Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
166 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Gene replacement therapies mediated by adeno-associated viral (AAV) vectors represent a promising approach for treating genetic diseases. However, their modest packaging capacity (~4.7 kb) remains an important constraint and significantly limits their application for genetic disorders involving large genes. A prominent example is Duchenne muscular dystrophy (DMD), whose protein product dystrophin is generated from a 11.2 kb segment of the DMD mRNA. Here, we explored methods that enable efficient expression of full-length dystrophin via triple AAV codelivery. This method exploits the protein tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this contribution we describe the semisynthesis of the potassium channel, KcsA. A truncated form of KcsA, comprising the first 125 amino acids of the 160-amino acid protein, was synthesized using expressed protein ligation. This truncated form corresponds to the entire membrane-spanning region of the protein and is similar to the construct previously used in crystallographic studies on the KcsA protein. The ligation reaction was carried out using an N-terminal recombinant peptide alpha-thioester, corresponding to residues 1-73 of KcsA, and a synthetic C-terminal peptide corresponding to res
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type III secretion system (YscC) protein of Yersinia pestis plays an essential role in the translocation of Yersinia outer proteins (Yops) into eukaryotic target cells through a type III secretion mechanism. To assess the immunogenicity and potential protective efficacy of YscC against lethal plague challenge, we cloned, overexpressed, and purified YscC using two different bacterial expression and purification systems. The resulting expression plasmids for YscC, pETBlue-2-YscC and pTYB11-YscC, were regulated by robust T7 promoters that were induced with isopropyl-beta-D-thiogalactopyranosi
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The class 1 protein (PorA) is a major component of the outer membrane of Neisseria meningitidis and functions as a cationic porin. The protein is particularly effective in generating a bactericidal immune response following infection and is therefore under investigation as a potential antigen for inclusion in new meningococcal vaccines. Studies on the vaccine potential of PorA would be facilitated by the production of pure protein, free from other components of the meningococcal outer membrane. In the current study, PorA was expressed from the heterologous host Escherichia coli as a C-terminal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the first case of disseminated Emmonsia pasteuriana infection in a patient with AIDS in India. The patient presented with weight loss, dyspnoea, left-sided chest pain and multiple non-tender skin lesions over face and body for 3 months. Disseminated emmonsiosis was diagnosed on microscopic examination and fungal culture of skin biopsy and needle aspirate of lung consolidation. It was confirmed by sequencing internal transcribed spacer region of rDNA, beta tubulin, actin, and intein PRP8. The patient responded to amphotericin B and itraconazole therapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of disseminated Emergomyces pasteurianus infection from India in a patient with AIDS. The patient presented with weight loss, dyspnoea and multiple non-tender skin lesions over face, neck and chest over 3 months. The case was diagnosed by microscopy, histopathology of sample and isolation of fungus from skin lesion, breast nodule, bone marrow and sputum. The identification of the isolates was confirmed by sequencing internal transcribed spacer region of rDNA, beta-tubulin, actin and intein PRP8. The patient responded well to intravenous amphotericin B deoxycholate followe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selectable markers are widely used in transgenesis and genome editing for selecting engineered cells with a desired genotype but the variety of markers is limited. Here we present split selectable markers that each allow for selection of multiple "unlinked" transgenes in the context of lentivirus-mediated transgenesis as well as CRISPR-Cas-mediated knock-ins. Split marker gene segments fused to protein splicing elements called "inteins" can be separately co-segregated with different transgenic vectors, and rejoin via protein trans-splicing to reconstitute a full-length marker protein in host c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Base editors (BEs) are a promising tool for precise base conversion in human cells and animals, while the adeno-associated virus (AAV) is the major vector for human gene therapy. However, the size of the DNA cassette required for BE expression exceeds the 4.7 kb packing capacity of the AAV vector, making dual-AAV approaches based on trans-splicing intein necessary. Even with this approach, current split DNA cassettes are still larger than the AAV packing limit, posing a challenge for cellular production of AAV. Moreover, some split strategies yield variable editing results and target coverage.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene stacking, the process of introducing multiple genes into a single plant to enhance desired traits, is essential for plant genetic improvement through both conventional breeding and genetic transformation. In general, transformation-based gene stacking can be achieved through either co-transformation to simultaneously introduce multiple genes or sequential multi-round transformation. While co-transformation is generally faster and more efficient than sequential multi-round transformation, it often requires two selectable marker genes, which confer resistance to antibiotics, for selecting t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe general methods to detect and quantify small numbers of specific molecules. We redirected self-splicing protein inteins to create 'tadpoles', chimeric molecules comprised of a protein head covalently coupled to an oligonucleotide tail. We made different classes of tadpoles that bind specific targets, including Bacillus anthracis protective antigen and the enzyme cofactor biotin. We measured the amount of bound target by quantifying DNA tails by T7 RNA polymerase runoff transcription and real-time polymerase chain reaction (PCR) evaluated by rigorous statistical methods. These assay
