Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
477 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Extracts of Thiocapsa roseopersicina cells show hydrogenase activity, measured by evolution of H2 from reduced methylviologene (MV) and by D2-H2O exchange reaction. According to these reactions the most part of hydrogenases is found to be in the soluble fraction. Hydrogenase activity measured in the exchange reaction is completely inhibited by p-chloromercurybenzoate (5-10- minus 3 M), iodacetate (1-10- minus 2 M) and 26% inhibited by KCN and o-phenanthroline (5-10- minus 3 M). Evolution of H2 from reduced MV was not inhibited by o-phenanthroline, KCN and iodacetate and was inhibited by 66% on
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[FeFe] hydrogenases are highly active enzymes for interconverting protons and electrons with hydrogen (H2). Their active site H-cluster is formed of a canonical [4Fe-4S] cluster ([4Fe-4S]H) covalently attached to a unique [2Fe] subcluster ([2Fe]H), where both sites are redox active. Heterolytic splitting and formation of H2 takes place at [2Fe]H, while [4Fe-4S]H stores electrons. The detailed catalytic mechanism of these enzymes is under intense investigation, with two dominant models existing in the literature. In one model, an alternative form of the active oxidized state Hox, named HoxH, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen as a renewable fuel is viable when produced sustainably via proton reduction catalysis (PRC). Many homogeneous electrocatalysts perform PRC with high rates, but they all require a large overpotential to drive the reaction. Natural hydrogenase enzymes achieve reversible PRC with potentials close to the thermodynamic equilibrium through confinement of the active site in a well-defined protein pocket. Inspired by nature, we report a strategy that relies on the selective encapsulation of a synthetic hydrogenase mimic in a novel supramolecular cage. Catalyst confinement decreases the PRC o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Models for the oxidized form of the FeFe hydrogenase active site have been prepared. These cationic complexes contain two iron atoms, carbonyl ligands, a propanedithiolate bridge, and one other bridging group. Reduction of these complexes with hydrogen gas is demonstrated.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatium vinosum hydrogenases I and II were purified to specific activities of 9.6 and 28.0 units/mg protein, respectively. They have the same isoelectric point (pI = 4.1), and their visible spectra are typical of iron-sulfur proteins. Hydrogenase II in general was more stable than hydrogenase I. Both enzymes lost their activities slowly during storage in air, and this inactivation was more apparent in preparations of hydrogenase I. Bovine serum albumin helped to stabilize hydrogenase I against thermal and storage inactivation. The pH optima of H2-evolution activity of hydrogenases I and II
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe] hydrogenases reversibly catalyze hydrogen oxidation and proton reduction at a Ni-Fe active site coordinated by four cysteine (Cys) residues in two CXXC motifs within the catalytic large subunit. A subset of these enzymes contains selenocysteine (Sec) in place of Cys in the C-terminal CXXC motif, forming [NiFeSe] hydrogenases with enhanced oxygen tolerance and hydrogen production activity. However, such Sec-containing variants have been reported only in Groups 1 and 3 [NiFe] hydrogenases. Here, we present a comprehensive dataset of Group 4 [NiFeSe] hydrogenases based on a genomic survey
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An indium tin oxide (ITO) electrode was chemically modified by one layer of viologen (VIO) derivative, which possessed a persistent and reproducible electrochemical response. A monolayer of a thermal stable hydrogenase from Thiocapsa roseopersicina was stabilized on a synthesized poly-L-lysine subphase surface and transferred onto the electrode for fabrication of an ITO-VIO-hydrogenase heterogeneous system. Electrochemical properties of both the ITO-VIO monolayer and the heterogeneous ITO-VIO-hydrogenase system have been investigated. Hydrogen evolution could be measured by potentiostating the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H2-oxidation, H2-production and H-3H-exchange activities of the periplasmic hydrogenase from Desulfovibrio vulgaris (Hildenborough) were almost completely abolished by Hg(II) and the organic mercurials p-chloromercuribenzoate (pCMB) and p-hydroxymercuriphenylsulphonate. The thiol-modifying reagents N-ethylmaleimide, iodoacetate, dithionitrobenzoate and 2-nitro-5-thiocyanobenzoate had no effect on the activities. Kinetic and spectroscopic measurements suggest that inactivation by pCMB involves at least two reactions; a rapid reaction that is reversed by thiols, and a second, slower and irre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe]-hydrogenases are multimeric proteins. The large subunit contains the NiFe(CN)(2)CO bimetallic active center and the small subunit contains Fe-S clusters. Biosynthesis and assembly of the NiFe(CN)(2)CO active center requires six Hyp accessory proteins. The synthesis of the CN(-) ligands is catalyzed by the combined actions of HypF and HypE using carbamoylphosphate as a substrate. We report the structure of Escherichia coli HypF(92-750) lacking the N-terminal acylphosphatase domain. HypF(92-750) comprises the novel Zn-finger domain, the nucleotide-binding YrdC-like domain, and the Kae1-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe] hydrogenases catalyze the reversible oxidation of molecular hydrogen into two protons and two electrons. A key organometallic chemistry feature of the NiFe active site is that the iron atom is co-coordinated by two cyanides (CN-) and one carbon monoxide (CO) ligand. Biosynthesis of the NiFe(CN)2(CO) cofactor requires the activity of at least six maturation proteins, designated HypA-F. An additional maturase, HypX, is required for CO ligand synthesis under aerobic conditions, and preliminary in vivo data indicated that HypX releases CO using N10-formyltetrahydrofolate (N10-formyl-THF) as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and assembly of the active site [FeFe] unit of [FeFe]-hydrogenases require at least three