Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
986 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 145 с найденным полным текстом
The cytotoxicity of WT32 (CD3)-ricin A immunotoxin (IT) to the acute lymphoblastic leukemia T-cell line Jurkat was compared with the rate of internalization and intracellular degradation of WT32 and WT32-ricin A during continuous exposure. Moreover, the influence of NH4Cl and monensin on these processes was studied. Based on protein synthesis inhibition ([3H]leucine incorporation), it appeared that cytotoxicity was not fully expressed directly after exposure to IT due to a delay in either the internalization of membrane-bound IT or the action of intracellular ricin A. Varying the duration of i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotoxins--toxins covalently conjugated to specific antibodies--have been studied as possible agents in the treatment of cancer. The avid binding of IgE antibodies to FcR on mast cells and basophils suggested the possible use of an IgE-immunotoxin in the treatment of malignant mastocytosis or as a method to generate mast cell-depleted animals for study. To this end, the effect of a covalent conjugate of rat myeloma IgE and ricin A chain on rat cutaneous mast cells was examined in vivo. IgE-ricin A chain was capable of binding to and sensitizing cutaneous mast cells in vivo as indicated by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A majority of cancers, including colorectal cancer (CRC) with intact DNA mismatch repair, exhibit a paralyzed antitumor immune response and resistance to immune checkpoint inhibitors. Members of MHC class III lymphocyte antigen 6G (LY6G) encode glycosylphosphatidylinositol (GPI) proteins anchored to the membrane. Snake venom neurotoxins and LY6G proteins share a three-finger (3F) folding domain. LY6 proteins such as LY6G6D are gaining a reputation as excellent tumor-associated antigens that can potently inhibit anti-tumor immunity in cancers with proficient mismatch repair. Thus, we called MHC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (Mabs) conjugated to toxins or their subunits (immunotoxins or ITs) are undergoing clinical testing in adults with a variety of malignancies. The potential impact of this form of therapy in pediatric precursor B-lineage acute lymphoblastic leukemia (pre-B ALL) has yet to be determined. Mabs directed against the cell surface antigens, CD19 and CD22 conjugated to deglycosylated ricin A chain (dgRTA) have been tested in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), but not in patients with pre-B ALL. Because of the encouraging performance of these ITs in phase I trials, we eva
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains a difficult hematologic malignancy that requires more selective therapeutic strategies. Here, we present the in silico design and comprehensive characterization of a recombinant immunotoxin composed of an anti-CD33 single-chain variable fragment (scFv) fused to the LukS-PV pore-forming toxin. Structural modeling and refinement confirmed correct immunoglobulin-domain folding, preserved LukS-PV architecture, and high stereochemical quality. Physicochemical and mRNA analyses indicated favorable stability, solubility, and strong translational compatibility with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Human cytomegalovirus (HCMV) is a ubiquitous pathogen that establishes latent infections, with no accompanying disease. However, during immune suppression, eg, during organ transplantation, the virus can reactivate and cause serious morbidity. SYN002 is a chemokine-based immunotoxin targeting HCMV protein "Unique Short 28," a virally encoded receptor expressed on both latently and lytically HCMV-infected cells. Following binding to and internalization through the HCMV protein "Unique Short 28," SYN002 induces apoptosis of the infected cell. The feasibility and safety of delivering SYN002 to hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD47 is overexpressed on the surface of many types of cancer cells, including T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells. In this study, we have developed a diphtheria toxin (DT)-based bivalent anti-human CD47 immunotoxin (bi-CD47-IT) for the targeted therapy of CD47+ cancers using a unique DT-resistant yeast Pichia pastoris expression system. Bi-CD47-IT demonstrated compelling in vivo efficacy in multiple T-ALL cell line-derived xenograft (CDX) and patient-derived xenograft (PDX) mouse models. Bi-CD47-IT significantly prolonged the median survival of the tumor-bearing mice and highly e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glypican-3 (GPC3) is overexpressed in hepatocellular carcinoma (HCC). We constructed a recombinant immunotoxin, HN3-mPE24, which contains a truncated form of Pseudomonas exotoxin A. The toxin portion lacks most of domain II and has seven point mutations in domain III to remove the B-cell epitopes thought to be responsible for causing off-target side effects and immunogenicity. We also fused a bivalent HN3 to mPE24. We tested these two molecules for GPC3 binding and cytotoxicity in HCC cell models. The KD values of HN3-mPE24 and HN3-HN3-mPE24 for GPC3-expressing tumor cells were 12 nM and 1.4 n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotoxins are antibody-toxin fusion proteins under development as cancer therapeutics. In early clinical trials, immunotoxins constructed with domains II and III of Pseudomonas exotoxin (termed PE38), have produced a high rate of complete remissions in Hairy Cell Leukemia and objective responses in other malignancies. Cholera exotoxin (also known as cholix toxin) has a very similar three-dimensional structure to Pseudomonas exotoxin (PE) and when domains II and III of each are compared at the primary sequence level, they are 36% identical and 50% similar. Here we report on the construction
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZD0490 is an immunotoxin consisting of a mouse monoclonal antibody conjugated to recombinant ricin A-chain (rRAC). It was developed at Zeneca Pharmaceuticals as a treatment for certain antigen-bearing tumors. During safety evaluation studies in rats, a number of reversible inflammatory changes were seen. The synovial membranes of articular joints showed a marked degeneration and necrosis with an associated inflammation. When of mild severity only the synovial membrane was involved, but when more severe many adjacent tissues including the surface of the articular cartilage were affected. Some n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotoxins are hybrid molecules composed of a cell-surface binding domain and a protein toxin moiety that together target specific cell populations for elimination. These agents represent a promising approach for the treatment of many human diseases, most notably cancer. However, it has recently become clear that many immunotoxins when used in human clinical trials induce vascular leak syndrome (VLS), restricting the administration of doses necessary to achieve good therapeutic responses. The lack of an appropriate animal model has hindered efforts to understand and prevent immunotoxin-induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated a murine monoclonal antibody (UV3) which recognizes an epitope on ICAM-1 expressed on myeloma cells. By flow cytometric analysis, the epitope on ICAM-1 recognized by this antibody is strongly expressed on human myeloma cells, pre-B leukemia cells and Burkitt's lymphoma cell lines. Most human T cell lines are weakly positive. The antibody does not react with red blood cells, polymorphonuclear leukocytes (PMNs) or resting B lymphocytes from normal donors, and reacts very weakly with resting T cells. Immunohistochemical assays indicate that the antibody does not react with norma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo therapeutic effects of Fab' and IgG anti-delta (anti-IgD)-ricin A chain immunotoxins were compared in mice bearing the surface IgD-positive BCL1 leukemia. The immunotoxins were prepared with either native or deglycosylated ricin A chain. Immunotoxin therapy was assessed both by the number of cells bearing the BCL1 immunoglobulin idiotype which remained in the spleen 24-48 h after injection with immunotoxin and by adoptive transfer of these spleen cells into normal mice. Immunotoxins prepared with either Fab'-anti-delta or IgG-anti-delta and native A chain induced a dose-dependent r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunotoxin was synthesized with pokeweed antiviral protein and an IgG1 monoclonal antibody directed against human B and pre-B cells. The B43 murine monoclonal antibody does not react with normal human bone marrow precursor cells. The immunotoxin bound to all Burkitt's lymphoma cell lines that were tested but not to human peripheral blood T cells. The ability of antibody-toxin conjugate to inhibit human lymphoblast cell lines was checked in a clonogenic assay system. The immunotoxin in the presence of chloroquine elicited 5.8 logs of killing of Burkitt's lymphoma cells (B-ALL). The efficien
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recombinant immunotoxins (RITs) are fusion proteins of a targeting domain, such as an antibody fragment, and a truncated toxin, including Pseudomonas exotoxin A (PE) or diphtheria toxin (DT). Limiting their possible fusion partners, the targeting domain of DT is typically fused C-terminally and that of PE is fused N-terminally. Among other factors, the activity of immunotoxins depends on the target antigen and the target-specific intracellular trafficking. Because a novel anti-CD138-PE immunotoxin was inactive against multiple myeloma, we hypothesized that rational toxin design wou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SS1P is a recombinant immunotoxin composed of an antimesothelin Fv fragment fused to a truncated portion of Pseudomonas exotoxin A. SS1P targets and kills mesothelin-expressing tumors, which include mesothlioma as well as ovarian, lung, and pancreatic cancers. SS1P is currently in clinical trials in mesothelioma. Because insulin acting through the insulin receptor is a survival factor for many cancer cell lines, we explored how lowering insulin receptor level would affect the cytotoxic action of SS1P. We show here that siRNA knockdown of the insulin receptor enhanced the cytotoxic action of na
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several immunotoxins (ITs) were synthesized by the attachment of clavin, a recombinant toxic protein derived from Aspergillus clavatus, to the monoclonal antibody Mgr6 that recognizes an epitope of the gp185(HER-2) extracellular domain expressed on breast and ovarian carcinoma cells. Conjugation and purification parameters were analyzed in an effort to optimize the antitumor activity and stability of the ITs in vivo. To modulate the in vitro and in vivo properties of the immunotoxins, different coupling procedures were used and both disulfide and thioether linkages were obtained. Unhindered an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared the in vitro and in vivo activities of three deglycosylated ricin A chain (dgA)-containing immunotoxins (ITs) with one versus two molecules of dgA per molecule of IgG. Two of the ITs (anti-CD19-dgA2 and anti-CD25-dgA2) had 3-0-fold improvements over their dgA1 counterparts in vitro. However, the in vivo anti-tumor activity of both constructs of each IT was the same. In contrast, anti-CD22-dgA2 was 7-fold more potent in vitro and significantly more potent in vivo than its dgA1 counterpart. These studies suggest that monoclonal antibodies must be individually tested to determine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD19+ CD38+ human Burkitt's lymphoma cell line Ramos grows aggressively when injected intravenously (i.v.) into severe combined immunodeficient (SCID) mice, killing 100% of animals within a 33-42 day period with widely disseminated disease. Treatment commencing 7 days after i.v. injection of Ramos cells, with 3 doses of an anti-CD19 immunotoxin (IT; BU12-SAPORIN) or an anti-CD38IT (OKT10-SAPORIN) led to a significant prolongation of survival compared with sham-treated controls; the anti-CD38 IT gave the greatest prolongation of survival, but all treated animals eventually succumbed to dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.