We report a 39-year-old Japanese woman with a 30 x 10 mm, skin-colored, soft, hairless, irregularly elevated plaque in the left retroauricular area. Histologically, it consistently showed features of atypical hair follicles; some showed immaturely developed basaloid epithelial islands invaginated with condensed stromal cells, and others were replaced or associated with solid strands, branching cords, or lace-like networks of undifferentiated basaloid cells. Although the clinical appearance of a typical localized basaloid follicular hamartoma is a plaque of alopecia, this case seems to be a var
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital smooth muscle hamartoma is usually apparent at birth. The lesion may be skin-colored or hyperpigmented and may appear hypertrichotic. Histologically characterized by proliferation of smooth muscle bundles in the dermis, this congenital lesion is not associated with underlying developmental abnormalities or malignant potential, but it may be mistaken for the types of lesions that accompany congenital anomalies or carry a risk of malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory Epithelial Adenomatoid Hamartoma (REAH) is an uncommon, benign tumor of the sinonasal tract. It can, however, be confused with a sinonasal malignancy causing undo morbidity to patients. Therefore, the clinical as well as histological diagnosis is crucial in order to correctly care for patients.
METHODS: This review of a patient, to include their clinical pictures, radiologic pictures, and histologic pictures, allow for the clinician to accurately evaluate and diagnose REAH.
RESULTS: Our patient presented with a classic bilateral olfactory cleft mass on endoscopic exam
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precalcaneal congenital fibrolipomatous hamartoma is a benign condition of infancy that is sometimes misdiagnosed due to lack of reports in the literature. Lesions usually present with painless, non-pruritic, skin colored bilateral, solitary, symmetric nodules located in the middle of the heels. The lesions gradually increase in size and then regress by the age of 2 to3 years old.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipofibromatous hamartoma is an uncommon, benign, fibrofatty tumor that can involve peripheral nerve tissue. We report a rare neural lipofibroma of the foot in a 6-year-old boy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents the data of examination and treatment of children with pubertas precox (PP) resulting from hypothalamic hamartoma, a rare malformation of the brain. It analyzes the results of 27 cases that is one of the largest series of cases in the world literature. Of the greatest interest are the clinical and anatomic comparisons presented by the authors, which make it possible to define the involvement of different hypothalamic structures in the development of specific endocrine disorders. When located parahy-pothalamically, hamartomas (a peduncular type) are characterized by the sympt
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn female infant with severe inspiratory stridor was found to have a laryngeal non-encapsulated hamartoma in the supraglottic area, medial to the hyoid bone and extending into the petiole of the epiglottis. Histologic examination revealed an extremely uncommon glandular hamartoma. Surgical management in the newborn period consisted of conservative endoscopic excision combined with open laryngofissure. The hamartoma was removed in the newborn period to avoid tracheostomy, because decanulation after tracheostomy in infants can be difficult.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen cases of lipofibromatous hamartoma of nerve (14 with histologic confirmation) were treated between 1935 and 1985. One patient had bilateral involvement. Fourteen lesions were located in the upper extremity and four in the lower extremity. Twelve of the 18 lesions were associated with combined soft tissue and skeletal enlargement, or true macrodactyly. Three other lesions had soft tissue enlargement other than that noted intraneurally. Three patients were treated with carpal tunnel release alone and 14 with combined procedures to decrease the size of the affected part. Sensibility in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pedunculated intraluminal oesophageal hamartoma in a 10-year-old male child, who presented with respiratory stridor, is reported. The clinical features of this clinical entity are so similar to other benign oesophageal neoplasms that a definite diagnosis can be made only after surgical excision and histopathology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal hamartomas are uncommon lesions of nasal and sinus cavities. Based on indigenous cellular components and characteristic histologic features, they are further classified into four entities: respiratory epithelial adenomatoid hamartoma (REAH), seromucinous hamartoma (SH), chondro-osseous and respiratory epithelial hamartoma (CORE), and nasal chondromesenchymal hamartoma (NCH). REAH, SH, and CORE are seen in adult patients, while NCH predominantly occurs in newborns and infants. Morphologically REAH and SH are composed of respiratory epithelium and seromucinous glands, CORE is related t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic hamartomas (SHs) are uncommon, benign vascular lesions of unclear etiology and are mostly found incidentally on abdominal images, at surgery, or at autopsy. Since the first case description, in 1861, less than 50 pediatric SH cases have been reported in the literature. In this article, we have performed an analysis of all SH cases in children published in the literature to date and presented our case of an 8-year-old male with SH. These lesions in children were shown to cause symptoms more often than in the adult population. The observed SH sizes in children ranged from a few millimete
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamartomas are the most common benign tumors of the lungs and usually present as solitary intraparenchymal lesions a few centimeters in diameter which are detected radiologically as an incidental finding. This article reports on a case of a giant pulmonary hamartochondroma 29 cm in diameter, which impressed preoperatively and intraoperatively as an extrapulmonary neoplasm. The detection of smaller mesenchymal neoplastic lesions in the lungs and pleura is a further special feature of this case.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamartoma is rarely found to be localized in the trachea. In the literature, only about ten cases have been reported. A 52-year-old male who was being treated for asthma for 15 years applied to our hospital with a progressive dyspnea complaint. During his physical examination, stridor was heard, after which a computed tomography of his chest revealed a tracheal mass. Fiberoptic bronchoscopy revealed a mass which obstructed 80% of the tracheal lumen attached to the posterior tracheal wall with a broad base. The mass was removed surgically with segmentary resection of the trachea. histopathologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartomas are relatively rare congenital tumors and present peculiar clinical symptoms such as convulsive and gelastic seizures, mental retardation, various abnormal behaviors as well as precocious puberty. We have treated 8 cases of symptomatic hypothalamic hamartomas with gamma knife surgery. There are 7 males and one female, ages ranging from 2 to 28 years (mean of 14.3 years). All the patients presented with convulsive and gelastic seizures, and some of them showed abnormal behavior and precocious puberty. At radiosurgery hypothalamic tumors, 8 to 22 mm in diameter (mean 13.5
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the entity of respiratory epithelial adenomatoid hamartoma of the paranasal sinuses using an illustrative case example of frontal sinus hamartoma.
METHODS: Case report with review of the literature.
RESULTS: Respiratory epithelial adenomatoid hamartoma represents a benign process that is generally cured with conservative surgical resection of the involved area. Nevertheless, as shown in our case example, this can be a locally aggressive process that can lead to significant morbidity if left untreated.
CONCLUSION: Hamartomas of the paranasal sinuses represent a rare enti
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipomas, the most familiar of the renal hamartomas, are well known to radiologists, despite being uncommon and of limited clinical importance, because angiomyolipomas represent one of the few lesions for which a specific diagnosis can be achieved on the basis of radiologic findings in the majority of cases. Because of the diversity in the relative amounts of various cellular components and because of the occasional association with acute hemorrhage, the radiologic features of angiomyolipomas can be somewhat varied. At sonography, angiomyolipomas appear echogenic with acoustic sha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the breast ultrasound findings of nine women with mammographic abnormalities typical of breast hamartomas. Two of the mammographically detected hamartomas could not be identified at breast ultrasound. Six hamartomas were well-circumscribed masses of heterogeneous echogenicity with no posterior acoustic shadowing. One lesion was a well-defined hypo-echoic mass with no posterior shadowing. We conclude that many mammographically and clinically detected hamartomas can be clearly identified at breast ultrasound. The breast sonographer should be aware of the spectrum of appearanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.