The category of acute erythroid leukemia was significantly revised in the recently published 2016 revision to the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms. In the previous 2008 WHO classification, acute erythroid leukemia was categorized into two subtypes: erythroleukemia and pure erythroid leukemia (PEL), whereas in the 2016 WHO update, erythroleukemia was merged into myelodysplastic syndrome, and PEL becomes the only type of acute erythroid leukemia. PEL is a rare and aggressive form of acute leukemia whose biology remains poorly characterized. In this review, we d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old male patient presented with fever and pancytopenia. He was diagnosed as a case of chronic anemia since early childhood. The etiology of the anemia was not known. The patient was transfusion dependent, and he had been maintained on erythropoietin for three years prior to admission. A bone marrow examination revealed prominent proliferation of immature and dysplastic erythroid precursors. Acute erythroid leukemia of the pure erythroid subtype was suspected. However, because of the history of erythropoietin therapy a definite diagnosis was not made. On follow-up one month later, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features, as well as morphology, immunophenotype and cytogenetics were retrospectively studied in 20 patients with an original diagnosis of erythroleukaemia (EL) reclassified according to the FAB criteria. Fifteen patients had de novo EL, five patients had therapy-related EL. Myelodysplasia preceded the onset of EL in eight cases and myelodysplastic features involving multiple haemopoietic lineages were observed at leukaemia presentation in all cases. Immunologic findings confirmed multilineage involvement, showing sub-population of cells expressing platelet-associated markers in more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Erythroleukemia is a rare disorder of hematopoietic system, accounts for 1-3% of all acute leukemia and 15% of myeloid leukemia. Recently, the World Health Organisation & Society of Haematopathology proposed a change in the categorization, with M6a and M6b subgroups of the original FAB classification. Hereby we report a case of acute erythroleukemia--M6b subtype, presented with pain abdomen and vomiting. The patient died within two days. The case is being reported for its rarity and uncommon presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intense myelofibrosis is rarely associated with de novo acute myeloid leukaemia (AML) except in acute megakaryoblastic leukaemia (AML-M7) where there is diffuse marrow fibrosis as a consequence of proliferation of neoplastic myeloid cells. AML associated with significant myelofibrosis developing both de novo or secondary to primary (idiopathic) myelofibrosis is characterised by a fulminant course and extremely poor prognosis, primarily due to treatment-resistant disease. The prognostic value of degree of marrow fibrosis in de novo AML has been poorly investigated. We describe a case of extensi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 44 patients presenting with acquired bi- or pancytopenia (B/PC) and no evidence of any causal disorder was carried out. 12 patients developed acute non-lymphoblastic leukaemia after 2-51 months. Compared to the nonleukaemic subjects the preleukaemic patients at the onset of B/PC had significantly higher counts of myeloblasts and other myelopoietic cells in the bone marrow, more cellular marrows due to more dense cellularities of all compartments, higher blood granulocyte and monocyte counts, more pronounced anisocytosis, and in some cases a small number of circulating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel techniques were used to detect which cell lineages were affected by monosomy 7 in a patient who had myelodysplastic syndrome and later developed acute leukemia. The patient had had paroxysmal nocturnal hemoglobinuria for 20 years before developing refractory anemia with excess of blasts. Cytogenetic analysis at the myelodysplastic stage disclosed monosomy 7 in bone marrow mitoses. Restriction fragment length polymorphism analysis of fractionated white blood cells with the chromosome 7-specific probes MetH and MetD revealed that blood monocytes and most bone marrow erythroblasts but not b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stomatological symptomatology of the commonest diseases affecting the white cells, particularly agranulocytosis and leukaemia, is described. On the question of leukaemia, it is emphasized that, thanks to the new antileukaemic treatments, the stomatological picture of the primary disease may be changed and new stomatological lesions caused by the treatment may occur. These may present in isolation or on top of primary disease lesions.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 12 yr old female with bcr-abl positive chronic myeloid leukemia who subsequently developed a fatal AML-M6b (pure erythroleukemia) blast crisis is presented. The case is unique for its rarity of occurrence and for the striking resemblance that the circulating proerythroblasts showed to the giant cells characteristically seen in Parvovirus B19-induced acute pure red cell aplasia. This is, to the best of our knowledge, the first description of such cells in a blast crisis of chronic myeloid leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferative activity of bone marrow cells was studied in 24 patients with primary dysmyelopoiesis by means of flow cytometry and 3H-TdR autoradiography. Abnormal DNA content was found in two cases with aneuploid karyotypes. DNA content typical of a diploid population was observed in all patients with normal karyotype and in three patients with chromosomal aberrations. The fraction of bone marrow cells in S- and G2-phase was higher in primary acquired sideroblastic anemia and refractory anemia (without excess of blasts) than in refractory anemia with excess of blasts and chronic myelomono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow clones with abnormal chromosomes were observed in 56% of 66 patients with forms of acute myeloid leukemia [French-American-British (FAB) M1-M6]. Acute myeloblastic leukemia (AML, M1 and M2) was the most common form, and 65% of these patients showed chromosomal abnormalities compared with 41% of patients with acute myelomonocytic leukemia (AMMoL, M4). The recognized nonrandom chromosomal abnormalities found were trisomy 8, monosomy 5 or 7, trisomy 1q, t(6;9), t(8;21), t(15;17), and abnormalities in 17q. There was also a strong involvement of chromosome No. 11: Abnormalities were fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic erythromyelosis (or chronic type of Di Guglielmo's disease) is a rare illness of uncertain classification. This illness shows characteristics that remember on the one hand the myeloproliferative and on the other hand the myelodysplastic diseases. The therapy is quite unsatisfactory. As a presence of erythrocytic antibodies has been detected, a therapy with steroids, danazol, splenectomy, immunosuppressive agents, plasmapheresis is advised. We have tried a cycle of therapy with high doses of intravenous gammaglobulin (0.4 g/kg/day for 4 days) also in the attempt of reduce, even if t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования