Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1210 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare, potentially fatal disease characterized by recurrent diffuse alveolar hemorrhage. Presentation varies, and delay in diagnosis and treatment can result in respiratory complications and increased mortality. It is imperative to consider IPH in the differential of a patient presenting with transfusion-dependent microcytic anemia and concomitant pulmonary symptoms. This case series describes two pediatric patients with persistent severe microcytic anemia despite multiple blood transfusions. Both patients underwent extensive workup for their anemia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Control of refractory bleeding in idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is challenging. Based on the effect of liposteroid (dexamethasone palmitate) for acute bleeding in two reported cases, the long-term utility was assessed in all nine IPH children (including the first two cases) treated in a tertiary center for 20 years. The median at disease onset was 2.3 years (range, 1.2 to 8.6). All had life-threatening and/or repetitive bleeding on prednisolone (PSL) therapy. Liposteroid was intravenously infused at 0.8 mg/kg/day for three consecutive days at the time of acute bleeding.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial cerebral hemosiderosis is characterized by sensorineural hearing loss, gait ataxia and pyramidal signs with irreversible myelopathy. It is caused by chronic hemorrhage into the subarachnoid space with hemosiderin deposition in the subpial, leptomeningeal and subependymal layers. Imaging of the entire neuroaxis is indicated to localize a source of bleeding, including cerebral and spinal angiography when necessary. Taking into account clinical signs and symptoms the interpretation of T2*-weighted images allows the radiologist to set the course for the optimal therapeutic regimen.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils (PMNs) from patients with secondary iron overload have an increased iron and ferritin content as well as a phagocytosis defect. Several serum components might be incriminated in the cellular iron accumulation. We therefore compared the effects on the PMN phagocytosis of total serum as well as the ferritin and transferrin fractions of serum derived from patients with thalassemia major and healthy control subjects. An incubation system of PMNs was developed. PMN phagocytosis was measured before and after incubation. Total serum from patients with thalassemia induced a defect that was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children were diagnosed with idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH), over a period of 4 years. Retrospectively, antineurtrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) were studied by indirect immunofluorescence (IIF) and ELISA in 18 sera from these patients, stored at -20 degrees C. ANCA-positive sera, from 1/20 to 1/1, 200 dilution, were found in 3/4 of the patients, by IIF. The patient with the highest titre of ANCA died 3 months later during an acute crisis, the other two patients need a minimal dose of steroids. In one case only, a patient who is still without treatment, had no ANCA. The ant
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to cow's milk proteins (CMP) were studied by radioallergosorbent tests to determine the quantity and immunoglobulin class of these antibodies in nine patients with precipitins to cow's milk. Three of these patients had pulmonary hemosiderosis (PH); in one other patient pulmonary hemosiderosis was suspected, but not proven. Three patients had nonhemosiderosis chronic lung disease and two had other diseases. Age-matched control subjects were also studied. The quantity and immunoglobulin class distribution of antibodies to CMP were similar in all patients; the quantity of anti-CMP anti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary hemosiderosis is characterized by the triad of hemoptysis, iron deficiency anemia and pulmonary infiltrates. Though idiopathic pulmonary hemosiderosis has classically been described as a childhood disease, survival into adulthood is possible. Treatment options for advanced and/or refractory disease is limited, and in our unique case of idiopathic pulmonary hemosiderosis with precapillary pulmonary hypertension, lung transplantation has had a favorable short-term outcome. We also demonstrate that disease recurrence of idiopathic pulmonary hemosiderosis following lung transp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary hemosiderosis is characterized by a triad of iron-deficiency anemia, hemoptysis, and radiographic diffuse lung infiltrates. However, the inconsistent initial presentation in children may cause a significant delay in diagnosis. Autoimmune reactivity seems to be the most acceptable theory of pathogenesis. We reported an 8-year-old boy presenting with a cough, fever, and difficulty breathing with a history of iron-deficiency anemia and an abnormal autoimmune response in the last 3 years. Perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies were positive and chest computed tomogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is an infection with clinical importance in northern Australia due to the high associated mortality despite appropriate therapy. This report presents a case of acute pulmonary melioidosis on a background remarkable for the absence of typical risk factors for infection, but the presence of a high iron pulmonary microenvironment consequent to idiopathic pulmonary hemosiderosis. In light of recent genetic analysis of Burkholderia pseudomallei, we postulate that the patient inadvertently provided a high-substrate environment for the iron-scavenging ability of B. pseudomallei's sideroph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) is a rare and life-threatening condition characterized by hemoptysis, dyspnoea, alveolar infiltrates on chest radiograph and various degrees of anemia. It may occur either as a primary disease of the lungs or a secondary condition due to cardiac, systemic vascular, collagen or renal diseases. Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a separate form of DAH of unknown origin, associated in some cases with celiac disease. The estimated incidence of IPH in children is 0.24-1.23 cases per million, with a mortality rate as high as 50%. Only about 500 cases of thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A term infant with hydrops fetalis presented with hypotonia, massive splenomegaly, renal failure, and severe hyperferritinemia. Multiple organ failure, myoclonus, and opisthotonus ensued and she died at 15 days of age. High rounded forehead, large open fontanel, and a small recessed chin led to initial premortem diagnosis of Zellweger syndrome, but her plasma profile of long chain fatty acid was normal. Her subsequent clinical course and findings of postmortem examinations were consistent with perinatal lethal form of Gaucher's disease (PLGD). The diagnosis was confirmed by deficiency of enzym
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hemosiderosis may rarely be associated with juvenile rheumatoid arthritis or can develop during the course of the disease. We present a three-year-old boy with severe iron deficiency anemia (without any pulmonary symptoms) and arthralgia at the time of diagnosis. Two years after the initial diagnosis he developed pulmonary hemosiderosis and pauciarticular type of juvenile rheumatoid arthritis which progressed to seronegative polyarticular juvenile rheumatoid arthritis. He responded very well to prednisolone and was maintained well on low-dose alternate-day prednisolone and naproxen s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary haemosiderosis (IPH) is a rare disease of unknown aetiology. The clinical and paraclinical findings consist of recurrent haemoptysis, pulmonary infiltrates and iron deficiency anaemia. Examination of sputum or bronchoalveolar lavage fluid obtained at fiberoptic bronchoscopy discloses large numbers of haemosiderin-laden alveolar macrophages. Pulmonary interstitial fibrosis may develop. As pulmonary haemosiderosis can be observed in association with several diseases, IPH is basically a diagnosis made by exclusion of other causes. The treatment consists of immunosuppression w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare condition characterized by recurrent alveolar bleeding, hemosiderin deposition, and pulmonary fibrosis, predominantly affecting children. Its diagnosis and management are complex.
METHODS: A case involving a 3-year-old female patient with iron deficiency anemia and recurrent pneumonia was analyzed supported by laboratory and imaging investigations. Clinical symptoms included nausea, fever, and pallor.
RESULTS: Initial evaluations indicated moderate anemia (HGB 73 g/L) and signs of infection, with imaging revealing diffuse ground-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic hemosiderosis has not been systematically studied in African green monkeys (Chlorocebus sabaeus). We aimed to determine the prevalence of histologic hepatic hemosiderosis in this species, demographic predictors of its presence and severity, and the quantitative relationship between histological grade and hepatic iron concentration. We evaluated liver samples of 155 African green monkeys from a research colony in St. Kitts (24 juveniles, 89 adults, 42 geriatrics) using histology (hematoxylin and eosin, Perls Prussian blue) to semiquantitatively grade (0-4) hemosiderin deposits. Quantita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal hemosiderosis is a rare cause of acute kidney injury, but it can also lead to chronic kidney failure. We report here the case of a 73-year-old patient with acute kidney caused by a massive hemosiderosis following the proximal disinsertion of a prosthesis of the ascendant aorta with chronic aortic dissection. The kidney biopsy revealed the diagnosis, showing massive iron deposits inside the proximal tubules, especially with Perls staining and also diffuse hematic casts in the lumen of the tubules. Pathophysiology of hemosiderosis is well described, as well as protective mechanisms. This c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preterm 32-week neonate presented on the 14th day of life with respiratory distress and cyanosis. The respiratory distress worsened progressively, which was managed with continuous positive airway pressure support. The neonate had blood-tinged oral secretions on the 39th day of life, for which bronchoscopy was performed, whose findings were suggestive of pulmonary hemosiderosis. Lung biopsy confirmed the diagnosis of pulmonary interstitial glycogenosis with pulmonary arterial hypertension. The neonate was treated successfully with systemic corticosteroids and discharged home at 3 months of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.