BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) is a well-established treatment option for high- and intermediate-risk patients with severe symptomatic aortic valve stenosis. A majority of patients exhibit improvements in left ventricular ejection fraction (LVEF) after TAVR in response to TAVR-associated afterload reduction. However, a specific role for circulating microRNAs (miRNAs) in the improvement of cardiac function for patients after TAVR has not yet been investigated. Here, we profiled the differential expression of miRNAs in circulating extracellular vesicles (EVs) in patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial hyperplasia is the main cause of chronic rheumatoid arthritis (RA), but the mechanism of synovial hyperplasia is still unclear. Etodolac (ETD) is a selective COX-2 inhibitor for relieving pain and stiffness in RA, but the disease modifying effect is still lack of evidence. Proteomics method was used to study the differential proteome of synovial tissue in collagen induced arthritis (CIA) in rats. With the help of STRING analysis, the upregulated proteins enriched in the cluster of complement and coagulation cascades and platelet degranulation were highlighted, these proteins with fibr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) is the central mechanism of transcriptional regulation and generates diverse splice variants that influence protein structure, function, and intracellular activity. AS plays critical roles in tissue differentiation, organ development, and disease progression. This review focuses on the pivotal roles of AS in bone biology, highlighting its regulatory effects on osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, bone matrix remodeling, and bone remodeling, as well as the involvement of AS-related RNA-binding proteins in these processes. We also emphasize bone-specific AS events an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Системный склероз — это системное аутоиммунное ревматическое заболевание, характеризующееся иммунными аномалиями, приводящее к васкулопатии и фиброзу. Тестирование самодисциплины становится все более важной частью диагностики и прогнозирования. Клинические врачи были ограничены антиядерной антителной (АНА), антитопоизомеразой I (также известной как anti-Scl-70) антитела и антисентромерные антитела. Многие врачи в настоящее время улучшили доступ к расширенному профилю автоантиорганических тестов. В этой статье мы анализируем эпидемиологию, клинические ассоциации и предсказанную ценность совреме
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a group of small non-coding RNAs with approximately 19-25 nucleotides that are involved in regulating a range of developmental and physiological processes. Non-exosomal circulating and exosomal miRNAs have also been proposed to be useful in diagnostics as biomarkers for diseases and different types of cancer. In this review, the quantity of miRNAs and of reliable experimental data analyses of miRNAs that come from exosomal and non-exosomal sources are discussed from the perspective of their use as biomarkers for cancer and other diseases, including viral infections, nerv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) represents the most frequent kidney malignancy and remains a major clinical challenge due to its often silent onset, high metastatic potential, and limited responsiveness to conventional chemotherapy. Increasing evidence indicates that non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs), are key regulators of RCC tumorigenesis, progression, and therapy resistance. Rather than providing a purely descriptive overview, this review focuses on emerging mechanistic paradigms through which ncRNAs actively shap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD200 is an immune checkpoint aberrantly expressed in 70% of newly diagnosed patients with multiple myeloma (MM) and associated with a poor outcome. CD200 expression by tumor cells inhibits immune response through interaction with CD200R and participates in resistance to immune based therapies. However, its role in tumorigenesis remains poorly understood. In this study, we show that MM cells overexpressing CD200 present a significant proliferative advantage in serum free culture medium and clonogenic assays. The cell growth advantage mediated by CD200 in MM cells is dependent on the presence o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the latest consensus, many traditional diseases are considered metabolic diseases, such as cancer, type 2 diabetes, obesity, and cardiovascular disease. Currently, metabolic diseases are increasingly prevalent because of the ever-improving living standards and have become the leading threat to human health. Multiple therapy methods have been applied to treat these diseases, which improves the quality of life of many patients, but the overall effect is still unsatisfactory. Therefore, intensive research on the metabolic process and the pathogenesis of metabolic diseases is imperati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like (APOBEC) DNA cytosine deaminase 3B (A3B) is a DNA editing enzyme which induces genomic DNA mutations in multiple myeloma and in various other cancers. APOBEC family proteins are highly homologous so it is especially difficult to investigate the biology of specifically A3B in cancer cells. To easily and comprehensively investigate A3B function in myeloma cells, we used CRISPR/Cas9 to generate A3B reporter cells that contain 3×FLAG tag and IRES-EGFP sequences integrated at the end of the A3B gene. These reporter cells stably express
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Bone destruction is a hallmark of multiple myeloma (MM) and affects more than 80% of patients. Although previous works revealed the roles of N6-methyladenosine (m6A) reader hnRNPA2B1 in the development of tumors, whether hnRNPA2B1 regulates bone destruction in MM is still unknown. Methods: Alizarin red S staining, TRAP staining, ELISA and quantitative real-time PCR assays were used to evaluate osteogenesis and osteoclastogenesis in vitro. X ray and bone histomorphometric analysis were preformed to identify bone resorption and bone formation in vivo. Exosome isolation and characteriz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a leading genetic cause of infant mortality. The advent of approved treatments for this devastating condition has significantly changed SMA patients' life expectancy and quality of life. Nevertheless, these are not without limitations, and research efforts are underway to develop new approaches for improved and long-lasting benefits for patients. Protein arginine methyltransferases (PRMTs) are emerging as druggable epigenetic targets, with several small-molecule PRMT inhibitors already in clinical trials. From a screen of epigenetic molecules, we have identifie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2023eng
Increasingly advanced biology technique has revealed that long non-coding RNAs (lncRNA) as critical factors that exert significant regulatory effects on biological functions by modulating gene transcription, epigenetic modifications and protein translation. A newly emerging lncRNA, ladybird homeobox 2 (LBX2)-antisense RNA 1 (LBX2-AS1), was found to be highly expressed in various tumors. Moreover, it is functionally linked to the regulation of essential tumor-related biological processes, such as cell proliferation and apoptosis, through interactions with multiple signaling molecules/pathways.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing burden on human malignant diseases became a major concern for healthcare practitioners, that must deal with tumor relapse and the inability to efficiently treat metastasis, in addition to side effects. Throughout the decades, many therapeutic strategies have been employed to improve the clinical outcomes of cancer patients and great efforts have been made to develop more efficient and targeted medicines. The malignant cell is characterized by genetic and epigenetic modifications, therefore targeting those specific drivers of carcinogenesis is highly desirable. Among the genome e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing of mRNA leads to an increase in proteome biodiversity by allowing the generation of multiple mRNAs, coding for multiple protein isoforms of various structural and functional properties from a single primary pre-mRNA transcript. The protein isoforms produced are tightly regulated in normal development but are mostly deregulated in various cancers. In HIV-infected individuals with AIDS, there is an increase in aberrant alternative splicing, resulting in an increase in HIV/AIDS-related cancers, such as Kaposi's sarcoma, non-Hodgkin's lymphoma, and cervical cancer. This aberra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural Killer (NK) cells are exciting candidates for cancer immunotherapy with potent innate cytotoxicity and distinct advantages over T cells for Chimeric Antigen Receptor (CAR) therapy. Concerns regarding the safety, cost, and scalability of viral vectors has ignited research into non-viral alternatives for gene delivery. This review comprehensively analyses recent advancements and challenges with non-viral genetic modification of NK cells for allogeneic CAR-NK therapies. Non-viral alternatives including electroporation and multifunctional nanoparticles are interrogated with respect to CAR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ayurveda is the traditional medical system of India and has been in use for more than 5000 years. The focus of Ayurveda is to maintain harmony and balance of the three Doshas (Vata, Pitta, Kapha), or life forces, that govern the physiology and health of each individual. Ashwagandha is considered one of the most useful plants in the Ayurvedic system for various illnesses, including cancer. Ethnopharmacological and phytochemical analyses have been elucidating the bioactive compounds in ashwagandha that mediate the anti-cancer effects. The most bioactive compounds appear to be the withanolides, i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleolus превратился в динамичную и многофункциональную субядерную органилию, интегрирующую рибосомный биогенез с клеточным ростом и сигнализацией стресса. Регулирование нуклеолярной функции все чаще признается в качестве главного движителя человеческих заболеваний, связывающего изменённое рибосомное производство и нуклеолярное наблюдение с раком, рибосомопатиями, синдромами преждевременного старения, нейродегенерацией и иммунными расстройствами. В этом обзоре мы интегрируем структурные, молекулярные и болезнетворные перспективы нуклеолярной биологии для определения того, как рипосомный биоге
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.