Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1850 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 167 с найденным полным текстом
In vitro cell models of the gut epithelium, particularly those based on the Caco-2 and HT29-MTX cell lines, play an important role in studying the uptake and metabolism of nutrients and pharmaceuticals. Previous studies using mass spectrometry imaging have shown a distinctive lipidome signature for these cells, alone and in coculture, although only limited information on lipid identities was obtained. A novel method employing limited proteolysis for sampling live, adherent cells using an automated capillary extraction workflow was developed which achieved single-cell sampling of Caco-2 cells a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptido-mimetic inhibitor of apoptosis protein (IAP) antagonists (Smac mimetics (SMs)) can kill tumour cells by depleting endogenous IAPs and thereby inducing tumour necrosis factor (TNF) production. We found that interferon-γ (IFNγ) synergises with SMs to kill cancer cells independently of TNF- and other cell death receptor signalling pathways. Surprisingly, CRISPR/Cas9 HT29 cells doubly deficient for caspase-8 and the necroptotic pathway mediators RIPK3 or MLKL were still sensitive to IFNγ/SM-induced killing. Triple CRISPR/Cas9-knockout HT29 cells lacking caspase-10 in addition to caspase-8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) cells are 'addicted' to glutamine to satisfy energy and biosynthetic needs. Inhibiting glutamine metabolism enzymes, like glutaminase, is a potential cancer therapy strategy. Although the GLS inhibitor CB-839 is being evaluated in clinical trials, a comprehensive assessment of its antitumor activity in CRC cells is crucial. The present study aimed to evaluate the impact of CB-839 treatment on different CRC cell lines in terms of survival and proliferation. Furthermore, metabolic adaptations resulting from CB-839 treatment, particularly in energetic pathways, were invest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal ischemia and reperfusion is a major problem associated with a high morbidity and mortality following trauma and hemorrhagic shock. Apoptosis is the major mode of cell death following reperfusion. The cytoskeleton damage precedes the apoptotic final microscopic features. Calcium plays a central role in apoptosis. Therefore, we studied whether verapamil could preserve the function of the cytoskeleton in an in vitro intestinal model following hypoxia-reoxygenation (H/R). Our goal was to assess mainly the cytoskeleton functions, which includes IgA transport and the cell mono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Curcumin, a dietary polyphenol derived from turmeric, has been widely studied for its anti-cancer properties, yet its effects at clinically relevant concentrations remain unclear. This study investigates the anti-cancer effects of curcumin at low in vitro concentrations selected based on reported plasma ranges using in vitro lung and CRC models, with a focus on underlying cellular mechanisms.
METHODS: Curcumin was tested at 4, 10, 20, and 50 µg/mL in two CRC cell lines (Caco-2 and HT29) and two lung cancer cell lines (A549 and H460).
RESULTS: MTS assays showed that at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies have broadened the treatment landscape for colorectal cancer (CRC), highlighting the need for rational combination strategies. Although sorafenib and GW5074 show therapeutic promise and lidocaine may sensitise cancer cells to treatment, the mechanisms underlying these combinations remain poorly understood. Here, we systematically evaluated the effects of combining lidocaine with sorafenib and/or GW5074 in CRC cell lines. Combination index analysis showed that sorafenib increased responsiveness to GW5074 by 19.5- and 1.7 × 107-fold in HT29 and SW480 cells, respectively, while
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin is a platinum-containing drug widely used to treat various types of cancer, which causes severe side effects, including acute renal toxicity. We previously reported that cisplatin-induced renal toxicity varies with exposure time. Administration timing may impact anticancer drug therapeutic efficacy. Although chronobiology-based approaches have been developed in both pharmacology and toxicology, reports evaluating their efficacy remain sparse. We herein investigated whether diurnal variations in cisplatin-induced anticancer effects and nephrotoxicity exhibit parallel patte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ozone therapy is an effective medical treatment for different diseases like mucositis, psoriasis, acute pain, neurovascular diseases, and cancer. The aim of this study is based on the association of different ozone concentration with 5-fluorouracil and cisplatin in human colon cancer cell (HT29 cell line) in order to investigate possible anticancer synergistic effects.
METHODS: HT29 cells were incubated with ozone at different concentration ranging from 10 up to 50 μg/ml at different incubation time alone or in combination with cisplatin and 5-fluorouracil. Cell viability was pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistin and resistin-like molecule (RELM)beta comprise a novel class of cysteine-rich proteins secreted into the circulation implicated in hepatic insulin resistance and inflammation. RELMbeta is specifically produced by intestinal goblet cells but regulation of its expression and much of its local function are not elucidated. RELMbeta has been suggested to regulate colonic inflammation susceptibility, which is dependent on the mucosal barrier integrity.
METHODS: In this work we explored the physiopathological role of RELMbeta in the colon. Among agents tested, carbachol and gast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of recombinant replication-defective adenovirus containing dominant-negative Ku70 fragment on the response of tumor cells to multiple small radiation doses. Our ultimate goal is to demonstrate the feasibility of using this virus in gene-radiotherapy to enhance the radiation response of tumor cells.
METHODS AND MATERIALS: Human colorectal HCT8 and HT29 carcinoma cells were plated in glass tubes, infected with virus (25 multiplicity of infection), and irradiated with a single dose or zero to five doses of 3 Gy each at 6-h intervals. Hypoxia was induced by flus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) remains a major global health concern, partly due to resistance to therapy and the lack of new effective treatments for advanced disease. The combination of 5-Fluorouracil (5FU, a thymidylate synthase inhibitor) and irinotecan (a topoisomerase 1 inhibitor) is widely used in first-line and subsequent treatments. This study aimed to identify novel therapeutic targets to enhance combinatorial therapy, improving treatment efficacy and durability of response.
