Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16538 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 276 с найденным полным текстом
Herein, a phosphine-free pincer ruthenium(III) catalyzed β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols to α-alkylated ketones and two different secondary alcohols to β-branched ketones are reported. Notably, this transformation is environmentally benign and atom efficient with H2O and H2 gas as the only byproducts. The protocol is extended to gram-scale reaction and for functionalization of complex vitamin E and cholesterol derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonyl-containing compounds serve as essential building blocks in various synthetic processes. However, due to the high bond energy of the C═O double bond, the traditional deoxygenation methods often require harsh conditions or toxic reagents. Direct carbonyl deoxygenative coupling of aldehydes and ketones is still challenging under mild conditions. Herein we report the successful establishment of an electroreductive coupling strategy utilizing aromatic carbonyls and terephthalonitrile. A key component of our approach is the use of closo-boranes, specifically (Et4N)2B10H10, which serve as an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents a feasible method for the elimination of alcohol hydroxyls through the direct activation of typical alkyl alcohols using neutral boron radicals. This transformation necessitates a proficient reagent capable of swiftly activating the alcohol hydroxyl group to produce radicals, thereby circumventing numerous alternative side reactions associated with the alcohol hydroxyl group. To implement this method, we have created an innovative photocatalytic reaction system that oxidizes sodium tetraphenylboron to produce neutral boron radicals, which subsequently enable the direct homol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present an approach for the ring-expansion of ketones, enabled by the rare electrophilic activation of [1.1.1]propellane. A broad spectrum of ketones was examined, showcasing excellent compatibility with various functional groups such as ester, amide, and amines. The novel reaction is practical and scalable (up to 56 g). It allows the rapid preparation of mono-, bis-, and tris-spirocyclic scaffolds, which are highly valuable in organic synthesis and drug discovery. Mechanistic insights, supported by control experiments and density functional theory (DFT) calculations, provide a compre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysaccharides are biodegradable, abundant, sustainable, and often benign natural polymers. The achievement of selective modification of polysaccharides is important for targeting specific properties and structures and will benefit future development of highly functional, sustainable materials. The synthesis of polysaccharides containing aldehyde or ketone moieties is a promising tool for achieving this goal because of the rich chemistry of aldehyde or ketone groups, including Schiff base formation, nucleophilic addition, and reductive amination. The obtained polysaccharide aldehydes or keton
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketones are ubiquitous in bioactive natural products, pharmaceuticals, chemical feedstocks, and synthetic intermediates. Hence, deacylative coupling reactions enable the versatile elaboration of a plethora of chemicals to access complex drug candidates and natural products. Here, we present deacylative arylation and alkynylation strategies for the synthesis of a wide range of alkyl-tethered arenes and alkynes from cyclic ketones and methyl ketones under dual nickel/photoredox catalysis. This reaction begins by generating a pre-aromatic intermediate (PAI) through the condensation of the ketone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes are renowned for their catalytic efficiency and selectivity, but many classical transformations in organic synthesis have no biocatalytic counterpart. Aldolases are prodigious C-C bond-forming enzymes, but their reactivity has only been extended past activated carbonyl electrophiles in special cases. To probe the mechanistic origins of this limitation, we use a pair of aldolases whose activity is dependent on pyridoxal phosphate. Our results reveal how aldolases are limited by kinetically favourable proton transfer with solvent, which undermines aldol addition into ketones. We show how
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disclosed herein is the first protocol for the electrochemically oxidative phosphating of aldehydes and ketones to generate α-hydroxyphosphine oxides with diphenylphosphine as the phosphine source. Various phosphating products containing P-C bonds are basically assembled in modest to excellent yields. This electrochemical phosphating was achieved by utilizing a simple undivided cell with foam nickel electrodes at room temperature without the addition of any oxidant or metal catalyst. The prepared α-hydroxyphosphine oxides possess potential application in pharmacological research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of diaryl alkanes from aromatic aldehydes or ketones with electron-deficient arenes is achieved in the presence of trivalent phosphine under electrochemical conditions. Reductive coupling between electron-deficient arenes and the carbonyl groups of aldehydes or ketones occurs at the cathode to yield diaryl alcohols. At the anode, the trivalent phosphine reagent may undergo single-electron oxidation to generate its radical cation, which reacts with the diaryl alcohols to form dehydroxylated products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two bifunctional (pyridyl)carbene-iridium(I) complexes that catalyze ketone and aldehyde hydrogenation at ambient pressure. Aryl, heteroaryl, and alkyl groups are demonstrated, and mechanistic studies reveal an unusual polarization effect in which the rate is dependant of proton, rather than hydride, transfer. This method introduces a convenient, waste-free alternative to traditional borohydride and aluminum hydride reagents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyanosilylation was performed by using metavanadate catalysts, and in situ measurements revealed the formation of [VO2(CN)3]2- and [VO4TMS2]- under reaction conditions. The reaction of [VO2(CN)3]2-, trimethylsilyl cyanide (TMSCN), and water afforded [VO4TMS2]- and CN-, which reacted with ketones to yield the corresponding cyanohydrin trimethylsilyl ethers over [VO2(CN)3]2-. Compound [VO2(CN)3]2- showed high catalytic performance for cyanosilylation of various carbonyl compounds. In the case of n-hexanal, turnover frequency reached up to 250 s-1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromium-catalyzed enantioselective addition of carbo halides to carbonyl compounds is an important transformation in organic synthesis. However, the corresponding catalytic enantioselective arylation of ketones has not been reported to date. Herein, we report the first Cr-catalyzed enantioselective addition of aryl halides to both arylaliphatic and aliphatic ketones with high enantioselectivity in an intramolecular version, providing facile access to enantiopure tetrahydronaphthalen-1-ols and 2,3-dihydro-1H-inden-1-ols containing a tertiary alcohol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syntheses of steroidal heterocycles containing a five-membered N,S- heterocycle attached at the 6,7 positions of the B ring are reported. 5Alpha-cholestane-6-one (1), its 3beta-acetoxy- (2) and 3beta-chloro- (3) analogues reacted with semicarbazide and aqueous sodium acetate in refluxing ethanol to yield 5alpha-cholestan-6-one-semicarbazone 1a and its 3-beta-acetoxy and 3beta-chloro derivatives 2a and 3a, respectively. The reactions of 1a, 2a and 3a with thionyl chloride in dichloromethane at low temperature afforded the cyclized thiadiazole 4 and its 3beta-acetoxy- and 3beta-chloro analogues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermittent fasting (IF) is a dietary intervention based on time-restricted energy intake. Over the years, IF has been widely investigated as a non-pharmacological approach to increasing life expectancy and promoting brain health. The underlying mechanisms by which IF promotes its beneficial effects are attributed to hormesis, an evolutionary adaptive strategy that regulates cellular responses to stress. These effects include elevated levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), enhanced neurogenesis and autophagy, increased synaptic plasticity, and improved cognitive functions such as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the bond strength between PEEK/PEKK and composite resins after various laser treatments and to compare the effectiveness of lasers on these polymers. 130 disc-shaped PEEK and PEKK blocks were obtained (10 mm diameter-4 mm height). One sample from each group (10 in total) was selected for scanning electron microscopy (SEM) analysis. The samples were randomly divided into 5 different surface treatment groups for each material (PEEK and PEKK): Er: YAG laser, Nd: YAG laser, diode laser, femtosecond laser and control (no surface treatment) (n = 12). Baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ynamide-mediated ketone synthesis from readily available carboxylic acids and Grignard reagents is described. It takes advantage of a nucleophilic attack reaction of C-nucleophile to α-acyloxyenamides to facilitate an efficient C-C bond formation under mild conditions. Direct use of carboxylic acids and the one-pot strategy enhance the practicality and generality of the strategy by obviating the need for purification of intermediates. Notably, N-protected α-amino acids and peptidyl acids are compatible with this protocol, allowing direct access to their corresponding ketones with retention o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of ketones, referred to as ketogenesis, plays an essential role in maintaining energy homeostasis during prolonged fasting/starvation, which primarily stems from its ability to serve as a fuel source to support neuronal ATP production, thereby limiting muscle wasting. Over the years, the field has come to appreciate that ketones are much more than just a fuel source supporting neuronal metabolism, as many other oxidative organs, such as the heart and skeletal muscle, are capable of metabolizing ketones. Furthermore, ketones appear to be an important fuel source for exercising mu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although glucose classically serves as the main neuronal fuel source in the brain, Silva et al. demonstrate that ketones produced by local glial cells are critical for memory formation in starving flies. Here we discuss the implications of these findings for aging, neurodegeneration and the genetics of ketone metabolism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The palladium-catalyzed allylic alkylation of non-stabilized ketone enolates was thought for a long time to be not as efficient as the analogous reactions of stabilized enolates, e. g. of malonates and β-ketoesters. The field has experienced a rapid development during the last two decades, with a range of new, highly efficient protocols evolved. In this review, the early developments as well as current methods and applications of palladium-catalyzed ketone enolate allylations will be discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A user-friendly approach is presented to sidestep the venerable Grignard addition to unactivated ketones to access tertiary alcohols by reversing the polarity of the disconnection. In this work a ketone instead acts as a nucleophile when adding to simple unactivated olefins to accomplish the same overall transformation. The scope of this coupling is broad as enabled using an electrochemical approach, and the reaction is scalable, chemoselective, and requires no precaution to exclude air or water. Multiple applications demonstrate the simplifying nature of the reaction on multistep synthesis, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.