Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
899 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 743 с найденным полным текстом
The junctional epithelium (JE) is unique with regard to its wide intercellular spaces and sparsely developed intercellular junctions. Thus, knowledge of the molecular mechanisms that regulate the formation of the intercellular junctions of the junctional epithelium may be essential to understand the pathophysiology of the JE. HOK-16B cells, a normal human gingival epithelial cell line, were used to identify the molecules involved in the regulation of the formation of intercellular E-cadherin junctions between human gingival epithelial cells. Activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) disrupte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate lymphatic metastasis-related genes in non-small cell lung carcinomas (NSCLC). NSCLC tissue was analyzed for expression of junctional adhesion molecule-C (JAM-C) protein. Our data revealed novel associations between JAM-C overexpression in primary tumors and lymphatic microvessel density (LMVD), lymph node metastasis, and poorer overall survival and recurrence-free survival. We used the highly metastatic human lung adenocarcinoma cell line Anip973 and its parental line AGZY83-a, which has a low metastatic capacity, in vivo and vitro. We found that JAM-C played an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohen syndrome is an autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the vacuolar protein sorting homolog B (VPS13B) gene that leads to a variety of complications including periodontitis. However, the molecular mechanism underlying periodontal inflammation caused by VPS13B dysfunction in human gingival epithelial cells remains unclear. A previous report noted that coxsackievirus and adenovirus receptor (CXADR) and junctional adhesion molecule 1 (JAM1) are involved in barrier functions against penetration by lipopolysaccharide (LPS) and peptidoglycan (PGN) into gingival tissues. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: F11R gene encodes junctional adhesion molecule-A protein (JAM-A), which is expressed in various types of cells and is involved in leukocyte extravasation during inflammation. Sjögren's syndrome (SS) is a chronic systemic inflammatory disease that involves lymphocytes invasion of exocrine glands. F11R has been studied in autoimmune diseases, but any association between F11R and SS has not yet been investigated. Therefore, experiments were undertaken to examine the relationships among F11R gene polymorphism, messenger RNA (mRNA) expression and SS patients.
METHODS: Three hundred and twent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary familial brain calcification is a monogenic disease characterized by bilateral calcifications in the basal ganglia and other brain regions, and commonly presents motor, psychiatric, and cognitive symptoms. Currently, four autosomal dominant (SLC20A2, PDGFRB, PDGFB, XPR1) and one autosomal recessive (MYORG) causative genes have been identified. Compared with patients with autosomal dominant primary familial brain calcification, patients with the recessive form of the disease present with more severe clinical and imaging phenotypes, and deserve more clinical and research attention. Biall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study was proposed to elucidate the prophylactic role of curcumin in the prevention of hypoxia-induced cerebral edema (HACE).
METHODS: Rats were exposed to simulated hypobaric hypoxia at 7620 m for 24 h at 25 ± 1 °C. Transvascular leakage, expression of transcriptional factors (nuclear factor-kappa B (NF-κB) and hypoxia inducible factor 1 alpha (Hif-1α) and also the genes regulated by these transcriptional factors, sodium potassium-adenosine triphosphatase (Na(+)/K(+)-ATPase) and endothelial sodium channel (ENaC) levels and brain tight junction (TJ) proteins like ZO-1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Vitamin C is not only an essential nutrient involved in many anabolic pathways, but also an important player of the endogenous antioxidant defense. Low plasma levels are very common in critical care patients and may reflect severe deficiency states.
RECENT FINDINGS: Vitamin C scavenges reactive oxygen species such as superoxide and peroxynitrite in plasma and cells (preventing damage to proteins, lipids and DNA), prevents occludin dephosphorylation and loosening of the tight junctions. Ascorbate improves microcirculatory flow impairment by inhibiting tumor-necrosis-factor-i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-refractory acute GVHD (SR-aGVHD) is a severe complication of allogeneic hematopoietic cell transplantation. While endothelial dysfunction is implicated in aGVHD pathophysiology, the status of the endothelium in patients with SR-aGVHD and the effect of the JAK1/2 inhibitor ruxolitinib remain incompletely understood. This study aimed to characterize the endothelial damage phenotype induced by SR-aGVHD serum and to evaluate the potential modulatory effects of ruxolitinib. Human microvascular endothelial cells (HMEC-1) were exposed to serum from SR-aGVHD patients (n = 21) or healthy donors
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome is a rare, autosomal recessive disorder caused by homozygous loss-of-function mutations of the poliovirus receptor-like 1 (PVRL1) gene encoding nectin-1. Nectin-1 is a cell-cell adhesion molecule that is important for the initial step in the formation of adherens junctions and tight junctions; it is expressed in keratinocytes, neurons, and the developing face and palate. Clinical manifestations comprise a unique facial appearance with cleft lip/palate, ectodermal dysplasia, cutaneous syndactyly of the fingers and/or toes, and in some cases, mental
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular development is a multistep process and involves interactions among various extracellular and transmembrane molecules that facilitate the precise targeting of motor axons to synaptogenic regions of the target muscle. Collagenous proteins with transmembrane domains have recently emerged as molecules that play essential roles in multiple aspects of neuromuscular formation. Membrane-associated collagens with interrupted triple helices (MACITs) are classified as an unconventional subtype of the collagen superfamily and have been implicated in cell adhesion in a variety of tissues, inc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen XVII, a type II transmembrane protein in hemidesmosomes, is involved in the anchorage of stratified epithelia to the underlying mesenchyme. Its functions are regulated by ectodomain shedding, and its genetic defects lead to epidermal detachment in junctional epidermolysis bullosa (JEB), a heritable skin fragility syndrome, but the molecular disease mechanisms remain elusive. Here we used a spontaneously occurring homozygous COL17A1 deletion mutant in JEB to discern glycosylation of collagen XVII. The mutation truncated the distal ectodomain and positioned the only N-glycosylation site
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The junctional adhesion molecule A (JAM-A) has been shown to serve a crucial role in the proliferation, differentiation, and tube-like formation of epithelial cells during angiogenesis. The role of JAM-A in hair follicle (HF) regeneration has not yet been reported. In this study, we used human JAM-A-modified human mesenchymal stem cells (MSCs) to repair HF abnormalities in BALB/c nu/nu mice. The JAM-A gene and JAM-A short hairpin RNA were transfected into cultured human MSCs to generate the JAM-A overexpression MSCs (JAM-A(ov) MSCs) and JAM-A knockdown MSCs (JAM-A(kd) MSCs), respectively. Thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: The present work aimed to examine impact of tanshinone IIA on intestinal barrier in sepsis and to explore the underpinning mechanisms. Materials and Methods: Sepsis induction in Sprague-Dawley (SD) rats was conducted via cecal ligation and puncture (CLP), with subsequent intraperitoneal injection of tanshinone IIA. Intestinal permeability was examined 12 h post-operation using the fluorescein isothiocyanate dextran method. Blood and distal ileum tissue samples were collected for Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) analysis of oxidative stress and inflammatory markers. Histopatholog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Altered expression of epithelial intercellular junction proteins has been observed in sinonasal biopsies from nasal polyps and epithelial layers cultured from nasal polyp patients. These alterations comprise a "leaky" epithelial barrier phenotype. We hypothesize that T helper 2 (Th2) cytokines interleukin (IL)-4 and IL-13 modulate epithelial junction proteins, thereby contributing to the leaky epithelial barrier.
METHODS: Differentiated primary sinonasal epithelial layers cultured at the air-liquid interface were exposed to IL-4, IL-13, and controls for 24 hours at 37°C. Epithelia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulobulbar complexes may be part of the mechanism by which intercellular adhesion junctions are internalized by Sertoli cells during sperm release. These complexes develop in regions where Sertoli cells are attached to adjacent cells by intercellular adhesion junctions termed ectoplasmic specializations. At sites where Sertoli cells are attached to spermatid heads, tubulobulbar complexes consist of fingerlike processes of the spermatid plasma membrane, corresponding invaginations of the Sertoli cell plasma membrane, and a surrounding cuff of modified Sertoli cell cytoplasm. At the terminal e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroligins are postsynaptic adhesion molecules that are essential for postsynaptic specialization and synaptic function. But the underlying molecular mechanisms of neuroligin functions remain unclear. We found that Drosophila Neuroligin 1 (DNlg1) regulates synaptic structure and function through WAVE regulatory complex (WRC)-mediated postsynaptic actin reorganization. The disruption of DNlg1, DNlg2, or their presynaptic partner neurexin (DNrx) led to a dramatic decrease in the amount of F-actin. Further study showed that DNlg1, but not DNlg2 or DNlg3, directly interacts with the WRC via its C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the effect of naringin on lipopolysaccharide (LPS)-induced jejunal barrier function in mice. Forty-five 3-week-old healthy male Balb/c mice with similar body weights were randomly divided into control group, LPS group, LPS + naringin group, with 15 mice in each treatment group. The mice were intraperitoneally injected with the same dose of saline or LPS (10 mg per kg BW) at 43 d. The blood samples, liver and jejunal tissues were collected after 3 h of injection. The results showed that LPS significantly increased the serum diamine oxidase (DAO) activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positioning type A GABA receptors (GABA(A)Rs) in front of GABA release sites sets the strength of inhibitory synapses. The evolutionarily conserved Ce-Punctin/MADD-4 is an anterograde synaptic organizer that specifies GABAergic versus cholinergic identity of postsynaptic domains at the C. elegans neuromuscular junctions (NMJs). Here we show that the Ce-Punctin secreted by GABAergic motor neurons controls the clustering of GABA(A)Rs through the synaptic adhesion molecule neuroligin (NLG-1) and the netrin receptor UNC-40/DCC. The short isoform of Ce-Punctin binds and clusters NLG-1 postsynaptica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major site for the absorption of orally administered drugs is the intestinal tract, where the mucosal epithelium functions as a barrier separating the inside body from the outer environment. The intercellular spaces between adjacent epithelial cells are sealed by bicellular and tricellular tight junctions (TJs). Although one strategy for enhancing intestinal drug absorption is to modulate these TJs, comprehensive gene (mRNA) expression analysis of the TJs components has never been fully carried out in humans. In this study, we used human biopsy samples of normal-appearing mucosa showing no e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased incidence of dilated cardiomyopathy and atrial thrombosis was noted in a breeding colony of BALB/c mice deficient in IL4 receptor α. The condition affected mice of both sexes and of various ages, and extensive testing (microbiology, serology, histopathology) failed to ascertain the cause. Transmission electron microscopy of heart samples showed structural defects in the myocardial intercalated disks, characterized by unorganized and heavily convoluted arrangement with lower density and less prominent desmosomes and adherens junctions, widening of the intercellular space, myofibril
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.