Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2979 публикаций
Поиск: 698 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1224 с найденным полным текстом
Immunomodulatory imide drugs (IMiDs) are central components of therapy for multiple myeloma (MM). IMiDs bind cereblon (CRBN), an adaptor for the CUL4-DDB1-RBX1 E3 ligase to change its substrate specificity and induce degradation of 'neosubstrate' transcription factors that are essential to MM cells. Mechanistic studies to date have largely focussed on mediators of therapeutic activity and insight into clinical IMiD toxicities is less developed. We adopted BioID2-dependent proximity labelling (BioID2-CRBN) to characterise the CRBN interactome in the presence and absence of various IMiDs and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The improved understanding of the molecular basis of innate immunity have led to the identification of type I interferons (IFNs), particularly IFN-α, as central mediators in the pathogenesis of several Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) such as systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis, inflammatory myositis and Sjögren's syndrome. Here, we review the main data regarding the opportunity to target type I IFNs for the treatment of IMIDs. Type I IFNs and their downstream pathways can be targeted pharmacologically in several manners. One approach is to use monoclonal antibo
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new family of low-valent lead(II) imide dimers, [R1,R2ArNPb]2 (1-4) (R1,R2ArNH2 = 2,6-((4-R1-C6H4)2CH)2-4-R2-C6H2NH2), features a rhombic Pb2N2 core stabilized by short intramolecular Pb⋯Pb contacts and bulky ligands. These complexes exhibit red/near-infrared solid-state phosphorescence (λmax ≈ 730-790 nm) at 77 K, characterized by sub-microsecond lifetimes and significant ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) character. Computational analysis reveals that standard density functional theory (DFT) struggles to capture the energetics of this heavy-element emission, establishing these systems
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this study, using a novel design and readily available starting materials, various quinoline derivatives were synthesized by replacing imidates and amidines. Additionally, in heterocyclic chemistry, a four-component reaction involving alkynes, isatoic anhydride, trichloroacetonitrile, and various amines or alcohols yielded 4-hydroxy-quinoline-3-carboximidamide (imidate) with satisfactory efficiency. Using an inexpensive copper(I) catalyst, DMF as the solvent, and ultrasonic conditions for 40 minutes, the synthesis and characterization of new compounds can be achieved without t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents sodium poly(heptazine imide) (NaPHI)-based materials, synthesized in a NaCl medium, as highly effective platforms for CO2 capture. High crystallinity-an often-overlooked aspect in PHI frameworks-is identified as a key factor governing CO2 adsorption capacity in microporous structures. Thermogravimetric analysis and manometric studies reveal a CO2 uptake of ≈3.8 mmol g-1, at 1 bar and 25 °C, surpassing most reported PHI-based adsorbents under similar conditions. Exchanging Na+ with K+ or Rb+ preserves CO2 adsorption performance, whereas Cs+ incorporation induces structural di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory imide drugs (IMiDs), including thalidomide, lenalidomide, and pomalidomide, can be used to induce degradation of a protein of interest that is fused to a short degron motif, which often comprises a zinc finger (ZF). These IMiDs, however, also induce the degradation of endogenous ZF-containing neosubstrates, including IKZF1, IKZF3, and SALL4. To improve degradation selectivity, we took a bump-and-hole approach to design and screen bumped IMiD analogues against 8380 ZF mutants. This yielded a bumped IMiD analogue that induces efficient degradation of a mutant ZF degron, while no
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling the formation of photoexcited triplet states is critical for many (photo)chemical and physical applications. Here, we demonstrate that a permanent out-of-plane distortion of the benzothioxanthene imide (BTI) dye promotes intersystem crossing by increasing spin-orbit coupling. This manipulation was achieved through a subtle chemical modification, specifically the bay-area methylation. Consequently, this simple yet efficient approach expands the catalog of known molecular engineering strategies for synthesizing heavy atom-free, dual redox-active, yet still emissive and synthetically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulating the amount of proteins in living cells is a powerful approach for understanding the functions of the proteins. Immunomodulatory drugs (IMiDs) induce the degradation of neosubstrates by interacting with celebron (CRBN) in the cullin E3 ubiquitin ligase complex (CRL4CRBN). Here, we developed the IMiD-dependent Sal-like protein 4 (SALL4) degron (S4D) system for chemical protein knockdown. In transient assays, an N- or C-terminal S4D tag induced the degradation of proteins localized to various subcellular compartments, including the plasma membrane. The activity of luciferase-S4D was re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper(I) imidate and amidate complexes of chelating N,N-donor ligands, which are proposed intermediates in copper-catalyzed amidations of aryl halides, have been synthesized and characterized by X-ray diffraction and detailed solution-phase methods. In some cases, the complexes adopt neutral, three-coordinate trigonal planar structures in the solid state, but in other cases they adopt an ionic form consisting of an L 2Cu (+) cation and a CuX 2 (-) anion. A tetraalkylammonium salt of the CuX 2 (-) anion in which X = phthalimidate was also