METHODS: We performed a loss-of-function screen using HT29 CRC cell line and a retroviral library contai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the leading cause of cancer mortality in young adults, with chemoresistance and metastatic progression severely limiting treatment options. MUC4, a membrane-bound mucin normally confined to the apical surface of epithelial cells, becomes aberrantly overexpressed across the tumor cell membrane in CRC and other cancer types, promoting cancer survival, immune evasion, and metastasis. Therefore, MUC4 is a promising candidate for the development of targeted therapies. We detected MUC4 cell surface expression in a panel of human CRC cell lines. We engineered MUC4-specific
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CAIX) is a tumor-specific protein that is upregulated during hypoxic conditions where it is involved in maintaining the pH balance. CAIX causes extracellular acidification, thereby limiting the uptake of weak basic chemotherapeutic agents, such as doxorubicin, and decreasing its efficacy. The aim of this study was to determine if doxorubicin efficacy can be increased when combined with the selective sulfamate CAIX inhibitor S4. The effect of S4 on doxorubicin efficacy was tested in vitro using cell viability assays with MDA-MB-231, FaDu, HT29 -CAIX high and HT29 -CAIX lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have indicated the potential therapeutic outcomes of combining selective COX-2 inhibitors with tubulin-targeting anticancer agents. In the current study, a novel series of thiazolidin-4-one-based derivatives (7a-q) was designed by merging the pharmacophoric features of some COXs inhibitors and tubulin polymerization inhibitors. Compounds 7a-q were synthesized and evaluated for their cytotoxic activity against MCF7, HT29, and A2780 cancer cell lines (IC50 = 0.02-17.02 μM). The cytotoxicity of 7a-q was also assessed against normal MRC5 cells (IC50 = 0.47-13.46 μM). Compounds 7c,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metastasis phenotype is considered as the main challenge in colon cancer therapeutic methods. Furthermore, the side effects of conventional colorectal cancer treatment methods have attracted a lot of attention into natural ingredients. The aim of the study was to assess the molecular mechanism of verbascoside as natural bio-compound in human HT29 colon cancer cells.
METHODS: HT29 cells were cultured in RPMI-1640 medium containing 10% FBS and 1% penicillin/ streptomycin at 37°C and 5% CO2. HT-29 cells were treated with different concentrations of verbascoside (10, 20, 30, 40, 50, 70
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxin A (BoNT) is being shown to have anticancer action as a potential adjuvant treatment. The transient receptor potential (TRP) melastatin 2 (TRPM2) stimulator action of BoNT was reported in glioblastoma cells, but not in colorectal cancer (HT29) cells. By activating TRPM2, we evaluated the impacts of BoNT and oxaliplatin (OXA) incubations on oxidant and apoptotic values within the HT29 cells. Control, BoNT (5 IU for 24 h), OXA (50 μM for 24 h) and their combinations were induced. We found that TRPM2 protein is upregulated and mediates enhanced BoNT and OXA-induced Ca2+ entry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crohn's disease (CD) is an incurable chronic intestinal inflammatory disease with no recognized cause. It has been reported that the mechanosensitive ion channel PIEZO1 initiates proinflammatory responses. However, little is known about the role of PIEZO1 in CD.
METHODS: Ileum biopsies were obtained from 30 patients with CD and 15 healthy volunteers. Clinical data were collected to determine the relationship between CD and PIEZO1. First, HT29 cells were incubated with Yoda1 and GsMTx4 (Grammostola spatulata mechanotoxin 4) to activate and inhibit PIEZO1, respectively. Second, PIEZ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndesmos (SDOS), which regulates cytoskeletal organization via interaction with syndecan-4 in fibroblasts, was under-expressed in highly metastatic HCT116 colon cancer cells compared to weakly metastatic HT29 cells. SDOS overexpression decreased migration and proliferation of HCT116 cells, while siRNA-mediated knockdown of SDOS increased these activities in HT29 cells. SDOS overexpression in HCT116 cells promoted epithelial cell-like morphology, enhanced cell-cell and cell-ECM junction formation, and increased expression of epithelial markers. SDOS also elevated adhesion receptors, such as E-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma interferon (IFN gamma) impairs epithelial barrier function and induces HLA-DR expression on colonic cancer cell lines. Salicylates have been shown to reduce IFN gamma induced HLA-DR expression. The effect of 5-aminosalicylic acid (5-ASA) on IFN gamma induced changes in transepithelial resistance and permeability was investigated in HT29 clone 19A and Caco 2 monolayers. Monolayers were incubated with different concentrations of IFN gamma (100, 500, 1000, and 3000 U/ml) and 5-ASA. IFN gamma induced class II expression in a time and dose dependent manner in HT29:19A but not Caco 2 cells. HT
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Failure of radiotherapy is a major factor leading to poor prognosis in colorectal cancer. This study investigated the anticancer effects of a novel curcumin derivative, 4,4-diallyl curcumin bis(2,2-hydroxymethyl)propanoate (35e), on radio-resistant colorectal cancer cells (HT29/RR).
MATERIALS AND METHODS: HT29/RR cells were established by exposing parental HT29 cells to repeated irradiation cycles. The cytotoxic effects of 35e were evaluated using MTT assays, DAPI and TUNEL staining, caspase-3 and caspase-9 activities assays, and RNA sequencing analysis.
RESULTS: Treatment wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.