Psoriasis is an inflammatory skin disease whose pathophysiology is attributed to both innate and adaptive immune cells and molecules. Despite the crucial roles of the immune system in psoriasis, it cannot be categorized as an autoimmune disease because of the lack of main signs of autoimmunity, such as specific antibodies, well-defined antigens, and autoimmune genetic risk factors. The presence of some cellular and molecular properties, such as the presence of neutrophils in skin lesions and the activation of the innate immune system, attributes psoriasis to a group of diseases called autoinfl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AA amyloidosis may still dramatically impact on the outcome of patients with autoinflammatory diseases, particularly when diagnosis is delayed. Clinicians should maintain a high level of attention to identify early this severe complication. Initial signs mostly reflect kidney damage, with proteinuria, with or without renal failure, being the more frequent presenting feature. If SAA levels are not rapidly normalized, progression toward end-stage kidney disease and dialysis invariably occurs. Over time, multiple organ failure, including heart, autonomic and adrenal insufficiency usually complica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory syndromes cause sterile inflammation in the absence of any signs of autoimmune responses. Familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) is characterized by intermittent episodes of rash, arthralgia, and fever after exposure to cold stimuli. We have identified a missense mutation in the NLRC4 gene in patients with FCAS. NLRC4 has been known as a crucial sensor for several Gram-negative intracellular bacteria. The mutation in NLRC4 in FCAS patients promoted the formation of NLRC4-containing inflammasomes that cleave procaspase-1 and increase production of IL-1β. Transgenic mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases represent a group of disorders that are distinct from autoimmune diseases, infections and malignancies. They are characterised by attacks of unprovoked noninfectious inflammation. A key feature of autoinflammatory diseases is dysregulation of innate immune system and overproduction of pro-inflammatory cytokines. The best-characterized group of autoinflammatory diseases arises from mutations in single genes. They are typically manifested by recurrent attacks of fever and serositis as well as arthralgia, myalgia and skin exanthema.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases, characterized by recurrent systemic inflammation due to innate immune dysregulation, often present with fever, arthritis, abdominal pain, and cutaneous involvement, with elevated acute-phase reactants during flare-ups. These rare conditions, arising from monogenic mutations or environmental triggers, can be challenging to diagnose, yet accurate identification is critical for effective targeted therapy. In 2022, Kanderova et al. reported a heterozygous c.1545C>A (p.Tyr515Ter) HCK gene mutation causing early-onset cutaneous pulmonary vasculitis due to increased kinase
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disorder of unknown aetiology. Unlike other systemic autoimmune diseases, in AS, the innate immune system has a dominant role characterized by aberrant activity of innate and innate-like immune cells, including γδ T cells, group 3 innate lymphoid cells, neutrophils, mucosal-associated invariant T cells and mast cells, at sites predisposed to the disease. The intestine is involved in disease manifestations, as it is at the forefront of the interaction between the mucosal-associated immune cells and the intestinal microbiota. Similarly, biome
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary periodic (fever) syndromes, also called autoinflammatory syndromes, are characterized by relapsing fever and additional manifestations such as skin rashes, mucosal manifestations, or joint symptoms. Some of these disorders present with organ involvement and serological signs of inflammation without fever. There is a strong serological inflammatory response with an elevation of serum amyloid A (SAA), resulting in an increased risk of secondary amyloidosis. There are monogenic disorders (familial mediterranean fever (FMF), hyper-IgD-syndrome (HIDS), cryopyrin-associated periodic syndr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare inflammatory disease characterized by the classical triad of daily fever, arthritis, and typical salmon-colored rash. Recent accumulation of knowledge, mostly arising from hereditary autoinflammatory diseases and from the systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (sJIA), has given raise to new hypotheses on the pathophysiology of AOSD. In this review, we first discuss on the continuum between AOSD and sJIA. Then, we summarize current hypotheses on the underlying pathogenesis: (1) an infectious hypothesis; (2) an autoinflammatory hypothesis; (3) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune mediated inflammatory diseases are categorized into autoimmune and autoinflammatory. Autoimmune etiology is represented by autoreactive lymphocytes or autoantibodies, e.g. primary Sjögrens syndrome or rheumatoid arthritis. Ocular specific diseases with presumed autoimmune origin are sympathetic ophthalmia or birdshot chorioretinopathy. Autoinflammatory diseases are caused by mutations in regulatory genes for specific immunity. Hereditary periodic fevers represent monogenic autoinflammatory diseases; eye specific is Blau syndrome also named sarcoidosis with early onset. This article revi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune mediated inflammatory diseases are categorized into autoimmune and autoinflammatory. Autoimmune etiology is represented by autoreactive lymphocytes or autoantibodies, e.g. primary Sjögrens syndrome or rheumatoid arthritis. Ocular specific diseases with presumed autoimmune origin are sympathetic ophthalmia or birdshot chorioretinopathy. Autoinflammatory diseases are caused by mutations in regulatory genes for specific immunity. Hereditary periodic fevers represent monogenic autoinflammatory diseases; eye specific is Blau syndrome also named sarcoidosis with early onset. This article revi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS) is a rare hereditary autoinflammatory disorder caused by mutations in the tumor necrosis factor superfamily member 1A gene, which encodes tumor necrosis factor receptor 1. It typically presents with recurrent fever and other signs of inflammation.
CASE SUMMARY: A 26-year-old Hispanic woman presented with recurrent fever, tachycardia, and pleuritic chest pain. She was diagnosed with recurrent pericarditis (RP) secondary to TRAPS. She showed an excellent clinical response upon switching from canakinumab to rilonacep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases (AIDs) are characterized by dysregulation of innate immunity, leading to systemic inflammation. Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common AID, associated with variants in exon 10 of MEFV. This gene codes for pyrin, a key protein in the inflammasome of the same name, involved in the innate immune response. Since the discovery of FMF, many other pathogenic variants of MEFV have been identified. These variants, apart from exon 10, are responsible for a variety of AIDs known as pyrin-associated AIDs or pyrinopathies. Variants in exon 10, 8, 5, and 3 are associ
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the various numbers of different autoinflammatory diseases (AIDs), the absolute majority of them remains rare, with a single representative in large populations. This project, endorsed by PRES, supported by the EMERGE fellowship program, and performed in line with the Metadata registry for the ERN RITA (MeRITA), has the objective of performing a data synchronization attempt of the most relevant research questions regarding clinical features, diagnostic strategies, and optimal management of autoinflammatory diseases.
RESULTS: An analysis of three large European registries: Eu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary periodic recurrent fevers (HRF) are monogenic autoinflammatory associated to mutations of some genes, such as diseases caused by mutations of including MEFV, TNFRSF1A and MVK genes. Despite the identification of the causative genes, the intracellular implications related to each gene variant are still largely unknown. A large -scale proteomic analysis on monocytes of these patients is aimed to identify with an unbiased approach the mean proteins and molecular interaction networks involved in the pathogenesis of these conditions. Monocytes from HRF 15 patients (5 with MFV, 5 TNFRSF1A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin (IL) -1 family of cytokines are involved in different aspects of inflammation with IL-1 beta being the best known and most powerful proinflammatory cytokine. Dysregulation of IL-1 beta and other family members results in autoinflammatory conditions such as systemic juvenile idiopathic arthritis and familial Mediterranean fever. The growing understanding and knowledge of the pathophysiology of many autoinflammatory diseases have led to the development and use of IL-1 blocking medications for many chronic and disabling diseases. In this article, we present the anti-IL-1 agents an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases (AIDs) represent a rare and heterogeneous group of disorders characterized by recurrent episodes of inflammation and a broad range of clinical manifestations. The most common symptoms involve recurrent fevers, musculoskeletal symptoms, and serositis; however, AIDs can also lead to life-threatening complications, such as macrophage activation syndrome (MAS) and systemic AA amyloidosis. Typical monogenic periodic fever syndromes include cryopyrin-associated periodic fever syndrome (CAPS), tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), mevalonate ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Autoinflammatory diseases (AIDs) constitute several disorders that share similar characteristics, clinical features, disease course, and prognosis. They are characterized by the presence of recurrent episodes of unprovoked inflammation due to dysregulated innate immune system in the absence of autoantibodies or infections. AIDs include periodic fever syndromes and other less commonly growing list of syndromes. In this review, vasculitis associated with different AIDs will be highlighted.
RECENT FINDINGS: Vasculitis is inflammation and necrosis of the blood vessels causing i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования