Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
115 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
Our purpose was to investigate possible interrelations between antibody titers against seven viruses (measles, rubella, herpes simplex, mumps, varicella-zoster, coronavirus, cytomegalovirus), HLA-class II antigens, and immunoglobulin Gm allotypes in multiple sclerosis (MS). We studied 57 MS patients and 59 controls with similar age and sex distributions. In MS patients, we found the classical increased frequency of HLA-DR2, HLA-DQw1 and also an excess of Gm (3; +/- 23; 5*). Mumps antibody levels were higher in MS patients than in controls; elevation was not significant for measles antibodies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of Gm allogenotypes (Gm allotypes identified by IgCH restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis) was compared in 66 systemic lupus erythematosus (SLE) patients, 38 CREST/PSS group (P less than 0.05) but not in the SLE group. HLA-DR5 is significantly increased in frequency in this series of CREST/PSS patients compared to controls (P less than 0.001), and log linear regression analysis showed that although both DR5 and Gm homozygosity were significant factors determining disease susceptibility, there was no evidence of an interactive effect between these two groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tuberculosis (TB), the biggest cause of death from any known infectious disease, has been a problem for the world's health system for many years. The only approved vaccine is BCG and now a number of vaccines are undergoing clinical trials. The newly recognised mRNA vaccines can provide a good alternative to the traditional vaccine. Therefore, the goal of this work is to use computational techniques to build a multi-stage tuberculosis mRNA vaccine. Nine multistage-expressing Mycobacterium tuberculosis (Mtb) proteins that have been linked to cell entry, pathogenesis, and dormancy reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 47 children with coeliac disease, IgG1 was the dominant IgG subclass (mean 61%) in antibodies to gliadin, a protein component of wheat; IgG2 (22%) and IgG3 (15%) were also found. Very little IgG4 (3%) was detected. Both G2m(n)allotype and the age of the patient had an independent effect on the subclass distribution. The effects of these two factors seem similar to those described earlier on responses to polysaccharides; both G2m(n) and age increase the expression of IgG2 antibodies and concomitantly the share of IgG1 is decreased. The average increase in the share of IgG2 brought about by n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin constant heavy G chain (IGHG) gene polymorphisms are associated with atopy and can be determined by the serum Gm allotypes. We studied whether certain polymorphisms are related to asthma severity and to the extent or intensity of allergic sensitization in asthmatic subjects followed from childhood to young middle age. Fifty-five subjects (28 males) with childhood asthma were all followed-up prospectively on six occasions from a mean age of 9 to 35 years in a study including asthma severity scoring, spirometry, skin prick, and specific serum IgE antibody testing. At the last visi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier studies have suggested that in adults the n-positive allele of the human IgG2 gene is more productive than the n-negative allele. This superiority was seen to be manifested in IgG2 antibody responses to polysaccharides, in the higher serum concentration of total IgG2 in the n/n than in -/- individuals, and in the higher concentration of n-positive than n-negative IgG2 in heterozygotes. The present study shows that in 1- or 2-year-old children, the concentration of IgG2 was independent of allotype G2m(n), and both alleles of a heterozygote contributed an average of one-half of the total
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following four points are discussed in this study: (1) Human leukocyte antigen (HLA) genes are associated with all groups of juvenile rheumatoid arthritis patients to varying degrees. (2) These HLA associations are similar to those of some adult inflammatory arthropathies (rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis), but distinct in others. (3) Predisposition commonly involves a contribution from both of a subject's HLA haplotypes. (4) Unusual immunogenetic aspects include a HLA-DP association, independent of linkage disequilibrium with other class II genes, and a HLA-associated mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess L-tryptophan (LT) dose, age, sex, and immunogenetic markers as possible risk or protective factors for the development of LT-associated eosinophilia-myalgia syndrome (EMS) and related clinical findings.
METHODS: HLA-DRB1 and DQA1 allele typing and Gm/Km phenotyping were performed on a cohort of 94 white subjects with documented LT ingestion and standardized evaluations. Multivariate analyses compared LT dose, age, sex, and alleles among groups of subjects who ingested LT and subsequently developed surveillance criteria for EMS, developed EMS or characteristic features of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haplotypes of the human major histocompatibility complex (HLA) and the immunoglobulin allotype (Gm) were analyzed in all 243 members of 37 families in which 2 or more first degree relatives had Graves' disease. In 10 families with 70 members where 1 or more first degree relatives had Hashimoto's disease, 26 (37%) had Graves' disease, and 14 (20%) had Hashimoto's disease. In the other 27 families, consisting of 173 members, 70 (40%) had Graves' disease, and none had Hashimoto's disease. The disease-associated haplotypes of HLA and Gm for each family were identified by determining the haplotypes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant DNA fragments M (154 bp) and G (206 bp), coding for recombinant polypeptides that crossreact with human IgM and IgG, have been isolated from a genomic library of Leishmania aethiopica. Epitope scanning of the two recombinant polypeptides, using overlapping octapeptides, revealed several crossreactive epitopes present in both recombinant proteins. By comparing amino acid sequences, similar sequences in human mu and gamma immunoglobulin heavy chains were identified. One of the parasite octapeptides is identical to an octapeptide in gamma1 covering the Gm(a) allotypic marker. Expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although genome-wide association studies (GWAS) of late-onset Alzheimer's disease (AD) have identified numerous genes that influence the risk for disease, the majority of the genetic variance of AD remains uncharacterized. Furthermore, current GWAS, despite their name, do not evaluate all genes in the human genome. One such gene complex is immunoglobulin GM (γ marker) genes on chromosome 14. GM genes are excellent candidate genes for AD because they influence immunity to herpes simplex virus type 1 (HSV1), which has been implicated in AD pathology by an increasing number of reports. The aim of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and immunogenetic factors were compared in 214 patients with sporadic rheumatoid arthritis (RA) and 117 patients from 52 multiplex families. Sex distribution, articular disease severity and seropositivity for rheumatoid and antinuclear factors were similar in familial and sporadic disease. There was a trend for Sjögren's and Felty's syndromes to be more frequent in familial RA but extraarticular disease features were otherwise similar in the 2 RA disease groups. Mean age of onset was 41.1 years in familial and 46.5 years in sporadic RA (p less than 0.0006); 67% of family probands, 74%
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main mechanisms of immune defense against Neisseria meningitidis are serum bactericidal activity (SBA) and opsonophagocytosis. Many complement deficiencies, among them acquired partial C3 deficiency due to stabilizing autoantibodies against the alternative pathway C3 convertase (C3 nephritic factors, C3 NeF); increase the risk of meningococcal infection. SBA against meningococci in patients with C3 NeF was determined along with allelic variants (GM alleles) of the immunoglobulin constant heavy G chain (IGHG) genes. In patients with C3 NeF and in control children, individuals homozygous for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical, serologic, and immunogenetic features of familial idiopathic inflammatory myopathy (IIM) and to compare these with the features of sporadic IIM.
METHODS: Clinical signs and symptoms, autoantibodies, HLA-DRB1 and DQA1 alleles, and GM/KM phenotypes were compared among 36 affected and 28 unaffected members of 16 unrelated families in which 2 or more blood relatives developed an IIM. In addition, findings in patients with familial IIM were compared with those in 181 patients with sporadic IIM. The families included 3 pairs of monozygotic twins with juvenile de
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several candidate genes have been found to be associated with the inflammatory response of IgE-mediated allergy, so also the immunoglobulin constant heavy G chain (IGHG) genes. The IGHG genes are situated close to the IGHE gene on chromosome 14q32, 5'mu, delta, gamma3, gamma1, alpha1, gamma2, gamma4, epsilon, alpha2, 3'. They are inherited in a Mendelian fashion and expressed randomly in allelic exclusion. The alternative and functionally different gamma3, gamma1 and gamma2 gene variants are found in four IGHG haplotypes, coding four B cell variants.
OBJECTIVE: The aim of this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent lymphocytic meningitis (RLM) is a rare illness caused mostly by herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Predisposing factors are not known. Deficiencies in immunoglobulin (Ig) G subclasses 1 (IgG1) and 3 (IgG3) and complement protein C4 are associated with susceptibility to and persistence of bacterial and viral infections. Selected HLA and mannose-binding lectin (MBL) alleles have previously been associated with recurrent genital herpes or herpetic meningitis. We assessed the frequencies of low IgG1 and IgG3, their allotypes (Gm), and HLA-A*, -B*, -DRB1*, and MBL2 alleles, as well as d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reference materials were produced to standardize the immunoglobulin class specificity and potency of immunofluorescent anti-IgM conjugates used for diagnostic tests for congenital syphilis. In attempting to mimic essential immunologic characteristics of syphilitic and nonsyphilitic infant sera, we evaluated these sera in comparison with processed adult sera. We were quite surprised to discover that some syphilitic babies do not produce significant quantities to IgM antibody to T. pallidum in response to their infection, as would be expected; instead, they make relatively large amounts of IgM a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japan Diabetes Society (JDS) conducted a multicenter study on the immunogenetics of early-onset insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) of the Japanese. Human leukocyte antigen (HLA), properdin factor B (BF), immunoglobulin heavy-chain complex (Gm), and glyoxalase of erythrocytes (GLO) were typed, and organ-specific autoantibodies, including islet cell antibody (ICA), were assayed in 159 Japanese IDDM patients and their family members and in 258 healthy Japanese controls. The HLA-DRw9 phenotype and HLA-Bw61/DRw9 haplotype were significantly increased among the patients with autoantibodi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segregation of chromosome #6 markers has been studied in a large family, identified by a proband with seronegative, juvenile-onset rheumatoid arthritis, which contains four other individuals with adult-onset rheumatoid arthritis (RA). Two of the adult-onset patients have classical seropositive RA. Sera from two healthy members of this family also contain rheumatoid factors (RF). Six family members had crossovers in the short arm of chromosome #6. Three individuals with recombinants between HLA-B and HLA-D were identified; three others had identifiable crossovers between HLA-D and GLO (Glyoxyla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRIMs comprise a large protein family that include anti-retroviral restriction factors such as TRIM5alpha. Auto-antibodies to TRIM21 (Ro52) are a common serological feature of patients with Sjogren's syndrome and systemic lupus erythematosus (SLE). We show that, in addition to this autoantibody response, TRIM21 binds specifically to the Fc region of human IgG isotypes 1, 2 and 4, via a conformation dependent interaction. The minimal binding epitope was identified as the C-terminal B30.2 domain. The interaction was independent of N-linked glycosylation of the IgG CH2 domain. TRIM21 formed a tri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.