In the patients with Hallermann-Streiff Syndrome, presence of mandibular hypoplasia and microstomia results in difficult intubation. The anaesthetic management of a three month old child with this syndrome for lensectomy is presented in this report. There was difficulty in maintaining the airway patency during induction which was solved with the help of a modified, improvised airway. Intubation was done after induction with a combination of inhalational and intravenous anaesthetic agents and muscle relaxant. Recognition of this syndrome should alert the physician to the possibility of difficul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-month-old black boy with Hallermann-Streiff syndrome (HSS) was evaluated for anterior hypopituitarism when he presented with ketotic hypoglycemia, microgenitalia, and short stature. Endocrine evaluation showed a low T4 and TSH levels, suggesting hypothalamic hypothyroidism; this was confirmed by TRH stimulation. Metyrapone test confirmed ACTH deficiency as a contributing factor to the ketotic hypoglycemia. A superagonist GnRH test suggested hypothalamic GnRH deficiency. Growth hormone provocative testing conclusively demonstrated complete growth hormone deficiency. MRI investigation of th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomandibulodyscephaly (OMD) is characterized by anomalies of skull, mandible, skin and eyes and also by a proportionate nanism. Dental abnormalities are often observed but poorly defined. Examination of a 2-month-old infant that suffered from OMD, having died from an unrelated cause revealed premature eruption of several deciduous teeth, crowding of unerupted deciduous teeth and agenesis of all permanent teeth excepting the first permanent molars.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of early management of sight in a baby with Hallermann-Streiff-Francois syndrome is described. Surgery for bilateral cataract was performed. Special postcataract contact lenses were fitted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare congenital disorder characterized by dyscephaly, hypotrichosis, microphthalmia, dental anomalies, and cutaneous atrophy. Because of the presence of a characteristic facial appearance, severe visual disturbance, and/or upper airway obstruction, most patients with HSS are diagnosed as having a congenital anomaly as a newborn or early in life. We report a case of HSS that was first recognized when the patient was in her seventh decade of life.
OBSERVATIONS: A 68-year-old woman presented to our department for decreased vision in both eyes (OU).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hallermann in 1948 and Streiff in 1950 described patients characterised by "bird face", congenital cataract, mandibular hypoplasia, and dental abnormalities. The new syndrome was later defined as Hallermann-Streiff Syndrome (HSS), underlining the differences with regard to Franceschetti's mandibulofacial dysostosis.
CASE REPORT: Examination of a white male affected by Hallermann-Streiff Syndrome revealed facial characteristics typical of the "bird face" in HSS. The nose appeared thin, sharp and hooked; the prominence of the chin was absent in the lateral view; a marked microstomia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of a 5-month-old girl with Hallermann-Streiff syndrome who was evaluated for possible premature closure of the cranial sutures. Skull radiographs revealed numerous Wormian bones along sutures in the parietal skull bilaterally. Hallermann-Streiff syndrome is added to the list of diseases in which extensive Wormian bones can appear.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the literature and examination of a personally observed case led to the conclusion that anterior displacement of the temporomandibular joints provides a useful diagnostic criterion for the Hallermann-Streiff syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования