Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2198 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
Idiopathic hypercalciuria (IH) is being diagnosed with increasing frequency in the pediatric population and occurs in approximately 2.9-6.2% of normal children. The majority of children with IH are asymptomatic; however, the most common clinical presentation is that of isolated hematuria (gross or microscopic). The prevalence, presentation and clinical course of IH is less well established in infants. We have recently seen two young infants with IH who had dysuria on presentation. Their hypercalciuria was difficult to manage and required frequent manipulations of drug therapy and diet restrict
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 91 children with idiopathic persistent or recurrent haematuria, eight also had hypercalciuria. This was transient in three and persistent in five. Persistent hypercalciuria was a rare cause of microscopic haematuria (two of 80), but common in association with gross haematuria (three of 11).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that prolactin (PRL) excess plays a role in the etiology of osteoporosis associated with human prolactinoma. Calcium balance in human hyperprolactinemia has not been thoroughly investigated. In the present study, rats with excess circulating PRL levels (male anterior pituitary-grafted Fischer 344 rats) had urinary calcium excretion twice that of control rats (4.16 +/- 0.43 v 2.25 +/- 0.30 mg/24h X 100 g BW). Calcium excretion expressed per mg of calcium intake was also high in pituitary-grafted rats. The excess calcium excretion in hyperprolactinemic rats was not accompanied
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal handling of Ca in response to Na intake was evaluated in 12 patients with hypercalciuria and active kidney stone disease. There was no depression of urinary Ca excretion in response to the hypocalciuric effect of metolazone. Patients were hospitalized and their Ca and Na excretions measured while on a 190-mEq Na, 800-mg Ca, 1200-mg PO4- diet. These measurements were then repeated after Na intake decreased to 35 mEq/day while other variables, including diuretic dose and Ca intake, were unchanged. Two distinct responses were elicited by patients after Na restriction. In group I or the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of unexplained intermittent hypercalcemia and hypercalciuria in a patient with a prolonged critical illness is presented. The differential diagnosis and workup of this disorder under such circumstances are discussed. The influences of immobilization and total parenteral nutrition (TPN) are explored.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated an 18-yr-old hypercalciuric female with features of both renal hypercalciuria and pseudohypoparathyroidism. She had increased circulating parathyroid hormone levels, which are common to both diseases. She also had a modest hypocalcemia and low normal basal cAMP excretion, both of which are more likely to occur in pseudohypoparathyroidism. She also had Albright's osteodystrophy, which is frequent in patients with pseudohypoparathyroidism and has never been reported in patients with renal hypercalciuria. In contrast to patients with pseudohypoparathyroidism, her serum 1,25-d
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic administration of lithium salts is associated with hypercalciuria in the rat. To study the renal and extrarenal mechanisms of this phenomenon, we utilized balance and clearance techniques in rats pair-fed diets with or without Li2CO3 (0.5 meq/day per rat). Lithium induced hypercalcemia (mean +/- SE: 5.40 +/- 0.09 VS. 5.06 +/- 0.05 meq/liter) and hypercalciuria (Ca/creatinine = 0.28 +/- 0.04 vs. 0.13 +/- 0.03) only during feeding. When CaCO2 supplement to a calcium-deficient diet was abruptly withdrawn, hypercalciuria was abolished. However, polyuria and polydipsia persisted. No signifi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a male aged 50 years who consulted for renal disease recurrent lithiasis and nephrocalcinosis. The clinical examination showed external signs of rickets/osteomalacia and biochemical data as well as a severe loss of renal phosphate with hypophosphatemia, normal 25 OH vitamin D, high 1,25 OH vitamin D and hypercalciuria. Parathyroid hormone was low and renal ultrasound confirmed the existence of severe bilateral medullary nephrocalcinosis. They also found incipient chronic renal failure and incomplete renal tubular acidosis, both secondary to nephrocalcinosis and unrelated to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalciuria may present with dysuria, urinary incontinence and nocturnal enuresis (NE). To determine the frequency of hypercalciuria in NE patients and normally continent children, we studied 122 consecutive pre- school children with NE referred to our nephrology clinic during two years, from September 2007 to August 2009. We measured the 24- hour urinary calcium. Furthermore, we compared the response to nasal desmopressin in hypercalciuric and normocalciuric patients. Hypercalciuria was found in 26 (21.3 %) of the NE patients as compared with five (4.5%) of 110 continent children [(P < 0.0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalciuria and negative calcium balance are complications of total parenteral nutrition (TPN). Because metabolism of the TPN formula generates an acid load that can induce hypercalciuria, we evaluated the effect of supplementing the formula with acetate. In a randomized crossover study six patients on continuous and six on cyclic TPN received no added acetate or 160 mmol acetate/d replacing 160 mmol chloride/d for 3 d each. Blood and urine measurements were obtained on day 3 of each formula. Acetate, which is metabolized to bicarbonate, increased blood pH and decreased renal acid excretion
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH) is a metabolic disorder due to homozygous loss-of-function mutations in the SLC34A3 gene encoding the renal type IIc sodium-phosphate cotransporter (NaPi-IIc). The typical presentation is severe rickets and hypophosphatemia, and hypercalciuria is often discovered later or overlooked.
OBJECTIVE: We sought to determine the genetic basis for severe hypercalciuria and nephrolithiasis/nephrocalcinosis in an adolescent male with elevated serum levels of calcitriol but normal serum levels of calcium and phosphorus.
DESIGN AND S
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cyclosporine (CsA) causes tubular dysfunction characterized by polyuria, calcium wasting, distal tubular acidosis, and hyperkalemia. The hypercalciuria induced by CsA administration is associated with an inhibition of calbindin D(28k) expression. It has also been shown that chronic metabolic alkalosis increased the expression of Ca(2+) transport proteins accompanied by diminished urine Ca(2+) excretion. The aim of this study, therefore, was to determine the effect of acid-base status on CsA-induced hypercalciuria.
METHODS: Experiments were performed on male Sprague-Dawley rats. Met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although external root resorption (ERR) is a physiological process in deciduous dentition, it is very infrequent in permanent dentition - where the phenomenon is related to the existence of inadequate occlusal forces, periodontal pathology and microtraumatisms, etc. However, in many cases root resorption cannot be attributed to any concrete cause; such cases are defined as idiopathic external root resorption (IERR). Epidemiological studies have found that the underlying cause can only be established in 5% of all ERR. The present study describes three cases of IERR with different degrees of inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied three patients with proximal tubulopathy characterized by defective reabsorption of phosphate, glucose, amino acids, urate, and low molecular weight proteins. This tubulopathy differs from Fanconi syndrome in that the patients had normal plasma bicarbonate and absorptive hypercalciuria associated with increased 1,25-dihydroxyvitamin D levels. The youngest patient was rachitic and may be classified with previously described patients, whereas the other two patients presented with nonrachitic osteopenic bone disease and their tubulopathy started during adult life. Kidney defects appear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Changes in calcium metabolism are quite common in sarcoidosis: hypercalciuria is linked to a persistent clinical phenotype and more active disease. No data is yet available on the specificity of parameters of calcium metabolism as biomarkers for distinguishing different chronic interstitial lung diseases (ILD). Here we assessed calcium metabolism in an Italian population of sarcoidosis patients, which included a group with stage IV fibrotic disease, and compared the results with those of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic hypersensitivity pneumonitis (cHP) patients. Po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia and hypercalciuria secondary to immobilization can be occasionally severe, producing an array of symptoms. This study looked at possible determinants of hypercalcemia and hypercalciuria in immobilized trauma patients. This is a prospective observational study carried out over a period of 7 months. Fifty-five immobilized trauma patients were evaluated weekly for 4 weeks for symptoms of hypercalcemia, total serum calcium and 24-h urinary calcium. The number of limbs immobilized had a significant relationship with hypercalcemia at the end of week 1 (P<0.001) and week 4 (P=0.008) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hyperkalemia and hypertension (FHHt) is a rare genetic disorder manifested by hyperkalemia and early hypertension. Hypercalciuria is another accompanying feature. Mutations in WNK4 and WNK1 were found initially, and recently additional mutations were found in two genes, KLHL3 and CUL3, which are components of the Ubiquitin system. It was not reported whether these latter mutations are accompanied by hypercalciuria.
METHODS: We compared urinary calcium excretion (UCa) in affected subjects with FHHt and KLHL3 mutations, and in their unaffected family members, and in affecte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic hypercalciuria is an inherited metabolic abnormality characterised by excessive amounts of calcium excreted into the urine in patients with normal serum levels of calcium. The morbidity of hypercalciuria is related to kidney stone disease and bone demineralization. In children, hypercalciuria can cause recurrent haematuria, frequency-dysuria syndrome, urinary tract infection and abdominal and lumbar pain. Several pharmacological treatments have been described that can decrease the levels of urinary calcium or its index of urinary crystallization.
OBJECTIVES: To assess t
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.