isolated. Conductivity measurements and (1)H NMR spectr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a nickel-mediated decarbonylative cross-electrophile coupling of N-Boc succinimides and glutarimides with unactivated alkyl chlorides. The transformation proceeds via selective endocyclic N-C(O) activation, which opens a new entry point into C(sp3)-C(sp3) cross-electrophile coupling and, through incorporation of the ring-opened imide scaffold, establishes a highly modular platform to rapidly build molecular complexity. In situ halide exchange enables the use of abundant alkyl chlorides, while broad functional group tolerance grants access to structurally diverse α- and β-subst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis, characterization and biological evaluation of series of cyclic imides incorporating the 4-sulfamoylbenzamide scaffold (16-29) is disclosed. The compounds were designed by application of the "tail approach" to the aromatic sulfonamide scaffold and prepared by reacting the proper acid anhydride with 4-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide (15). Phtalimides and cyclic imides are biologically privileged scaffolds, endowed with versatile biological activity, such as an anti-proliferative action. The compounds were investigated for the inhibition of four human (h) isoforms of zinc enz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by the promising antimicrobial and ecotoxicological effects of 4-alkylamino-7-chloroquinoline and N-alkylphthalimide derivatives, these privileged nuclei were linked to investigate how lipophilicity influences antibacterial activity and ecotoxicity. For this purpose, seven 4-alkylamino-7-chloroquinolines (2a-g) were prepared, of which four were used as precursors (2a-d) and reacted with different anhydrides. Using a clean synthetic approach, 4-alkylamino-7-chloroquinoline-succinimides (3a-d) and -phthalimides (5a-d) were obtained in yields of 60%-99% after only filtration with distil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalytic reduction of carbon dioxide (CO2) into high-value multicarbon products, such as ethylene (C2H4), remains a significant challenge due to the difficult C-C coupling process. Potassium poly(heptazine imide) (K-PHI) is a promising photocatalyst, yet efficiently exchanging its interlayer cations to tune catalytic selectivity without causing structural degradation is difficult. Herein, an efficient and green supercritical CO2 (SC CO2) assisted ion-exchange strategy was developed to successfully prepare a series of mono-/di-/trivalent cation-doped M-PHI photocatalysts (M = H+, Na+, Sr+
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromodomain-containing protein 9 (BRD9) has emerged as an epigenetic target in hematologic malignancies. However, previous studies on BRD9 PROTACs reported MYC upregulation following chronic administration. Here, we describe bifunctional BRD9 PROTAC/immunomodulatory drug (IMiD) degraders engineered to simultaneously eliminate BRD9 and IKZF1. Utilizing ternary complex modeling and structure-activity relationship (SAR) analysis, aromatic linkers and modified E3 ligands facilitated efficient degradation. The lead candidate, B8, induces potent and selective degradation of both BRD9 (DC50 = 57 pM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of multiple myeloma (MM) has seen great advances in recent years, and a key contributor to this change has been the effective use of combination therapies, which have improved both the depth and duration of patient responses. Immunomodulatory drug (IMiD) agents (lenalidomide and pomalidomide) have both tumoricidal and immunostimulatory functions, and due to their multiple mechanisms of action have become the backbone of numerous combination treatments in the newly diagnosed and relapsed/refractory settings. Although IMiD agent-based combination regimens provide improved clinical outc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study the series of spirosuccinimides with the aromatic ring at the imide nitrogen atom was synthesized. All the compounds were tested for their anticonvulsant activity in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens. The neurotoxic properties were determined applying the rotorod test (TOX). The most active were N-(2-methoxyphenyl)- [V] and N-(4-chlorophenyl-amino)-2-azaspiro[4.5]decane-1,3-dione [XI] that inhibited seizures at a dose of 100 mg/kg in the scPTZ and MES tests, respectively. The other derivatives, namely N-(3-methoxyphenyl)- [V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lytic activity of lysozyme solution gradually increased on incubation at pH 4, 40 degrees C. When the solution was analyzed by use of cation-exchange HPLC at pH 5, a new peak appeared with increased incubation time. The derivative in the new peak was identified to be 101-succinimide lysozyme in which cyclic imide formed at Asp101-Gly102. The formation of 101-succinimide lysozyme increased with increases in concentration of acetate buffer. Kinetic analysis of the formation of 101-succinimide lysozyme indicated that the cyclic imide was stable below pH 5 due to suppression of the hydrolysis of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The control of the reactivity of diazo compounds is commonly achieved by the choice of a suitable catalyst, e.g. via stabilization of singlet carbenes or radical intermediates. Herein, we report on the light-promoted reactivity of cyclic diazo imides with thiols, where the choice of solvent results in two fundamentally different reaction pathways. In dichloromethane (DCM), a carbene is formed initially and engages in a cascade C-H functionalization/thiolation reaction to deliver indane-fused pyrrolidines in good to excellent yields. When switching to acetonitrile solvent, the carbene pathway i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.