Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9070 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
American journal of ophthalmology case reports2020eng
PURPOSE: To describe the clinical presentation and ocular manifestations of intravitreal bortezomib.
OBSERVATIONS: Retrospective chart review of five patients who inadvertently received intravitreal injection of bortezomib, instead of bevacizumab, showed that all patients presented hyperacutely within 24-72 hours of the injection with pain and severe vision loss. Examination revealed a fibrinous anterior uveitis, corneal edema, and choroidal effusion associated with a shallow anterior chamber and secondary angle closure glaucoma. Significant vitritis was notably absent. Severe retinal vascula
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prevalence of the most common serious adverse events associated with intravitreous (IVT) injection.
METHODS: A systematic search of the literature via PubMed from 1966 to March 1, 2004, was conducted to identify studies evaluating the safety of IVT injection. Data submitted in New Drug Applications to the U.S. Food and Drug Administration for drugs administered into the vitreous were included where available. Serious adverse events reported in each study were recorded, and risk per eye and risk per injection were calculated for the following serious adverse events: en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CMV retinitis is the most common opportunistic ocular infection and the main cause of blindness in AIDS patients with a T-helper cell count < or = 50/microliter. Cidofovir is a nucleotide analogue with a long half-life time after phosphorylation intracellularly. It is effective against CMV and can be given intravenously and intravitreally. The aim was to offer an alternative therapy for CMV retinitis to patients who could not receive standard treatment because of contraindications or refused it. The efficacy and tolerance of intravitreal injections of cidofovir should be evaluated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is aimed to review and summarize the indications, outcomes and safety profiles regarding the use of intravitreal bevacizumab in patients with retinopathy of prematurity (ROP) as reported in previous studies with no intention to compare the efficacy between intravitreal bevacizumab and laser photocoagulation.Literature search was conducted in databases such as PubMed, Cochrane, Ovid, and Ophthalmology Advance using the terms "ROP," "antiangiogenic," "antivascular endothelial growth factor," "intravitreal bevacizumab," and "Avastin."Eight prospective studies of 278 eyes of ROP infan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the outcomes of intravitreal injection of bevacizumab (IVB) for retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: IVB was selected to be the first treatment for type 1 ROP in 8 eyes (4 patients). Bevacizumab (0.25 mg/eye) was injected into the vitreous cavity under either general anesthesia or sedation. Fundus photography and fluorescein angiography were performed before the IVB. One infant was observed to the age of 1 year 6 months, the second to 1 year 9 months, the third to 1 year 10 months, and the fourth to 2 years 0 month.
RESULTS: Before the IVB, 6 eyes (3 patients) had
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of different anesthetics and topical anti-inflammatory treatment in patients undergoing intravitreal injections (IVI).
METHODS: Prospective, randomized, double masked, comparative study. Patients undergoing 0.05 mL IVI were randomized to two different preoperative anesthetic regimes (regime A [0.5% tetracaine + naphazoline] versus regime B [5% lidocaine]) and two different post-injection topical protocols (protocol 1 [tobramycin qid] versus protocol 2 [tobramycin qid + diclofenac qid]). Patients were trained to score pain using a numerical rating pain scale f
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report crystal formation as a complication of intravitreal ganciclovir injection.
PATIENTS AND METHODS: A 73-year-old female patient with unilateral cytomegalovirus retinitis was treated with intravitreous ganciclovir (4 mg/0.04 mL).
RESULTS: After the intravitreal injection, sudden crystallization was observed in the vitreous humor. The patient experienced marked reduction in visual acuity and increased intraocular pressure. Despite aqueous paracenthesis and pars plana vitrectomy, optic atrophy was observed and her visual acuity remained unimproved after 12 months.
CONCLUSION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dynamic mathematical model is developed to describe the distribution and elimination behavior of a drug in the vitreous body following intravitreal injection. The effects of three elimination pathways--the annular gap between the lens and the ciliary body (the posterior chamber), the lens, and the retina-choroid-sclera membrane--upon the concentration distribution in the vitreous body and the time course of the rate of elimination have been quantitatively demonstrated. The effects of metabolism in the vitreous body and the site of injection are also simulated. The annular gap between the len
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical performance of the intravitreal injection assistant device (InVitria) compared with the conventional freehand technique for delivering intravitreal injections.
METHODS: Seventy patients were randomized to receive intravitreal injections via the conventional freehand technique while 70 received injections using the InVitria. Half of all procedures in each group were performed by junior surgeons, while the rest were performed by senior surgeons.
RESULTS: Mean injections times were 90.0 ± 23.3 seconds and 64.9 ± 26.8 seconds for conventional versus InVitria (P
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Despite the unquestionable effectiveness of anti-vascular endothelial growth factor therapy (VEGF), there is ongoing controversy about potential systemic adverse effects. Besides the direct adverse effects of anti-VEGF agents, other factors associated with the injection itself, such as perioperative blood pressure fluctuations, may contribute to adverse events.
OBJECTIVE: To determine blood pressure fluctuations during intravitreal injections.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Prospective observational study at a tertiary referral center (Department of Ophthalmology, University
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central serous chorioretinopathy (CSC) is strongly associated with systemic corticosteroid use, but the risk following intravitreal steroid injections remains unclear, with limited evidence from isolated case reports. This study evaluated the association between intravitreal steroid injections and CSC development using a dual-approach design with Clinical Data Warehouse (CDW) analysis and choroidal thickness validation. We performed CDW analysis of 2,336 patients receiving intravitreal triamcinolone acetonide or dexamethasone implant over 21 years (April 2003-October 2024), screening for CSC w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral exudative hemorrhagic chorioretinopathy (PEHCR) is a rare entity consisting of lesions similar to those of age-related macular degeneration (AMD) and type 1 aneurysmal neovascularization (N1a), but located outside the macular region in the peripheral retina. We present the case of an 89-year-old woman who presented to the emergency department with loss of visual acuity (VA) in both eyes (OU) due to a massive macular subretinal hemorrhage in the right eye (OD) and a vitreous hemorrhage in her left eye (OS), accompanied in both eyes by peripheral hemorrhagic retinal pigment epithelium
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Procedures are frequently performed under regional or local anaesthesia, where patients maintain a level of consciousness. This has been associated with heightened pre- and intraprocedural anxiety levels, which may increase the risk of emotional distress and worsen patient outcomes. Music therapy has been proposed as an effective non-pharmacological intervention to reduce anxiety levels. This is a pilot study aimed at evaluating the effect of music therapy on anxiety and perceived pain during intravitreal injections (IVI) in the Singaporean context.
METHODS: Study participants w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the most common reasons for treatment discontinuation in patients with retinal diseases undergoing intravitreal injections (IVI s).
METHODS: A retrospective study was conducted with all patients who underwent IVI therapy in our Department of Ophthalmology between January 2016 and January 2024. We investigated the reasons for therapy discontinuation, including non-persistence (declining therapy). Patients who declined therapy (non-persistence) were compared with the remaining patients to determine the potential factors responsible for their decision.
RESULTS: The mean ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the outcome and ocular adverse events of bedside bilateral sequential intravitreal anti-vascular endothelial growth factor injections for retinopathy of prematurity (ROP) (BBSIR).
METHODS: This retrospective interventional study included infants who received BBSIR with a follow-up of at least 1 month. Clinical history, intravitreal injection details, indications, intraoperative and postoperative ocular adverse events, and outcomes were analyzed.
RESULTS: The study cohort included 192 babies (384 eyes) spread over 9 years. The mean gestational age was 30.2 ± 2.6 weeks (28
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the effect of delay in care on visual acuity (VA) in patients requiring intravitreal injections (IVIs).
DESIGN: Retrospective cohort study.
PARTICIPANTS: Patients 18 years of age or older with diabetic macular edema (DME), proliferative diabetic retinopathy (PDR), or both; neovascular age-related macular degeneration (nAMD); or retinal vein occlusion (RVO) scheduled to see a retina specialist during the mandated lockdown period (March 14 - May 4, 2020 [the coronavirus disease 2019 period]) and who had received an IVI in the 12 weeks prior.
METHODS: Chart review was perfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical features, visual outcomes and causative organisms between endophthalmitis secondary to cataract surgery or to intravitreal injections (IVI).
SETTING: Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel.
DESIGN: Retrospective, non-randomized comparative chart review.
METHODS: Medical records of patients with proven or suspected endophthalmitis admitted to the Ophthalmology Department at Meir Medical Center 2/2002-2/2017 were reviewed. Clinical characteristics including presenting and final visual acuity (VA) outcomes, causative organisms and time to admission were assesse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic findings of a subretinal band and epiretinal membrane (ERM) excised from two patients who developed retinal detachments (RDs) after non-U.S. Food and Drug Administration-regulated intravitreal "stem cell" injections are reported. Both membranes were composed of fibrocellular tissue that stained positively with Smooth Muscle Actin and Masson's trichrome, consistent with collagenous and smooth muscle composition. CD34 immunostain (for hematopoietic cells) was negative for the subretinal band and minimally positive for the ERM. The authors speculate that the "stem cells" may cause
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.