We have identified a region in the 5' flanking sequence of the glutathione S-transferase (RX:glutathione R-transferase, EC 2.5.1.18) Ya subunit gene that contains a unique xenobiotic-responsive element (XRE). The regulatory region spans nucleotides -722 to -682 of the 5' flanking sequence and is responsible for part of the basal level as well as inducible expression of the Ya subunit gene by planar aromatic compounds such as beta-naphthoflavone (beta-NF) and 3-methyl-cholanthrene. The DNA sequence of this region (beta-NF-responsive element) is distinct from the DNA sequence of the XRE found in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FoxA2 is an essential transcription factor for liver organogenesis and homeostasis. Although reduced expression of FoxA2 has been associated with chronic liver diseases, hepatic progenitor cells (HPCs) that are activated in these circumstances express FoxA2. However, the functional effects and underlying mechanism of FoxA2 in HPCs are still unknown. As revealed by immunostaining, HPCs expressed FoxA2 in human cirrhotic livers and in the livers of choline-deficient diet supplemented with ethionine (CDE) rats. Knocking down FoxA2 in HPCs isolated from CDE rats significantly increased cell prolif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating transcription factor 3 (ATF3) may function as a regulator of various diseases; however, its role in spinal cord injury (SCI) remains unknown. We designed a current work to evaluate the potentials of the ATF3/forkhead box protein A2 (FOXA2) axis in SCI. GSE45006 chip was analyzed, and a volcano plot and heatmap were drawn. Gene Ontology and KEGG analysis were performed for the differentially expressed genes. Animals with SCI were established. Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction and western blotting were used to determine mRNA expression, and western blotting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular germ cell tumours are the most common solid malignancies in young men of age 14-44 years. It is generally accepted that both seminomas and non-seminomas arise from a common precursor, the germ cell neoplasia in-situ, which itself is the result of a defective (primordial) germ cell development. The stem cell-like population of the non-seminomas, the embryonal carcinoma, is capable of the differentiation of all three germ layers (teratomas) and extra-embryonic tissues (yolk-sac tumours, choriocarcioma) into cells. In contrast, seminomas are thought to have a limited differentiation po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our group have shown that Foxa1 is expressed in the prostate and interacts with the androgen receptor (AR) to regulate prostate-specific genes such as prostate-specific antigen (PSA) and probasin (PB). We report here that Foxa2 but not Foxa1 is expressed in the epididymis. Further, Foxa2 interacts with the AR to regulate the mouse epididymal retinoic acid binding protein (mE-RABP) gene, an epididymis-specific gene. Binding of Foxa2 to the mE-RABP promoter was confirmed by gel-shift and chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays. Overexpression of Foxa2 suppresses androge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though endometriosis and infertility are clearly associated, the pathophysiological mechanism remains unclear. Previous work has linked endometrial ARID1A loss to endometriosis-related endometrial non-receptivity. Here, we show in mice that ARID1A binds and regulates transcription of the Foxa2 gene required for endometrial gland function. Uterine-specific deletion of Arid1a compromises gland development and diminishes Foxa2 and Lif expression. Deletion of Arid1a with Ltf-iCre in the adult mouse endometrial epithelium preserves the gland development while still compromising the gland function.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Morphological changes that occur during pancreatic endocrine cell differentiation have been shown in rodent systems to be dependent on sequential alterations in transcription factor expression. However, similar data for humans have been limited. The aim of the present study was to provide a connection between pancreatic morphology, transcription factor gene expression and protein localisation during human fetal development.
METHODS: Human fetal pancreases were examined at early (8-12 weeks of fetal age), middle (14-16 weeks) and late (19-21 weeks) stages, using immunohistolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypopituitarism (CH) is characterized by the deficiency of one or more pituitary hormones and can present alone or in association with complex disorders. Congenital hyperinsulinism (CHI) is a disorder of unregulated insulin secretion despite hypoglycaemia that can occur in isolation or as part of a wider syndrome. Molecular diagnosis is unknown in many cases of CH and CHI. The underlying genetic etiology causing the complex phenotype of CH and CHI is unknown. In this study, we identified a de novo heterozygous mutation in the developmental transcription factor, forkhead box A2, FOXA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease subtype HNF1B (ADTKD-HNF1B) is caused by a mutation in hepatocyte nuclear factor 1 homeobox beta (HNF1B). Although 50-60% of ADTKD-HNF1B patients develop hypomagnesemia, HNF1B mutations are mainly identified in patients with structural kidney defects or diabetes.
