B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare, chemotherapy-resistant lymphoid neoplasm. Although allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) represents a potentially curative treatment for B-PLL, the number of B-PLL patients who have been treated with allo-HSCT is small and its efficacy has not been established. We report the case of a 59-year-old woman with B-PLL in partial remission, who was successfully treated with allo-HSCT following reduced-intensity conditioning (RIC). She was initially treated with four courses of combination chemotherapy consisting of rituximab,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab (IDEC C2B8) is a chimeric human-mouse monoclonal anti-CD20 antibody that has been proven to be effective for the treatment of patients with CD20 positive leukemia and lymphoma. The level of CD20-expression in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is low in comparison to other B-cell lymphomas and normal B-cells. Previous experience with rituximab treatment in small series of patients with B-CLL suggest that it is less effective in B-CLL than in follicular lymphomas. We analyzed the correlation between CD20-expression level and efficacy of rituximab treatment in ei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 64-year-old man who developed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in less than a year after he was diagnosed and treated for T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). At the time of diagnosis of T-PLL he had a white blood cell count (WBC) of 38.2×10(9)/L and only few small lymph nodes were identified on physical examination. Hepatosplenomegaly or skin lesions were not present. Peripheral blood examination was remarkable for 91% circulating prolymphocytes, which by flow cytometry immunophenotypic analysis were CD2, CD3, CD5, and CD7 positive and coexpressed CD4 and CD8
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 64-year-old white female patient, who presented with symptomatic anemia (Hgb: 6.8g/dl), thrombocytopenia (platelets: 94,000/mcl) and leukocytosis (WBC: 156,000/mcl). Peripheral blood smear revealed markedly increased white blood cell count with predominance of atypical lymphoid cells of intermediate size, moderately dense chromatin, and prominent large single nucleoli. Bone marrow aspirate smear showed predominance (78%) of atypical lymphoid cells morphologically identical to those seen in the peripheral blood. The bone marrow core biopsy was hypercellular and packed with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare disease with poor prognosis. To further characterize the biological features of this disease, we analyzed immunoglobulin heavy chain (IgVH) mutations, ZAP-70 and CD38 in 19 cases with de novo B-PLL. Immunoglobulin heavy chain genes analysis showed an unmutated pattern (>98% homology to germ line) in 9/17 cases (53%), with 100% homology in eight. In the remaining, it ranged from 90 to 97.4%, with three cases slightly mutated (98-95%) and five heavily mutated (<95%). All B-PLL utilized members of VH3 (11/17) and VH4 (6/17) families, with V3-23, V4-59 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell prolymphocytic leukemia is a rare and aggressive disorder often with high risk features including TP53 mutation, deletion 17p and complex karyotype. There is scarcity of data regarding treatment and existing therapies induce short lived remissions. Ibrutinib, a Bruton tyrosine kinase inhibitor, has had success in some patients with high risk features. Venetoclax, a BCL-2 inhibitor, has primarily been used in the relapsed setting. We present a case of B PLL with deletion 17p and mutated TP53 treated with ibrutinib and venetoclax in the frontline setting which resulted in measurable/minim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare lymphoid neoplasm with an aggressive clinical course. Treatment strategies for B-PLL remain to be established, and, until recently, alemtuzumab was the only effective therapeutic option in patients harboring 17p deletions. Herein, we describe, for the first time, a case of B-cell prolymphocytic leukemia harboring a 17p deletion in a 48-year-old man that was successfully treated sequentially with idelalisib-rituximab/ibrutinib followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT). After 5 months of therapy with idelalisib-rituxima
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare, aggressive leukemia distinct from chronic lymphocytic leukemia, with median survival of only 3 years. B-PLL is resistant to most chemotherapy and newer targeted therapies such as alemtuzumab and thalidomide. Phenylethyl isothiocyanate (PEITC) is a natural compound from horseradish with evidence for therapeutic potential in multiple leukemia types.
CASE PRESENTATION: Here we present a case report of a 53-year-old man whose chronic lymphocytic leukemia transformed to end-stage B-PLL, disqualifying him for allogenic stem cell transp
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neoplastic cells from a patient with B-cell prolymphocytic leukemia exhibited sheep red blood cell (SRBC) rosette formation. Immunochemistries revealed no reactivity with T-cell monoclonal antibodies OKT 3, 4, 8, and 11. However, the neoplastic cells expressed characteristics of B-cells including surface IgM and IgD associated with lambda light chains, Ia-like antigenicity, and reactivity to monoclonal antibodies against B-cell antigens B1, B2, and B4. Inhibition procedures revealed that SRBC rosette formation was the result of binding activity of surface immunoglobulin to SRBC. Pretreatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man was referred to our department because of lymphocytosis. His white cell count was 17.1 × 10(3)/μL, with 64% prolymphocytes. He did not exhibit splenomegaly or lymphadenopathy. Prolymphocytes were CD5(+), CD10(-), CD19(+), CD20(+), CD21(+weak), CD22(+), CD23(-), and HLA-DR(+), and expressed μδ/λ cell-surface immunoglobulins. G-banding and fluorescence in situ hybridization using c-MYC and immunoglobulin heavy-chain (IgH) gene probe revealed that leukemia cells carried the t(8;14)(q24;q32)/c-MYC-IgH fusion gene, and breakage and reunion occurred within the non-coding region of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare mature B-cell tumor with an aggressive clinical course and poor prognosis. It is characterized by prominent splenomegaly and prolymphocytes exceeding 55% of the lymphoid cells in the blood. Purine analog-based chemo-immunotherapy is the first-line therapy for B-PLL. Owing to its rarity, there are few reports on the efficacy of bendamustine and rituximab (BR) regimen. Our study presents three cases of BR being effective in the treatment of B-PLL and provides experience for clinical treatment.
CASE DESCRIPTION: This report describes t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that cases of typical B-chronic lymphocytic leukemia (CLL), atypical B-CLL with t(11;14) and mantle cell lymphomas characterized by rapid progression of the disease and resistance to therapy, had mutations of the TP53 gene. In this paper, abnormalities of the TP53 gene were investigated in two cases of prolymphocytic leukemia, one with t(11;14)(q13;q32), evolving from atypical CLL (patient 1), and one presenting as a de novo condition (patient 2). TP53 DNA was investigated by Southern blot and PCR-SSCP analysis, and TP53 expression was investigated by Northern blot analysis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 73-year-old man with B-cell prolymphocytic leukemia (PLL) and rapid clinical demise is reported. Flow cytometric immunophenotyping results of specimens obtained from the patient demonstrated a monoclonal CD5 positive B-cell population with myeloid-associated marker expression, which was discordant: CD15 and CD11b were expressed in bone marrow leukemic cells, whereas peripheral blood leukemic cells showed virtually no expression of these markers. Discordant immunophenotyping results between bone marrow and peripheral blood cells have been reported recently. Additionally, investiga
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Session 3 of the 2021 Workshop of the Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology examined progression and transformation of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) and B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL).
METHODS: Thirty-one cases were reviewed by the panel. Additional studies such as immunohistochemistry and molecular genetic testing, including whole-exome sequencing and expression profiling, were performed in select cases.
RESULTS: Session 3 included 27 CLL/SLL cases and miscellaneous associated proliferations, 3 cases of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования