Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
242 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
We report the case of a female neonate with ipsilateral renal agenesis and uterus didelphys with blind hemivagina, also known as Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome. Prenatal sonography revealed the absence of the left kidney and a retrovesical cystic lesion suspected as hydrometrocolpos. Postnatal evaluation confirmed that the cystic lesion was a hydrocolpos associated with double uterus and blind hemivagina (HWW syndrome). HWW syndrome can be suspected prenatally if a retrovesical cystic lesion is detected in a female fetus with unilateral absence of kidney.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays young women affected by early invasive uterine cervical cancer (stage IA2-IB1) may be offered a fertility-sparing treatment: the radical trachelectomy with pelvic lymph node dissection. This procedure consists in surgical removal of cervix uteri, proximal parametrial tissue, and vaginal cuff. The morphology and the functions of corpus uteri are preserved. Women candidates for trachelectomy must be closely selected. Gynecologist oncologist needs an imaging modality that can accurately value the tumoral diameter and which can demonstrate proximal extension of tumor to ensure surgical cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyocolpos is a rare complication of hydrocolpos. Hydrocolpos usually presents during adolescence and is associated with an imperforate hymen. The following is a case of a 3-month-old girl with pyocolpos. Her history was significant for a urinary tract infection (UTI) at 7 weeks of age. The authors believe that her UTI was caused by urinary retention secondary to hydrocolpos. A complete evaluation may have prevented the complication of pyocolpos.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principle of the continent urinary reservoir involves use of a variety of intestinal segments providing continence, a mechanism of antireflux and a catheterizable stoma in either an abdominal or pelvic location. This concept was used to create a continent urinary reservoir in a 3-year-old former ischiopagus tripus conjoined twin. The solitary renal unit had been drained into a hydrocolpos with an antirefluxing ureteral reimplantation at separation. The patient remained incontinent through the urogenital sinus. At subsequent reconstruction the posterior aspect of the hydrocolpos was tubular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocolpos is the accumulation of blood behind an imperforate hymen. Patients often present in early adolescence with cyclic abdominal pain. We present the case of an elite gymnast who, after 6 months of symptoms and a series of incorrect diagnoses, was diagnosed with hydrocolpos. It is likely that the patient's extraordinary training regimen contributed to the difficulty in diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Persistent cloaca is one of the most severe types of anorectal malformation. Appropriate initial drainage is difficult due to their various malformations and hydrocolpos or dilated urinary bladder. Corrective surgery also differs among individual patients. We describe our experiences with the surgical management of children with persistent cloaca.
METHODS: We retrospectively reviewed 16 children diagnosed with persistent cloaca at Asan Medical Center.
RESULTS: Sixteen patients were managed in their neonatal period. Twelve patients had enlarged bladder or vagina at birth. Three patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old, primigravid woman presented at 23 weeks of gestation for evaluation of an extra-abdominal echogenic cystic mass of the fetus. Amniocentesis revealed a karyotype of 46,XX. Prenatal ultrasound showed a two-vessel umbilical cord, hydrocolpos, and distended bladder, urethra, and colon, and a perineal cystic mass. The kidneys and amniotic fluid amount were normal. Fetal magnetic resonance imaging revealed ascites, hydrocolpos, distended urinary bladder and colon, high rectum, and a perineal cyst. The fetus postnatally manifested persistent cloaca. The perineum was distended and smoot
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pallister-Hall syndrome is characterised by specific facial anomalies, postaxial polydactyly, imperforate anus, and brain anomalies including a diencephalic hamartoblastoma. The hallmarks of the McKusick-Kaufmann syndrome are hydrocolpos owing to vaginal atresia, postaxial polydactyly, imperforate anus, and congenital heart defects. We report a patient with the unique features of hydrocolpos, postaxial polydactyly, and hypothalamic hamartoblastoma and discuss the different aetiological considerations of both syndromes and implications for clinical management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocolpos is the result of vaginal obstruction and can become an emergency in the newborn period. The treatment of imperforate hymen is well defined, but the treatment of vaginal atresia is more complex. We encountered two cases of hydrocolpos secondary to distal vaginal atresia, that were operated on in the first days of life. One baby had distal atresia without persistance of urogenital sinus. Surgery combining abdominal perineal approaches and a posterior vaginoplasty was carried out. The second baby had hydrocolpos with persistance of urogenital sinus. Drainage through the sinus was unsu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases with the hydrometrocolpospolydactyly syndrome (4 males, 5 females) from four unrelated families are presented. Leading symptoms of this rare disorder were hydrocolpos and postaxial polydactyly. Three affected girls had urinary hydrocolpos without vaginal septum or imperforate hymen, one had partial vaginal atresia, and one had no hydrometrocolpos. Glandular hypospadias and prominent scrotal raphe are added to the spectrum of malformations in this disorder in males. The literature is reviewed and problems in genetic counseling in this autosomal recessive disorder are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is a rare neonatal anomaly that can cause hydrocolpos and urinary obstruction. We report a newborn girl who presented on day three with abdominal distension and was found to have severe hydrocolpos from an imperforate hymen, leading to bilateral hydronephrosis but with preserved renal function. A hymenal incision effectively drained the accumulated secretions, resulting in rapid clinical improvement and complete resolution on follow-up imaging. Hydrocolpos occurs due to fluid accumulation behind a vaginal obstruction such as an imperforate hymen, and early recognition is esse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Distal vaginal atresia is a rare condition and treatment approaches are varied, usually driven by symptoms.
METHODS: A retrospective review was performed to identify patients with distal vaginal atresia without anorectal malformation. Data collected included age and symptoms at presentation, type and number of operations, and associated anomalies.
RESULTS: Eight patients were identified. Four presented at birth with a hydrocolpos and four presented with hematometrocolpos after 12 years of age. Number of operations per patient ranged from one to seven with an average of three. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document our experience of initial management of Cloacal malformation in female patients.
METHODS: A descriptive retrospective study was conducted in the Department of Pediatric Surgery of the National Institute of Child Health Karachi from January 2010 to September 2018. Female patients with diagnosis of Cloacal malformation were included in this study. Data regarding the age at presentation, mode of presentation, clinical features, presence of hydrocolpos, and associated anomalies were noted. Surgical procedures performed in these patients and the outcomes were also documented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrometrocolpos is accumulation of secretions in the vagina and uterus, caused by excessive intrauterine stimulation of the infant's cervical mucous glands by maternal oestrogen in the presence of an intact hymen (Wilson et al 1978). Hydrocolpos is dilatation of the vagina proximal to a congenital obstruction. If the uterus is also dilated, the condition is called hydrometrocolpos. Most cases of hydrocolpos are associated with an imperforate hymen that forms a thin bulging membrane between the labia. Though many cases of hydrometrocolpos have been reported in literature, there is no case repo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two sisters and their brother, all of whom are affected by McKusick-Kaufman syndrome. This sibship confirms autosomal recessive inheritance and the occurrence of the syndrome in Melanesians. It also demonstrates multisystem involvement in both sexes and illustrates difficulties in the diagnosis and management of hydrocolpos.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematotrachelos, the engorgement of the cervix uteri with retained blood, is discussed with reference to clinical presentation, ultrasonographic findings, and etiologies. Other disease processes related to hematotrachelos such as hematometra, hematocolpos, and hydrocolpos are also reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ultrasound prenatal evaluation of pelvic cystic mass can be challenging. After having ruled out a cloaca anterior to a large hydrocolpos, it is important to differentiate between combined urogenital anomalies such as urogenital sinus and isolated genital anomalies.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the charts of 13 women referred for a third trimester pelvic MRI for cystic pelvic mass discovered in second trimester ultrasound. We evaluated MRI compared with postnatal surgical findings in order to determine clues for improving prenatal diagnoses.
RESULTS: MRI excluded the diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a case of a premature female neonate with a triad of persistent urogenital sinus with urinary ascites, bilateral hydrocolpos in a duplex uterus, and abdominal wall hypoplasia resembling Prune Belly-like syndrome, combined with severe bilateral cystic dysplastic kidneys and complex urinary obstruction.
CASE REPORT: A female infant was born at 34 3/7 weeks' gestation via cesarean section due to prenatal detection of hydrops fetalis and massive urinary ascites. Prenatal ultrasound had shown oligohydramnios, ascites, megacystis, and hydrocolpos. Postnatally, urinary ascites
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four young girls (mean age 13.0 years) with unilateral occlusion of a duplicated uterus and ipsilateral renal agenesis, dysplasia or hypoplasia were studied with magnetic resonance imaging (MRI) following ultrasound examination. Hydrocolpos (n = 4), hydrometrocolpos (n = 2), hematocolpos (n = 11), hematometrocolpos (n = 5), hematocolpometra, hematosalpinx (n = 3) and hematometra, hematosalpinx (n = 1) were noted (two of these patients had presented with hydrocolpos and hematocolpos before and after the menarche). Twenty-two of these girls presented with ipsilateral renal agenesis (right
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of endoscopic surgery before or after definitive correction in patients with a persistent cloaca.
MATERIALS AND METHODS: The medical records of 16 patients diagnosed with persistent urogenital sinus at our institution were retrospectively reviewed. Of these 16 patients, five underwent endoscopic surgery, such as visual internal urethrotomy or transurethral incision by a single surgeon at the time of or after colostomy formation or corrective surgery.
RESULTS: All patients underwent colostomy 1-2 days after birth. Three patients were treated by endosco
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.