CASES: The current case series describes 3 patients in whom hypomagnesemia proved to be the first clinical manifestation of ADTKD-HNF1B. All patients presented with hypomagnesemia with a high fractional excretion of Mg2+ and hypocalciuria. Exome sequencing performed for
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human cord blood stem cells (hCBSCs) have been reported to generate hepatocyte-like cells and thus hold promise for repairing damaged liver. However, the frequency of hCBSC-derived hepatocytes varies tremendously between different studies, and it is still controversial as to whether hCBSC-derived cells can transdifferentiate into hepatocytes or simply fuse to recipient hepatocytes. We used the beta-glucuronidase-deficient nonobese diabetic/severe combined immunodeficient/mucopolysaccharidosis type VII (NOD/SCID/MPSVII) mouse model for better identification of engrafted cells. We tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ZIC2 transcription factor is one of the genes most commonly mutated in Holoprosencephaly (HPE) probands. Studies in cultured cell lines and mice have shown a loss of ZIC2 function is the pathogenic mechanism but the molecular details of this ZIC2 requirement remain elusive. HPE arises when signals that direct morphological and fate changes in the developing brain and facial primordia are not sent or received. One critical signal is sent from the prechordal plate (PrCP) which develops beneath the ventral forebrain. An intact NODAL signal transduction pathway and functional ZIC2 are both req
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current in vitro islet differentiation protocols suffer from heterogeneity and low efficiency. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from pancreatic beta cells (BiPSCs) preferentially differentiate toward endocrine pancreas-like cells versus those from fibroblasts (FiPSCs). We interrogated genome-wide open chromatin in BiPSCs and FiPSCs via ATAC-seq and identified ∼8.3k significant, differential open chromatin sites (DOCS) between the two iPSC subtypes (false discovery rate [FDR] < 0.05). DOCS where chromatin was more accessible in BiPSCs (Bi-DOCS) were significantly enriched for know
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver and gallbladder are among the most important internal organs derived from the endoderm, yet the development of the liver and gallbladder in the early embryonic stages is not fully understood. Using a transgenic Foxa2eGFP reporter mouse line, we performed single-cell full-length mRNA sequencing on endodermal and hepatic cells isolated from ten embryonic stages, ranging from E7.5 to E15.5. We identified the embryonic liver developmental trajectory from gut endoderm to hepatoblasts and characterized the transcriptome of the hepatic lineage. More importantly, we identified liver primordi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine glands are essential for the establishment of pregnancy and have critical roles in endometrial receptivity to blastocyst implantation, stromal cell decidualization, and placentation. Uterine gland dysfunction is considered a major contributing factor to pregnancy loss, however our understanding of how glands impact embryo survival and stromal cell decidualization is incomplete. Forkhead box A2 (FOXA2) is expressed only in the glandular epithelium and regulates its development and function. Mice with a conditional deletion of FOXA2 in the uterus are infertile due to defective embryo imp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Developmental disorders of the pituitary gland leading to congenital hypopituitarism can either be isolated or associated with extrapituitary abnormalities (syndromic hypopituitarism). A large number of syndromic hypopituitarism cases are linked to mutations in transcription factors. The forkhead box A2 (FOXA2) is a transcription factor that plays a key role in the central nervous system, foregut, and pancreatic development.
OBJECTIVE: This work aims to characterize 2 patients with syndromic hypopituitarism due to FOXA2 gene defects.
RESULTS: We report a novel heterozygous nonsense
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein AI (apoAI) gene expression in liver depends on synergistic interactions between transcription factors bound to three distinct sites (A, B, and C) within a hepatocyte-specific enhancer in the 5'-flanking region of the gene. In this study, we showed that a segment spanning sites A and B retains substantial levels of enhancer activity in hepatoblastoma HepG2 cells and that sites A and B are occupied by the liver-enriched hepatocyte nuclear factors (HNFs) 4 and 3, respectively, in these cells. In non-hepatic CV-1 cells, HNF-4 and HNF-3beta activated this minimal enhancer synergistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the relationship between dissociative experiences, psychopathological distress, a history of trauma and posttraumatic symptoms in adult schizophrenia.
METHODS: Eighty-seven schizophrenic inpatients returned self-questionnaires [Dissociative Experience Scale (DES); Symptom Checklist (SCL-90-R); PTSD Symptom Scale (PDS)]. Based upon this self-rating, 14 of the participants fulfilled the cut-off definition of PTSD according to DSM-IV criteria, 43 had a history of trauma without a self-rated diagnosis of PTSD. DES scores were also compared to a convenience sample of 297
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) is a monogenic form of diabetes with onset in patients aged less than 25 years. It is a heterogeneous disorder due to heterozygous monogenic mutations with an autosomal dominant transmission. It could represent 2 to 5% of diabetes but is often under-diagnosed. We report three different cases of MODY, two without associated abnormalities and one with renal disorder. Mutations concern genes that are directly involved in the beta-cell function. In patients with non-syndromic diabetes, more than 99% of MODY result from mutations in hepatocyte nuclear fac
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a global public health problem affecting human development. Ferulic acid (FA) is an important active phenolic substance that has been found to exert a protective effect on male reproductive system. Here we aimed to investigate the effect of FA on hypoxia-induced spermatogenesis damage and explore the underlying mechanisms. Mouse spermatogenic GC-1 spg cells were cultured under hypoxic conditions to establish an in vitro model of spermatogenesis damage. The small interfering RNAs targeting Forkhead Box A2 (FOXA2) were transfected into GC-1 spg cells to construct FOXA2-silenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine receptivity is essential for successful implantation. In mice, uterine receptivity begins with the secretion of LIF from uterine glands stimulated by estrogen on the morning of day 4 pregnancy. We hypothesize that gland readiness for estrogen stimulation is indispensable for uterine receptivity. The current study reveals that uterine glands undergo a differentiation process with expanded branching during the preimplantation period. The single-cell RNA profiling of glandular cells identifies that LIF is expressed exclusively in a Prss29+ subgroup of glandular cells on day 4 of pregnancy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования