, is associated with extrahepatic immune-mediated syndromes, shows an immunogenetic association with HLA DR8, and displays serum autoantibodies, which makes an autoimmune etiology likely. The diagnosis is reached in patients with elevated alkaline phosphatase, gamma glutamyl transferase and bilirubin levels who exhibit normal bile ducts upon ultrasound examination, and in whom specific antimitochondrial autoantibodies are detectable. Half of all PBC patients additionally sh
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The presence of clonally expanded T lymphocytes appears to be a characteristic feature of autoimmune diseases, including juvenile rheumatoid arthritis (JRA), although the relevance of such clones to immunopathogenesis is not clear. Identification of clones specific for a disease and/or particular MHC haplotypes should help differentiate those of pathogenic importance.
METHODS: A reverse transcriptase polymerase chain reaction assay for T cell receptor (TCR) complementarity determining region 3 (CDR3) length heterogeneity and cDNA sequencing were used to identify clonal expansion in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human autoreactive T cell line named Bur-1 has been obtained from a woman 4 mo after an allogeneic bone marrow transplantation (BMT) from one of her HLA-identical brothers. The phenotype of the cell line is 100% T11+ and over 90% T4+, and the karyotype confirms its donor (male) origin. These donor T cells proliferate specifically in the presence of donor's peripheral blood monocytes (PBM) but not recipient's cells, and they kill specifically donor's but not recipient's Epstein-Barr virus (EBV)-induced lymphoblastoid cell lines (LCL). PBM from another HLA-identical brother and from several un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of narcolepsy-cataplexy is based on three axes: 1) the medical history is strongly suggestive when diurnal sleep attacks (narcolepsy) and drop attacks (cataplexy) are reported or observed; 2) the polysomnography is mandatory and shows nocturnal and diurnal (multiple sleep latency test) REM sleep onsets; 3) HLA typing, practically helps to exclude the diagnosis when HLA DR15-DQB1*0602 is not present. New pathogenetic hypotheses have been proposed, mostly based the absence of hypocretin in narcoleptic cerebrospinal fluid. This neurotransmitter was previously known exclusively by it
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kell is a glycoprotein expressed on red blood cells (RBCs). Its K and k variants contain either Met (K antigen) or Thr (k antigen) at Position 193, respectively. Development of anti-K after K-mismatched antigen exposure via blood transfusions or pregnancy can destroy RBCs, leading to hemolytic transfusion reactions and hemolytic disease of the fetus and newborn. The immunogenicity of overlapping 15-mer Kell peptides with M193 or T193 at every possible position was investigated previously. Interestingly, Peptide W179 to M193, with the polymorphic M193T residue at the peptide's C-ter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying autoantigens in multiple sclerosis (MS) has been challenging. If successful, this could facilitate development of autoantigen-specific tolerogenic therapies, by exposing antigen presenting cells (APC) to tolerogenic stimuli with autoantigens specific to the human leukocyte antigen (HLA) haplotype of patients. RAS guanyl releasing protein 2 (RASGRP2), which is expressed by lymphocytes and striatal neurons, is a putative autoantigen in HLA-DRB1*15:01 (DR15)-positive individuals. We aimed to identify antigenic RASGRP2 epitope(s) that could be used to develop tolerogenic therapies. RAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether the associations between HLA alleles of patients with autoimmune hypothyroidism varied according to the presence or absence of TSH receptor-blocking antibody (TRBab). We analyzed the HLA-A, -B, -C, and -DR antigens by serotyping and the DQA1 and DQB1 genes using both enzymatic DNA amplification and sequence-specific oligonucleotide hybridizations. The patient population consisted of 47 Korean patients with atrophic autoimmune thyroiditis and 62 patients with goitrous autoimmune thyroiditis. The antigen frequency of HLA-DR8 was significantly increased in 23 atrophic auto
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Cellular immune responses against biliary epithelial cells are important in understanding the pathogenesis of primary biliary cirrhosis. We previously reported a biliary antigen B1 which stimulated peripheral T lymphocytes of primary biliary cirrhosis as a possible, non-mitochondrial target of biliary epithelial cells. Further characterization of B1 was performed.
METHODS: To confirm localization of B1 in biliary epithelial cells, a mouse monoclonal antibody was raised against B1. As B1 could be separated into two main components by SDS-PAGE under reducing condition, these co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus is known to be a heterogenous disease which is frequently complicated with other autoimmune thyroid diseases (AITD). The present study was designed to investigate the clinical characteristics and HLA antigens in Japanese Type 1 diabetic patients with AITD. Subjects were 25 Type 1 diabetic patients with AITD (13 Graves' disease and 12 Hashimoto's thyroiditis) and 32 Type 1 diabetic patients without AITD. Compared with Type 1 diabetic patients without AITD, age at onset of diabetes was later and positive ICA persisted much longer in the diabetic patients with AITD. Compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Type 1 autoimmune hepatitis has a strong genetic predisposition that varies among different ethnic groups. Our aims were to determine if the clinical manifestations differed between patients with type 1 autoimmune hepatitis from Brazil and the United States and if classical disease could be associated with region-specific susceptibility markers.
METHODS: The clinical manifestations and genetic risk factors of 161 patients from the United States were compared to those of 115 patients from Brazil.
RESULTS: The patients from Brazil had earlier disease onset, lower frequency of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.