maturases. The radical S-adenosyl-l-methionine HydG, the best characterized of these proteins, is responsible for the synthesis of the hydrogenase CO and CN(-) ligands from tyrosine-derived dehydroglycine (DHG). We speculated that CN(-) and the CO precursor (-):CO2H may be generated through an elimination reaction. We tested this hypothesis with both wild type and HydG variants defective in second iron-sulfur cluster coordination by measuring the in vitro production of CO, CN(-), and (-):CO2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed complexes of CdS nanorods capped with 3-mercaptopropionic acid (MPA) and Clostridium acetobutylicum [FeFe]-hydrogenase I (CaI) that photocatalyze reduction of H(+) to H(2) at a CaI turnover frequency of 380-900 s(-1) and photon conversion efficiencies of up to 20% under illumination at 405 nm. In this paper, we focus on the compositional and mechanistic aspects of CdS:CaI complexes that control the photochemical conversion of solar energy into H(2). Self-assembly of CdS with CaI was driven by electrostatics, demonstrated as the inhibition of ferredoxin-mediated H(2) evolution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report photocatalytic H(2) production by hydrogenase (H(2)ase)-quantum dot (QD) hybrid assemblies. Quenching of the CdTe exciton emission was observed, consistent with electron transfer from the quantum dot to H(2)ase. GC analysis showed light-driven H(2) production in the presence of a sacrificial electron donor with an efficiency of 4%, which is likely a lower limit for these hybrid systems. FTIR spectroscopy was employed for direct observation of active-site reduction in unprecedented detail for photodriven H(2)ase catalysis with sensitivity toward both H(2)ase and the sacrificial electr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-directed mutagenesis of amino acid residues proximate to the active site of the Ni-Fe hydrogenase of Desulfovibrio fructosovorans has been done. The different mutants have been analyzed by FTIR spectroscopy and compared with wild type enzyme. The changes observed in the spectra confirm that hydrogen bonds between the CN(-) ligands of the active site's Fe atom and certain neighbor amino acid residues stabilize the active center within the protein matrix. However, kinetic analysis of the mutants indicates that none of the replaced residues have an important role in the catalytic mechanism o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In-frame deletions were introduced into each of the eight genes of the hyc operon coding for products required for the formation of the formate hydrogenlyase (FHL) system. The deletions were transferred to the chromosome and the resulting mutants were analysed for development of formate dehydrogenase H and hydrogenase 1, 2 and 3 activity. It was found that hycA, the promoter-proximal gene, is a regulatory gene and that it codes for a product counteracting transcriptional activation by FhlA. Deletions within the hycB to hycH genes specifically affected formate dehydrogenase H activity or hydrog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semi-synthetic [FeFe] hydrogenases hold exciting potential as tuneable artificial metalloenzymes for efficient hydrogen conversion (H2 ⇌ 2 H+ + 2e−). This work investigates the role of the bridgehead ligand in the [FeFe] hydrogenase active site through the study of two bridgehead-modified active-site variants (2-oxapropane 1,3-dithiolate, ODT, and propane 1,3-dithiolate, PDT). Replacing the native 2-azapropane 1,3-dithiolate (ADT) bridgehead with ODT or PDT significantly modifies the active site’s electronic structure and disrupts proton-transfer; yet, some catalytic activity remains, suggesti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism for inhibition of [FeFe]-hydrogenases by formaldehyde is examined with model complexes. Key findings: (i) CH2 donated by formaldehyde covalently link Fe and the amine cofactor, blocking the active site and (ii) the resulting Fe-alkyl is a versatile electrophilic alkylating agent. Solutions of Fe2[(μ-SCH2)2NH](CO)4(PMe3)2 (1) react with a mixture of HBF4 and CH2O to give three isomers of [Fe2[(μ-SCH2)2NCH2](CO)4(PMe3)2]+ ([2]+). X-ray crystallography verified the NCH2Fe linkage to an octahedral Fe(ii) site. Although [2]+ is stereochemically rigid on the NMR timescale, spin-saturat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of a biomimetic and fully base metal photocatalytic system for photocatalytic proton reduction in a homogeneous medium is described. A synthetic pyridylphosphole-appended [FeFe] hydrogenase mimic was encapsulated inside a supramolecular zinc porphyrin-based metal-organic cage structure Fe4 (Zn-L)6 . The binding is driven by the selective pyridine-zinc porphyrin interaction and results in the catalyst being bound strongly inside the hydrophobic cavity of the cage. Excitation of the capsule-forming porphyrin ligands with visible light while probing the IR spectrum confirmed that elect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe]-hydrogenases (Hyd) bind a nickel-iron-based cofactor. The Fe ion of the cofactor is bound by two cyanide ligands and a single carbon monoxide ligand. Minimally six accessory proteins (HypA-HypF) are necessary for NiFe(CN)2CO cofactor biosynthesis in Escherichia coli. It has been shown that the anaerobically purified HypC-HypD-HypE scaffold complex carries the Fe(CN)2CO moiety of this cofactor. In the present study, we have purified the HybG-HypDE complex and used it to successfully reconstitute in vitro active Hyd from E. coli. HybG is a homologue of HypC that is specifically required f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen-cycling [NiFe] hydrogenases harbor a dinuclear catalytic center composed of nickel and iron ions, which are coordinated by four cysteine residues. Three unusual diatomic ligands in the form of two cyanides (CN(-)) and one carbon monoxide (CO) are bound to the iron and apparently account for the complexity of the cofactor assembly process, which involves the function of at least six auxiliary proteins, designated HypA, -B, -C, -D, -E, and -F. It has been demonstrated previously that the HypC, -D, -E, and -F proteins participate in cyanide synthesis and transfer. Here, we show by infrar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.