Steatocystoma Multiplex (S.M.) is an inherited condition characterized by the appearance of cysts during the first or second decade of life. Familial cases have occasionally been reported. We studied 13 patients affected by S.M. from two unrelated families, focusing our attention on HLA, Gm and Km genotypes and on chromosomal analyses. Although we failed to correlate the syndrome with a particular HLA, Gm or Km haplotype, we report some peculiarities and differences between these two families and the healthy Italian population.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rabbit has long been a model for studies of the immune system. Work using rabbits contributed both to the battle against infectious diseases such as rabies and syphilis, and to our knowledge, of antibodies' structure, function, and regulated expression. With the description of rabbit Ig allotypes, the discovery of different gene segments encoding immunoglobulins became possible. This challenged the "one gene-one protein" dogma. The observation that rabbit allotypic specificities of the variable regions were present on IgM and IgG molecules also led to the hypothesis of Ig class switching.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of experiments designed to demonstrate an active mechanism of allotype suppression in rabbits, spleen cells from adult donors were transferred to newborn recipients. Among 23 rabbits that received injections, 4 stable chimeras were formed, as determined by the production of serum immunoglobulins marked with light and heavy chain allotypes. The other rabbits that survived the immediate postinjection period displayed a temporary chimeric state lasting up to several weeks, after which they either succumbed to graft-versus-host disease or rejected the donor cells. One chimeric animal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As part of a larger, worldwide study of the ethnogeography of myositis, we evaluated the clinical, serologic, and immunogenetic features of Mestizo (Mexican and Guatemalan) and North American Caucasian patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM).
METHODS: Clinical manifestations, autoantibodies, HLA-DRB1 and DQA1 alleles, and immunoglobulin Gm/Km allotypes were compared between 138 Mestizos with IIM and 287 Caucasians with IIM, using the same classification criteria and standardized questionnaires.
RESULTS: IIM in Mestizo patients was characterized by a higher proportion
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burnet's theory that Graves' and other autoimmune diseases are caused by forbidden clones of immunocytes, reactive against host antigens and emerging in post-natal life due to somatic events (somatic mutations of V genes and inter-clonal deletions), remains the most comprehensive and likely concept of the pathogenesis. The MHC antigens, B8 and D/DR3, have a predisposing influence of X 2.5 and X 3.7 respectively, whilst male sex has a protective influence, divided by 6. Family studies testing for associated inheritance of Graves' disease and immunoglobulin allotypes (Gm and Km), by observation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vaccinations have had a transformative impact on public health, reducing the incidence of many infectious diseases and increasing survival. However, there remains uncertainty about the potential of vaccines to trigger autoimmune diseases such as the idiopathic inflammatory myopathies (IIM). Myositis after vaccination (MAV) is a rare clinical entity, but given immunogenetic associations with other adverse events, we explored genetic risk factors, particularly human leukocyte antigen (HLA) alleles and GM/KM immunoglobulin allotypes, that may predispose individuals to develop MAV.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonally related B cells infiltrate the brain, meninges, and cerebrospinal fluid of MS patients, but the mechanisms driving the B-cell response and shaping the immunoglobulin repertoires remain unclear. Here, we used single-cell full-length RNA-seq and BCR reconstruction to simultaneously assess the phenotypes, isotypes, constant region polymorphisms, and the paired heavy- and light-chain repertoires in intrathecal B cells. We detected extensive clonal connections between the memory B cell and antibody-secreting cell (ASC) compartments and observed clonally related cells of different isotypes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical efficacy of intravenous immunoglobulin treatment (IVIg) is related to its pharmacokinetic (PK) profile. Its usual evaluation, by measuring serum total IgG levels, is imprecise, because IVIg cannot be distinguished from endogenous IgG. We developed ELISAs to specifically monitor the PK of IVIg using the polymorphic determinants G1m(a), G1m(x), and G1m(f). The specificity of the IgG1 allotype assays was sufficient to determine IVIg concentrations as low as 0.1 mg/mL in sera from individuals not expressing the respective markers. IVIg was quantified in posttreatment serum from patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice of the Igha immunoglobulin allotypic haplotype we found, the presence of T lymphocytes with an inherent inhibitory activity against the expression of the IgG2a(b) allotype (IgG2a of the Ighb immunoglobulin allotypic haplotype). This constitutive anti-IgG2a(b) T lymphocyte activity can be enhanced in vivo by what we called "sensitization", which usually consists of one or two intravenous injections of B splenocytes from Ighb congenic mice. When injected at birth, the resulting anti-IgG2a(b) T splenocytes induce, with 100% success, total, specific and chronic (but experimentally reversib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells provide a major defence against human cytomegalovirus (HCMV) infection through the interaction of their surface receptors, including the activating and inhibitory killer immunoglobulin-like receptors (KIRs), and human leucocyte antigen (HLA) class I molecules. Also γ marker (GM) allotypes, able to influence the NK antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, appear to be involved in the immunological control of virus infections, including HCMV. In some cases, their contribution requires epistatic interaction with other genes of the immune system, such as HLA. In the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat monoclonal antibodies were constructed by fusion of immunized rat spleen cells with a nonsecreting mouse myeloma cell. Two monoclonal antibodies (6HD5 and HMK-12) were selected for further study. Both reacted with various IgE molecules of different specificities and different allotypes, but did not react with immunoglobulins of other isotypes and with light chains. These antibodies were therefore anti-isotypic (IgE) and not anti-allotypic or anti-idiotypic. It was shown by competition studies that these antibodies recognize different epitopes on the FcR epsilon fragment. A sensitive ELISA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of 399 individuals from 24 kindreds with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been established for genetic linkage studies. A previous suggestion of linkage on the distal long arm of chromosome 14 to the locus (IGHG) for the constant region of the heavy chain of IgG immunoglobulin was tested from serum Gm allotypes and from DNA analysis using an IGHG DNA probe. After applying an age-dependent weighting for presently unaffected but at risk individuals close linkage between the IGHG and FSHD loci was excluded.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gm and Km allotypes of immunoglobulins were determined in children with typhoid fever (Cases), in children without infectious diseases (Con-1), and in children with fever but no Salmonella in their blood or bone marrow (Con-2). Children were sampled from the urban population of Santiago; and they belonged to the low and low-middle socioeconomic strata. Cases had a higher frequency of [f;(-);b1,b3 or 3;(-);5,13] G1m, G2m, G3m haplotype than Con-1 and Con-2. Con-1 and Con-2 did not differ in their Gm haplotype or Km allele frequencies, but they differed in phenotype distribution. Con-1 deviated
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: IgG subclass genes from chromosome 14q32.3 are assessed serologically by GM allotypes, genetic markers of the Fc part of the immunoglobulin constant heavy G chains, (IGHG(Fcγ)(GM) genes. Alternative GM allotypes of IgG3, IgG1 and IgG2, respectively, define 6 unique, precise GM-specific IgG subclass genes, inherited the Mendelian way with allelic exclusion, and linkage disequilibrium of IgG3-IgG1. Increased number of homozygous GM-specific IgG subclass genotypes with total loss of alternative IgG subclass molecules, inborn errors of immunity (IEI), are found in severe immunological dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA type DR3 was present in 11 of 26 patients with Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), a significantly increased frequency (p less than 0.05). Levels of platelet associated immunoglobulin M(PAIgM) were significantly higher in the B8 and/or DR3 positive group of chronic ITP patients than in the B8 DR3 negative patients despite similar clinical outcomes. Other immunologic parameters assessed, including serum immunoglobulin levels, rate of catabolism of transfused IgG, and antibody coated autologous red cell clearances were similar for both groups. These results suggest that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum samples from 100 patients with myasthenia gravis, 322 with Graves' disease, 113 with Hashimoto's disease, 132 with systemic lupus erythematosus (SLE), 192 with insulin-dependent juvenile diabetes mellitus, 83 with Behçet's syndrome, 73 with psoriasis vulgaris, 258 with leprosy, 112 with Duchenne progressive muscular dystrophy and 343 non-related normal controls were studied for Gm allotypes. The incidence of Gm phenotypes with Gm(2) was significantly increased in patients with myasthenia gravis. Graves' disease, Hashimoto's disease, and high in SLE patients. The Gm1,2,21 haplotype was in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two gene model has been proposed to explain the inheritance of coeliac disease (CD). One gene is on chromosome 6 in the MHC complex (HLA associated). It has been suggested the second gene is located on chromosome 14, in or near the region encoding for immunoglobulin heavy chain allotypes (Gm types). In a study of 102 unrelated Irish coeliacs and a group of ethnic controls, we have failed to show an association of CD with any particular Gm type or types. There is no evidence to confirm that a gene on chromosome 14 is implicated in the inheritance of CD.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of humans and chimpanzees with Hepatitis C virus (HCV) results in either the resolution of the acute infection or its progression to a persistent infection associated with chronic liver disease. In cohorts of human patients, resolution of HCV infection has been associated with homozygosity for both C1(+)HLA-C and its cognate inhibitory receptor, KIR2DL3. Compared here are the killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) and major histocompatibility complex (MHC) class I factors of chimpanzees who resolve, or resist, HCV infection with those chimpanzees who progress to chronic infe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the etiology of rheumatic diseases has not been elucidated, it seems to be involved in excessive autoimmune responses. In 1976, we began to research rheumatic diseases, especially rheumatoid arthritis. Anti-human immunoglobulin allotype antibodies in Japanese sera were collected from blood donors or patients by hemagglutination and the hemagglutination inhibition method using anti-D sensitized erythrocytes. Many rheumatoid factors without any specificity to IgG allotypes (Gm allotypes) were detected in patient sera. On the other hand, so-called anti-antibodies, Andresen type but not M
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования