Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11885 публикаций
Поиск: 290 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1378 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: GnRH antagonists have recently been introduced for the prevention of premature LH surges during controlled ovarian hyperstimulation (COH). We have here investigated whether the GnRH antagonists cetrorelix and ganirelix exert effects on ovarian steroidogenesis. Since there is some controversy about the action of GnRH agonists in the human ovary we also tested the effect of triptorelin on steroid production in cultured human granulosa lutein cells.
METHODS: Cells were obtained from patients treated with different protocols of COH. In addition to gonadotropins they received triptoreli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) stimulates synthesis and secretion of luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) by the gonadotrophic cells of the pituitary. The mechanisms of action of GnRH antagonists and of agonists is completely different. Due tot competitive blockage of GnRH receptors by antagonist administration, LH (and to a lesser extent FSH) levels drop rapidly. Moreover pituitary function normalizes immediately following cessation of medication. The direct and rapid action of GnRH antagonists, the dose dependent suppression of LH and FSH a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 40 aminoacids residue of pancreatic growth hormone-releasing hormone stimulates the secretion of insulin, glucagon, an somatostatin from the pancreas. To determine whether this stimulation of islet hormone secretion is mediated via adrenergic or cholinergic receptor sites, we studied the effects of 30 nmol/l of the growth hormone-releasing hormone on the release of insulin, glucagon, and somatostatin in the presence of either alpha-adrenergic (phentolamine), beta-adrenergic (propranolol) or cholinergic (atropine) blocking agents. The responses to the growth hormone-releasing hormone were n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if the addition of luteinizing hormone (LH) to follicle stimulating hormone (FSH) stimulation for controlled ovarian hyperstimulation (COH) protocols using gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists improves pregnancy rates following in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET).
MATERIALS AND METHODS: All IVF-ET cycles using a GnRH antagonist were evaluated according to whether FSH was used exclusively or if LH was added. The cycles were further stratified according to age (< or = 39 and 40-42 years) and according to good responders (> or = five oocytes retriev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pegvisomant is a growth-hormone (GH) receptor antagonist that prevents the formation of the active heterotrimer of the dimerised GH receptor and the GH molecule necessary for downstream signal transduction. Over the past 20 years, it has become a key therapeutic option for physicians treating syndromes of GH/IGF-1 excess. Sufficient longitudinal follow-up data suggest that it can be deemed both safe and effective. It is the drug with the greatest potential for achieving an amelioration of the biochemical effects of GH excess with a corresponding normalisation of IGF-1 levels; however, insuffic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists are believed to have higher cardiovascular risk relative to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists. However, previous studies have not consistently demonstrated this. We used real-world clinical practice data to evaluate differences in major adverse cardiovascular events (MACE) risk between LHRH agonists compared to a GnRH antagonist following androgen deprivation therapy (ADT) initiation.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective analysis of data in the Decision Resources Group (now Clarivate) Real World Evid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory effects of the potent antagonist of luteinizing hormone-releasing hormone N-Ac-[3-(2-naphthyl)-D-alanine1,4-chloro-D-phenylalanine2,3- (3-pyridyl)-D- alanine3,D-citrulline6,D-alanine10]luteinizing hormone-releasing hormone (SB-75) free of edematogenic effects were investigated in male rats. In a study to determine the effect on luteinizing hormone levels in castrated male rats, SB-75 was injected s.c. in doses of 0.625, 1.25, 2.5, 5.0, and 10 micrograms. Blood samples were taken at different intervals for 48 hr. All doses of SB-75 significantly decreased luteinizing hormone levels f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural mesothelioma (PM) is an aggressive cancer with poor prognosis and no effective therapies, mainly caused by exposure to asbestos. Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) display strong antitumor effects in many experimental cancers, including lung cancer and mesothelioma. Here, we aimed to determine whether GHRH antagonist MIA-690 potentiates the antitumor effect of cisplatin and pemetrexed in PM. In vitro, MIA-690, in combination with cisplatin and pemetrexed, synergistically reduced cell viability, restrained cell proliferation and enhanced apoptosis, compared with drug
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hormones and hormone antagonists are frequently associated with medication errors and may result in important adverse outcomes. The purpose of this study is to investigate non-health care facility (non-HCF) medication errors associated with hormones and hormone antagonists in the United States (US).
METHODS: A retrospective analysis of National Poison Data System data was conducted to identify characteristics and trends of unintentional non-HCF therapeutic errors involving hormones and hormone antagonists among individuals of all ages from 2000 to 2012.
RESULTS: From 2000 to 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MZ-4-71 is an antagonist of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) which suppresses the secretion of GH-RH. It has been shown that MZ-4-71 has antidepressive-like effects in a modified forced swimming test (FST) in mice, exerts anxiolytic effects in an elevated plus maze test, improves memory consolidation in passive avoidance learning, and corrects the impairment of memory consolidation caused by β-amyloid 25-35 in mice. However, little is known about the mechanisms of action of MZ-4-71 on brain functions. The involvement of the adrenergic, serotonergic, cholinergic, dopaminergic or GABA-er
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial receptivity is a particular stage of maturation during the luteal phase to permit implantation. We have studied endometrial protein secretion and its patterns evaluated by SDS-PAGE, laser densitometry and Western blots. Uterine secretion electrophoresis (USE) permits highly sophisticated analyses of the intrauterine milieu and allows clinical determination of the receptive stage of the endometrium. This technique reveals direct parameters by patterns of numerous individual protein bands, mainly resolved between 68.0 and 6.5 kD. Characteristic bands appear during the typical functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute (single dose), 2-week, and 3-month toxicology studies were conducted with detirelix, a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist, in rats and cynomolgus monkeys. Acute studies were conducted by intravenous and subcutaneous injection. Subchronic studies were conducted by daily subcutaneous injection. Clinical signs after a single intravenous dose included lethargy, edema, cyanosis, pallor, and red ears in rats at greater than or equal to 0.3 mg/kg and lethargy and facial flushing in monkeys at greater than or equal to 0.5 mg/kg. In subchronic studies, detirelix at greater th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen deprivation therapy (ADT) is associated with increased cardiovascular morbidity.
OBJECTIVE: To determine whether cardiovascular morbidity differs following initiation of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists compared with an antagonist.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Pooled data from six phase 3 prospective randomized trials that recruited 2328 men between 2005 and 2012 to compare the efficacy of GnRH agonists against an antagonist. Men recruited had pathologically confirmed prostate cancer, an Eastern Cooperative Oncology Group score <2, a minimum life expe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the histamine (H2) receptor antagonist cimetidine on serum levels of prolactin (PRL), growth hormone (GH), thyroid stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH) and cortisol were studied in five normal males. Cimetidine, when given by infusion at the dose of 100 mg/h for 5 h, did not alter adenohypophyseal secretion either basally or after pituitary stimulation with LHRH and TRH. However, 400 mg cimetidine given intravenously as a bolus injection significantly stimulated PRL release in all subjects, without affecting any other measured h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This in vitro study investigated the modulatory effect of rifaximin on bovine uterus contractility, in both phases of the oestrous cycle, with and without the steroid hormones that are predominant in the respective phases: oestrogen in the follicular phase and progesterone in the luteal phase. The procedures were conducted in an isolated organ bath by using rifaximin alone (10-4 M) and in association with the steroid hormone antagonists (10-5 M) tamoxifen (oestrogen antagonist) in the follicular phase and mifepristone (progesterone antagonist) in the luteal phase. The results indicated that ri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor α inhibitors (TNFi) are the major class of biologic drug used for the treatment of Rheumatoid arthritis (RA). Their effects on inflammation and disease control are well established, but this is not true also for bone metabolism, especially for key factors as parathyroid hormone and Wnt pathway. Those two pathways are gaining importance in the pathogenesis RA bone damage, both systemic and local, but how the new treatment affects them is still largely unknown. We studied 54 RA patients who were starting an anti-TNFα treatment due to the failure of the conventional syntheti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two groups of awake dogs were given an iv bolus of endotoxin (3.0 mg/kg from Salmonella typhimurium); one group (n = 9) was pretreated with either naloxone (2.0 mg/kg iv bolus with 1.7 mg/kg.h; n = 6) or naltrexone (2.0 mg/kg iv bolus with repeat bolus of 1.0 mg/kg at 1, 3 and 5 h; n = 3) and the second group (n = 10) received no opiate antagonist. All of nine dogs that were pretreated with an antagonist survived for 24 h, compared to only five of ten dogs that were not pretreated. Survival correlated with improved BP (mean of 91 vs. 61 mm Hg) and cardiac output (3.9 vs. 2.45 L/min) measured d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer is the most commonly diagnosed cancer among men. Treatment can include surgery, radiation, chemotherapy, or hormonal manipulation. Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogues are used to manage prostate cancer by desensitizing the stimulus to synthesize and release gonadotropins, such as luteinizing hormone (LH), which stimulate the synthesis and release of androgens, in turn stimulating the growth of prostate cancer cells. Although effective, these agents have limitations, such as a flare-up of cancer symptoms within the first 2 weeks of starting the drug.
OBJ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the discovery of many ions and molecules that activate the Ca2+ receptor, there are no known ligands that block this receptor. Reported here are the pharmacodynamic properties of a small molecule, NPS 2143, which acts as an antagonist at the Ca2+ receptor. This compound blocked (IC50 of 43 nM) increases in cytoplasmic Ca2+ concentrations [Ca2+]i elicited by activating the Ca2+ receptor in HEK 293 cells expressing the human Ca2+ receptor. NPS 2143, even when tested at much higher concentrations (3 microM), did not affect the activity of a number of other G protein-coupled receptors, inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.