Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31886 публикаций
Поиск: 796 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8374 с найденным полным текстом
The chronic lymphocytic leukemia, the prolymphocytic leukemia and the hairy cell leukemia of B-cell immunophenotype are closely related disorders, but differ in their cytomorphological and clinical features. In an attempt to differentiate further among these forms of leukemia some immunological and cytochemical markers were studied. Simultaneously we measured adenosine deaminase and purine nucleosidephosphorylase activities by a method of paper radiochromatography in peripheral blood/bone marrow leukemic cells from 23 patients with chronic lymphocytic leukemia, 5 patients with prolymphocytic l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia with Burkitt type cells has been described in 1975. Until the mid-1980, with conventional treatments, the prognosis was very poor with very few long-term survivors. Failures were mainly due to central nervous system involvement at diagnosis or relapse. After that period a dramatic improvement has been observed with intensified treatments based on Burkitt's lymphoma therapy regimens. High-dose cyclophosphamide, high-dose methotrexate, high-dose ara-C in compact protocols completed in 6-7 months have been proven useful. 75% of the patients can be cured.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma manifestations of the dura mater are extremely rare and have mostly been attributed to extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type. We report a patient with an isolated meningeal tumor, identified as a B-cell lymphoproliferative disorder with typical B-cell chronic lymphocytic leukemia immunophenotype. Because of the subclinical detection of trisomy 3 in the bone marrow by cytogenetic analysis and interphase fluorescence in situ hybridization, CD5(+) MALT is an important differential diagnosis; however, to our knowledge, this entity has never bee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new in vitro colony growth assay system method was found to be reliable in its use for evaluating B-cell proliferation in normal subjects and in 9 patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). The method is based on a phytohemagglutinin (PHA)-stimulated monocyte and T-cell-conditioned medium (PHA-MTCM) composed of PHA, silica, normal monocytes and normal T cells. The number of colonies proliferated was significantly greater in 5 patients who had not undergone treatment than in normal subjects (1,417 +/- 660 vs. 661 +/- 119) (p less than 0.002). Normal cultured B-cell colonies we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although translocations of the BCL2 gene are frequent in B-cell non-Hodgkin's lymphomas (B-NHL) the incidence, nature, and prognostic significance of similar translocations in the phenotypically related chronic leukemias of mature B cells are unknown. Therefore, we examined 170 cases of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), 7 cases of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL), 25 cases of hairy cell leukemia (HCL) and 22 cases of splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL) with defined cytogenetic abnormalities by DNA blot using both 5' and 3' BCL2 probes to search for rearrangement o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is driven by both antigen-dependent and antigen-independent cell-autonomous B-cell receptor (BcR) signaling. The latter has been documented in CLL cases in different disease subgroups and correlates with disease progression. Autonomous signaling is also relevant in monoclonal B-cell lymphocytosis and other B-cell malignancies, including diffuse large B-cell lymphoma and splenic marginal zone lymphoma. This article examines its molecular basis, prognostic significance, and potential therapeutic relevance, highlighting the need for novel strategies to overcome
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a disease of the elderly, often presenting comorbidities like osteoporosis and requiring, in a relevant proportion of cases, treatment with bisphosphonates (BPs). This class of drugs was shown in preclinical investigations to also possess anticancer properties. We started an in vitro study of the effects of BPs on CLL B cells activated by microenvironment-mimicking stimuli and observed that, depending on drug concentration, hormetic effects were induced on the leukemic cells. Higher doses induced cytotoxicity whereas at lower concentrations, more likely oc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) was recognized as a distinct entity in the fourth edition of the World Health Organization (WHO) classification for hematolymphoid neoplasms (WHO-HAEM4); however, its de novo presentation has been removed from the upcoming 5th edition classification (WHO-HAEM5). We present a case of a 65-year-old man with leukocytosis, fatigue, and no organomegaly by imaging. Bone marrow examination showed a prolymphocytoid population comprising 78% of the marrow elements. After thorough exclusion of other entities by clinical parameters and ancillary methods, we conclude
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the rapid development of medicine, even nowadays, acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still a problem for pediatric clinicians. Modern medicine has reached a limit of curability even though the recovery rate exceeds 90%. Relapse occurs in around 20% of treated patients and, regrettably, 10% of diagnosed ALL patients are still incurable. In this article, we would like to focus on the treatment resistance and disease relapse of patients with B-cell leukemia in the context of prognostic factors of ALL. We demonstrate the mechanisms of the resistance to steroid therapy and Tyrosine Kinas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a case of a 49-year-old woman having B-cell acute lymphoblastic leukemia with glycophorin A, a representative erythroid marker, expression. According to the WHO criteria for mixed phenotype acute leukemia (MPAL), erythroid lineage is not defined, and to the best of our knowledge, only one other case with erythroid/B-cell biphenotypic acute leukemia has been reported previously. To establish the disease entity and clarify the pathophysiology of erythroid/lymphoid MPAL, additional cases need to be analyzed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite an improved understanding of disease biology and the use of multi-agent chemotherapy, the long-term survival of adults with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) ranges from 35% to 50%. Management of patients with relapsed B-ALL, a group characterized by dismal outcomes, poses a clinical challenge. To address this unmet need, novel therapeutics are being investigated in the setting of relapsed B-ALL with encouraging results. CD22 is an important B-cell antigen expressed in 80-90% of B-ALL cases. CD22 undergoes constitutive endocytosis with antibody ligation, making it an attracti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herein, we report the first case of kaposiform haemangioendothelioma (KHE) associated with acute B-lymphoblastic leukemia (B-ALL).
PATIENTS AND METHODS: A five-month-old infant presented a plaque of angiomatous appearance on the forearm that had increased in volume since birth, as well as pallor and cutaneous haematomas. Kasabach-Merritt syndrome (KMS) was evoked despite hepatomegaly and considerable splenomegaly. Laboratory tests revealed severe anaemia and thrombocytopenia as well as major hyperleukocytosis with 90% blasts. Skin biopsy revealed vast vascular lobules containing c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a low-grade lymphoproliferative disorder with characteristic histomorphologic features and an identifiable immunophenotype. The skin can be involved in the context of known disease, but cutaneous signs are rarely the presenting findings.
OBJECTIVE: Evaluation of unusual clinical cutaneous presentations of B-CLL.
METHODS: We conducted a retrospective case series analysis of 3 patients with unusual cutaneous clinicopathologic presentations of B-cell chronic lymphocytic leukemia, including erythematous plaques, angiomatosis/telangiectas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seborrhoeic keratosis (SK) is a common skin disease associated with skin ageing and photoageing, but only limited studies have been performed on SK and the senescence of keratinocytes.
OBJECTIVES: We sought to clarify the genetic basis of SK and the senescence of keratinocytes.
METHODS: Expression of p16, cyclins A, D and E, p21, p53, retinoblastoma (Rb) gene product and telomerase-associated protein 1 (TP1) in SK was examined by immunohistochemistry. DNA fragmentation in SK was detected by the terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick e
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a retrospective study to characterize the type, frequency, and timing of neurologic complications in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). We reviewed 962 total charts with a median follow-up time of 57.5 months. There were 109 cases (11.3%) of neurologic complications, including 69 cases (7.2%) of herpes zoster infection, 17 cases (1.8%) of other opportunistic infection, 14 cases (1.5%) of treatment-related conditions, eight cases (0.8%) of direct leukemic involvement of neural tissue, and 1 case (0.1%) of intracranial hemorrhage. No cases of a non-zoster opp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 68 adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) were treated in three consecutive adult multicenter ALL studies. The diagnosis of B-ALL was confirmed by L3 morphology and/or by surface immunoglobulin (Slg) expression with > 25% blast cell infiltration in the bone marrow (BM). They were characterized by male predominance (78%) and a median age of 34 years (15 to 65 y) with only 9% adolescents (15 to 20 y), but 28% elderly patients (50 to 65 y). The patients received either a conventional (N = 9) ALL treatment regimen (ALL study 01/81) or protocols adapted from chil
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis at diagnosis in a female patient with chronic B-cell leukemia showed a single abnormal clone with a 4p+ abnormality, 46,XX, -4, +der(4)t(4;?)(p16;?). Six additional clones evolved from this clone during the following 4 1/2 years and showed 3p+, 4p-, and 11q- chromosomes in addition to the 4p+ abnormality. Immunoglobulin heavy chain gene rearrangement studies showed two rearranged bands and a faint germline band. Following splenectomy, a strong germline and faint rearranged bands were seen, suggesting that the majority of cells were normal, whereas cytogenetic studies showe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.