AIM: The effect of the variation in hormonal suppression on bone maturation, growth velocity, and adult height prediction was examined during treatment with leuprolide acetate for central precocious puberty (CPP).
METHODS: Ten girls on variable doses of Lupron were studied for one year. Height, weight, body mass index, luteinizing hormone (LH), estradiol, and growth velocity were measured every 3 months. Bone age and predicted height were assessed every 6 months.
RESULTS: LH range changed from 0.5-1.4 IU/I to 0.1-2.8 IU/I. The average Lupron dose decreased from 0.33 +/- 0.11 to 0.26 +/- 0.08
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of leuprolide acetate (LA), a GnRH agonist (GnRH-a), and of danazol on the hypothalamic-pituitary-ovarian axis in patients with endometriosis.
DESIGN: Ten patients were divided into LA and danazol treatment groups.
MEASURES: Serum levels of E2, immunoreactive and bioactive LH, pulsatility of LH, and gonadotropins release by GnRH. Changes in serum E2 levels by hMG administration during LA treatment.
RESULTS: Serum E2 level decreased to near castrated levels during the LA treatment, while it remained unchanged during the danazol treatment. Leuprolide acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: With a growing interest in the use of real-world evidence for regulatory decision-making, it is important to understand whether real-world data can be used to emulate the results of randomized clinical trials.
OBJECTIVE: To use electronic health record and administrative claims data to emulate the ongoing PRONOUNCE trial (A Trial Comparing Cardiovascular Safety of Degarelix Versus Leuprolide in Patients With Advanced Prostate Cancer and Cardiovascular Disease).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective, propensity-matched cohort study included adult men with a diagnos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leuprolide is a safe and effective treatment of estrogen receptor-positive premenopausal breast cancer. Data from the SOFT/TEXT trials solidified leuprolide in combination with an aromatase inhibitor as an effective hormonal treatment for premenopausal breast cancer. However, the efficacy of monthly leuprolide depot compared to leuprolide depot every 3 months in combination with an aromatase inhibitor in this patient population is unclear.
PATIENTS AND METHODS: In this single center retrospective study, 201 patients were enrolled between January 1, 2015, and October 1, 2016; 100 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well known that the properties of polymers can be altered by exposure to γ- ray. γ-irradiation has been used as a sterilization method for polymeric drug delivery devices, and its drug release profile must not be significantly changed. In this study, the effect of γ-irradiation on the release profile of leuprolide acetate from PLGA-based in situ forming system was investigated.
METHODS: Poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) was dissolved in N-methylpyrrolidinone (NMP) and irradiated with a total dose of 8 kGy γ-ray emitted by a 60Co source. Then, leuprolide acetate was added to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods. This prospective US multicenter trial of leuprolide acetate 1-month depot (7.5-15 mg) for central precocious puberty utilized an open-label treatment period, long-term follow-up, and adult callback. Forty-nine females <9 years old with Tanner breast stage ≥2 before 8 years and 6 males <10 years old with Tanner genital stage ≥2 before 9 years with stimulated LH ≥10 IU/L and bone age advance ≥1 year were enrolled. Results. Subjects were treated for 3.9 ± 2.0 years. Mean peak GnRH-stimulated LH and FSH were prepubertal after the first dose and remained suppressed throughout treatment. Du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of premenopausal obesity on circulating levels of estradiol, estrone, free testosterone, androstenedione, DHEAS, and immuno- and bioactive FSH and LH.
SETTING: University clinic.
PATIENTS AND INTERVENTIONS: Premenopausal hirsute women, four obese and four nonobese, received leuprolide acetate depot [LD in monthly injections (7.5 mg, i.m.)] until estradiol levels decreased to menopausal values; single monthly injections of 15 and then 22.5 mg LD were given if estradiol remained higher than menopausal after 3 months.