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An insect excitatory toxin from Buthus martensii Karsch (BmK IT) was cloned into the expression vector, pTWIN1, and expressed into Escherichia coli BL21 (DE3) host cells. The soluble fusion expression of CBD-intein-BmK IT was obtained. The recombinant BmK IT was purified by two anion-exchange chromatography columns and one gel chromatography column. Bioassays were carried out to verify the toxicity of this recombinant toxin. At the end of a 96 h experimental period, 83% of cotton bollworm larvae were killed with an LT(50) value of 58-62 h. Furthermore, the average weight of larvae fed on BmK I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semisynthetic proteins engineered to contain non-coded elements such as post-translational modifications (PTMs) represent a powerful class of tools for interrogating biological processes. Here, we introduce a one-pot, chemoenzymatic method that allows broad access to chemically modified proteins. The approach involves a tandem transamidation reaction cascade that integrates intein-mediated protein splicing with enzyme-mediated peptide ligation. We show that this approach can be used to introduce PTMs and biochemical probes into a range of proteins including Cas9 nuclease and the transcriptiona
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient purification of recombinant proteins is essential for both fundamental biochemical research as well as industrial biotechnology applications. The use of affinity tags has emerged as one of the most powerful and widely adopted method for protein purification. This paper contains recent advancements of design and functions of different affinity tags namely, polyhistidine (His-tag), glutathione S-transferase (GST), small ubiquitin-like modifier (SUMO) tag, maltose-binding protein (MBP), calmodulin-binding protein (CBP), intein-chitin-binding domain tag, N-utilization substance A tag, Ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glypiation is a common posttranslational modification of eukaryotic proteins involving the attachment of a glycosylphosphatidylinositol (GPI) glycolipid. GPIs contain a conserved phosphoglycan that is modified in a cell- and tissue-specific manner. GPI complexity suggests roles in biological processes and effects on the attached protein, but the difficulties to get homogeneous material have hindered studies. We disclose a one-pot intein-mediated ligation (OPL) to obtain GPI-anchored proteins. The strategy enables the glypiation of folded and denatured proteins with a natural linkage to the gly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen Receptor alpha (ERα) is the primary driver in ER+ breast cancer and can be targeted using small molecules such as fulvestrant, a selective estrogen receptor degrader (SERD). Despite being approved over two decades ago and used regularly in post-menopausal women, its precise anti-tumor mechanism remains unclear, with several reports showing efficacy without the requirement for ERα degradation. To investigate the molecular basis of fulvestrant's action, we employed split intein-based µMap photo-proximity labeling to profile ERα-associated interactions. Our findings reveal that fulvestra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Base editors are RNA-programmable deaminases that enable precise single-base conversions in genomic DNA. However, off-target activity is a concern in the potential use of base editors to treat genetic diseases. Here, we report unbiased analyses of transcriptome-wide and genome-wide off-target modifications effected by cytidine base editors in the liver of mice with phenylketonuria. The intravenous delivery of intein-split cytidine base editors by dual adeno-associated viruses led to the repair of the disease-causing mutation without generating off-target mutations in the RNA and DNA of the hep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semisynthetic DNA-protein conjugates are versatile tools for many applications in bioanalytics and nanobiotechnology. We here report a method based on expressed protein ligation (EPL) for the site-specific coupling of cysteine-modified DNA oligomers with recombinant intein-fusion proteins. The latter contain a C-terminal thioester, enabling the mild and highly specific reaction with N-terminal cysteine compounds. To conveniently couple commercially available DNA oligomers with cysteine groups a universal chemical modifier was developed, containing a protected cysteine and an amino-reactive N-h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic activity driven by urokinase (uPA) is commonly recognized as an important factor in metastasis and angiogenesis. The eradication of unwanted uPA activity expressed by cancer cells results in the inhibition of metastasis and angiogenesis. Development of novel and highly selective uPA inhibitors could, therefore, produce new treatments of cancer. The ultimate goal of this work is the identification of novel and selective inhibitors of uPA suitable for this purpose. We have chosen plasminogen activator inhibitor(s) type 1 (PAI-1), which selectively inhibits the urokinase plasminogen a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal genetic muscle-wasting disease characterized by loss of dystrophin protein. Therapeutic attempts to restore a functional copy of dystrophin to striated muscle are under active development, and many utilize adeno-associated viral (AAV) vectors. However, the limited cargo capacity of AAVs precludes delivery of full-length dystrophin, a 427 kDa protein, to target tissues. Recently, we developed a method to express large dystrophin constructs using the protein trans-splicing mechanism mediated by split inteins and myotropic AAV vectors. The efficacy of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS), a recessive leukemia predisposition disorder characterized by bone marrow failure, exocrine pancreatic insufficiency, skeletal abnormalities and poor growth, is caused by mutations in the highly conserved SBDS gene. Here, we test the hypothesis that defective ribosome biogenesis underlies the pathogenesis of SDS. We create conditional mutants in the essential SBDS ortholog of the ancient eukaryote Dictyostelium discoideum using temperature-sensitive, self-splicing inteins, showing that mutant cells fail to grow at the restrictive temperature because ribosomal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.