RESULTS: Estradiol levels of nonobese w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report results from 2 years of therapy with the long-acting form of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analog leuprolide acetate, which was previously reported in short-term trials to be efficacious in the treatment of central precocious puberty. Thirteen girls and two boys, aged 1.9 to 9.7 years, who satisfied clinical criteria including GnRH-stimulated luteinizing hormone (LH) greater than 10 IU/L (mean radioimmunoassay LH, 29.1 +/- 5.54 IU/L), received depot leuprolide, 6 to 15 mg intramuscularly every 4 weeks. Estradiol (or testosterone), insulin-like growth factor I, and GnRH-st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen deprivation therapy (ADT) is widely employed in the management of advanced prostate cancer, with luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists such as leuprolide and goserelin being common options. However, pharmacological and metabolic differences between these agents may affect the efficacy of hormonal suppression and adverse event profiles. This study compared the effects of leuprolide (22.5 and 45 mg) and goserelin (10.8 mg) on prostate-specific antigen (PSA) and testosterone reduction, as well as their metabolic and cardiovascular impacts and the influence of
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from the phase 3 HERO trial(NCT03085095), presented during the 2020 American Society of Clinical Oncology Virtual Scientific Program, indicated that relugolix (Relumina) demonstrated superiority over leuprolide (Lupron) in sustained testosterone suppression through 48 weeks, fast testosterone recovery after discontinuation, and a 50% reduction in major adverse cardiovascular events (MACE) in patients with advanced prostate cancer.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the ability of two synthetic GnRH analogues, goserelin and leuprolide, to induce ovulation in rabbit does using intravaginal administration. A total of 252 primiparous lactating does were randomly divided into five groups that, at the time of insemination, received the following treatments for ovulation induction: 1 µg of buserelin administered intramuscularly (control group), 5 µg of goserelin added to the semen dose (Group G5), 10 µg of goserelin added to the semen dose (Group G10), 5 µg of leuprolide added to the semen dose (Group L5), and 10 µg of leup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to now there are no published results of therapy of paraphilia (Pedophilia, Sadism) and sexual aggressive impulsiveness with LHRH-(luteinizing hormone-releasing hormone) Agonists in the Germanspeaking countries. In this report we describe 11 patients which were treated with the LHRH-Agonist Leuprolide Acetate in a period of 12 months. The patients showed no tendency of sexual aggressive behaviour and reported an evident reduction of penile erection, ejaculation, masturbation, sexual deviant impulsiveness and fantasies. One patient died from suicide. In combination with other treatments LHRH
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bilateral macronodular adrenocortical hyperplasia (PBMAH) is an uncommon cause of adrenal Cushing syndrome (CS) in which cortisol and occasionally other steroid hormones can be secreted under the influence of aberrantly expressed G-protein coupled receptors (GPCRs) in the adrenal cortex. We describe the unique case of a 64-year-old postmenopausal female with PBMAH whose adrenal lesions expressed luteinizing hormone receptors (LHr). She presented initially with CS and underwent right adrenalectomy; a few years later she presented with macromastia and mastodynia, possibly due to estrogen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To determine the best cutoff value on the leuprolide stimulation test for the diagnosis of central precocious puberty (CPP) in a Brazilian population.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This observational study included 60 girls with CPP, as shown on the basis of serum concentrations of follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) before and 3 hours after subcutaneous administration of 500 μg leuprolide acetate and by measuring serum estradiol concentrations 24 hours later. Six months later, each subject was clinically evaluated to determine whether she had
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A clinical study compared efficacy and safety of depot medroxyprogesterone acetate (DMPA) with leuprolide for endometriosis-associated pain.
METHODS: This multicentre, 18 month, evaluator-blinded, comparator-controlled trial randomized 300 women with laparoscopically diagnosed endometriosis to 6 month treatment with subcutaneous injection of 104 mg/0.65 ml DMPA (DMPA-SC 104) every 3 months or leuprolide (3.75 mg monthly or 11.25 mg every 3 months), with 12 months post-treatment follow-up. Endpoints included patient response to treatment in five signs/symptoms (dysmenorrhoea, dyspa
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central precocious puberty (CPP) diagnosis is based on clinical evaluation, but hormonal evaluation is crucial. The aim of the study was to evaluate the usefulness of the leuprolide stimulation test for diagnosis of idiopathic CPP. Sixty-one girls, aged 5-8 years, were evaluated retrospectively for premature breast development. According to clinical evolution, 28 had progressive puberty and 33 nonprogressive puberty. All underwent a leuprolide stimulation test. Cutoff points, sensitivity, and specificity for gonadotropins and estradiol were determined by receiver operating characteristic (ROC)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 60-70 percent of women with premenstrual dysphoric disorder (PMDD) show symptomatic improvement in response to the GnRH agonist leuprolide acetate, which suppresses ovarian function. However, it has been very difficult to either predict or understand why some women respond, while others do not. We applied several complementary statistical methods to the dynamics of pre-treatment mood rating data to determine possible predictors of response for women with PMDD. We compared responders (n = 33) to nonresponders (n = 12) in clinical trials of leuprolide (three months in duration) as
Клиническое исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Depot luteinizing-hormone releasing hormone (LHRH) agonist have been widely used for the treatment of central precocious puberty (CPP), but the optimal doses to obtain hormonal suppression are still unknown, especially in patients with higher weights. The goal of our study was to compare the efficacy of three leuprolide acetate (LA) preparations, suppressing gonadotropin secretion in patients with CPP.
DESIGN: In an open 12-month protocol, we evaluated LA 7.5 mg/month, 11.25 and 22.5 every 3 months.
PATIENTS: Fourteen girls with CPP and weights over 30 kg.
MEASUREMENTS: Clinical,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of these studies was to develop a leuprolide acetate depot based on an in situ forming drug delivery system (Atrigel(R)) to suppress the pituitary-gonadal axis and in turn the serum testosterone to chemical castration levels for a period of at least 3 months. Formulations with biodegradable lactide/glycolide copolymers that varied in molecular weight, lactide/glycolide ratio, and hydrophilicity were evaluated in rats for their efficacy by measuring serum testosterone levels. The effect of polymer irradiation was also investigated. Molecular weight of the polymers was characterize
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgenic manifestations coexisting with hilus cell hyperplasia adjacent to a tumour or an ovarian cyst are extremely rare. We report the case of a post-menopausal woman with hirsutism associated with hilus cell hyperplasia within the wall of an ovarian cyst. The pattern of steroid secretion revealed increased testosterone release. Suppression of testosterone to 'normal range' was seen in response to leuprolide administration. This new approach demonstrates gonadotrophin dependence of hilus cell hyperplasia within an ovarian cyst.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.