Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
130 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Opioids and stimulants are often used in combination for both recreational and non-recreational purposes. High-efficacy mu opioid agonists generally increase the behavioral effects of stimulants, whereas opioid receptor antagonists generally attenuate the behavioral effects of stimulants; however, less is known regarding the interactions between stimulants and opioids possessing low to intermediate efficacy at the mu receptor. The purpose of this study was to examine the role of an opioid's relative efficacy at the mu receptor in altering the behavioral effects of dextro(d-)amphetamine. To thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that sigma ligands and dextromethorphan (DM) bind to at least one common high-affinity site. DM and other antitussives do not produce psychotomimetic effects. This suggested that sigma ligands may produce their characteristic effects through another site, and prompted us to review critically the literature on the side effects of sigma opiates. Contrary to what is generally accepted, the dysphoric and psychotomimetic side effects of sigma opiates are mediated by the levo-and not by the dextrorotatory isomers. Moreover, these effects are unequivocally naloxone-revers
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan (DM) is a dextrorotatory isomer of levorphanol, a typical morphine-like opioid. When administered at supra-antitussive doses, DM produces psychotoxic and neurotoxic effects in humans. Although DM abuse has been well-documented, few studies have examined the effects of high-dose DM. The present study aimed to explore the effects of a single high dose of DM on mortality and seizure occurrence. After intraperitoneal administration with a high dose of DM (80mg/kg), Sprague-Dawley rats showed increased seizure occurrence and intensity. Hippocampal expression levels of N-methyl-d-as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate an approach for detection, identification, and kinetic monitoring of drugs flowing within tubing, through the use of a plasmonic nanodome array (PNA) surface. The PNA structures are fabricated using a low-cost nanoreplica molding process upon a flexible plastic substrate that is subsequently integrated with a flow cell that connects in series with ordinary intravenous (IV) drug delivery tubing. To investigate the potential clinical applications for point-of-care detection and real-time monitoring, we perform SERS detection of ten pharmaceutical compounds (hydrocodone, levorphano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dextromethorphan (DM) were tested in an in vivo model of incomplete global cerebral ischemia. Anesthetized rats were divided into 4 groups: Group 1 (saline); Group 2 (DM pre-treatment, 20 mg/kg i.v. bolus followed by 10 mg/kg/h DM infusion); Group 3 (DM post-treatment, 2 mg/kg i.v. bolus followed by 10 mg/kg/h DM infusion at the onset of post-ischemic hypoperfusion); and Group 4 (sham-operated, drug-treated). Groups 1-3 underwent 15 min of 4-vessel occlusion followed by 3 h of reperfusion. Administration of DM in sham-operated animals (Group 4) had no effect on cerebral blood fl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ion-pair reversed-phase high-pressure liquid chromatographic assay is developed that allows simultaneous quantitation of guaifenesin, dextromethorphan hydrobromide, and sodium benzoate in an expectorant syrup. The method is rapid and accurate. Average recoveries of 99.6, 99.8, and 99.7% with relative standard deviations of 0.5, 0.9, and 0.2% are obtained for guaifenesin, dextromethorphan hydrobromide, and sodium benzoate, respectively, from laboratory prepared samples. Chromatographic conditions are selected to afford a pH that provides adequate separation of guaifenesin, dextromethorphan h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of several opioid drugs was tested on the K+ contractures in frog's skeletal muscle. These contractures are produced by the entrance of extracellular Ca2+ ions via the voltage-dependent, slow Ca2+ channels located in the T tubules. Morphine and other opioid agonists in concentrations ranging from 10(-10) to 10(-5) M inhibited K+ contractures. The stereoisomers, dextrorphan and levorphanol, were found to have identical potency in inhibiting high K+ contractures, suggesting that this was a nonstereospecific blockade of voltage-dependent calcium channels by the opioid drugs despite the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic morphine (1.0 mg/kg i.v. or s.c.) consistently inhibited spontaneous urinary bladder contractions recorded isometrically in the anesthetized rat. This effect was reversed by intrathecal (i.t.) naloxone (1-4 micrograms) at doses which were ineffective systemically. Intrathecal morphine was also inhibited bladder activity when administered into cervical, thoracic or lumbar regions but was faster acting and more effective when injected i.t. directly in the vicinity of the lumbo-sacral cord. The effect of morphine was dose-related and appeared to be a stereospecific opiate effect being ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-opioid antitussives dextromethorphan and carbetapentane, the active ingredients of several over-the-counter cough suppressants, provide a dose-related protection against maximal electroshock seizures in rats. Both drugs, which bind with high affinity to the same site in the brain, potentiated the effects of the prototypic antiepileptic drug diphenylhydantoin. We propose that these novel anticonvulsant drugs may represent potentially useful therapeutic agents for the treatment of some forms of epilepsy, either alone or in combination with existing antiepileptic drugs.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spice is an herbal mixture smoked for euphoria and mixed with synthetic cannabinoids that are undetected on urine drug screens. Spice use has increased in the military because it is considered legal and is not detected on urine drug screen. The authors describe 3 cases of Spice use in military members. Case 1: 19-year-old male presented with paranoia, agitation, and visual hallucinations after smoking the "Space" brand of Spice. Urine thin-layer chromatography (TLC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) were negative. Case 2: 19-year-old female presented with sedation, amnesia, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma kinetics of dextromethorphan (as dextrorphan ) and codeine were investigated after acute oral doses in 8 patients with pathological cough; after which the patients participated in an acute dose-response study of the antitussive effects of each drug administered as syrups. Maximum plasma codeine concentrations averaged 384 ng.ml-1 (s.d. +/- 78.3) occurring between 0.75 and 2h after ingestion of 60 mg codeine phosphate; in comparison mean peak plasma dextrorphan levels were 386 ng.ml-1 (s.d. +/- 107.2) and 388 ng.ml-1 (s.d. +/- 101.3) respectively, after administration of 60 mg dextrometh
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective CE-based determination of methorphan and its main metabolites in blood is described. Enantiomeric separations were carried out in 50cm×50μm (ID) uncoated fused silica capillaries, using a background electrolyte composed of 150mM sodium phosphate pH 4.4 added with 5mM 2-(hydroxypropyl)-β-cyclodextrin and methanol 20% (v/v), at a constant voltage of 25kV. Sample injections were performed under field amplified sample stacking conditions. Detection was by recording UV absorbance at the wavelength of 200nm. Linearity of response was assessed within a concentration range from 25
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safe disposal of unused opioid drugs is an area of regulatory concern. While toilet flushing is recommended for some drugs to prevent accidental exposure, there is a need for data that can support a more consistent disposal policy based on an assessment of relative risk. For drugs acting at the Mu-opioid receptor (MOR), published measurements of binding affinity (K(i)) are incomplete and inconsistent due to differences in methodology and assay system, leading to a wide range of values for the same drug thus precluding a simple and meaningful relative ranking of drug potency. Experiments we
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained in a three-choice morphine (3.0 mg/kg), cyclazocine (0.3 mg/kg) and saline discrimination using a discrete-trials avoidance procedure. Behavior was considered to be under stimulus control when an animal reliably completed at least 18 trials of a 20-trial session on the correct lever after s.c. administration of either morphine, cyclazocine or saline. In tests of stimulus generalization, levorphanol produced a dose-related increase in trials completed on the morphine choice lever, whereas its optical enantiomer, dextrorphan, produced predominantly cyclazocine-appropriate respo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two antitussives, dextromethorphan and carbetapentane, which have been reported to bind to a common binding site in brain tissue and produce anticonvulsant effects in rats, were evaluated for their anticonvulsant effects against maximal electroshock-induced seizures, for their neurological impairing effects on the horizontal screen test, and their protective effects against N-methyl-D-aspartic acid (NMDA)-induced lethality in mice. Both compounds protected animals against maximal electroshock-induced seizures in a dose-related fashion after either intraperitoneal or oral administration. The ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to determine whether morphine-dependent rats have a decreased sensitivity to the cough-depressant effects of both opioid and nonopioid antitussives. Morphine dependence was induced by treatment with morphine-admixed food (0.5 mg/g of food) for 7 days. The cough reflex was induced by application of electrical stimulation to the tracheal mucosa by the puncture electrode-induced cough method. The cough-depressant effect was evaluated as the antitussive ED50 calculated by the method of Litchfield and Wilcoxon. The effects of both opioid (morphine and dihydrocodeine)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of N6(L-phenylisopropyl)adenosine (L-PIA; 0.01-0.178 mg/kg, s.c.), N6-cyclohexyladenosine (CHA; 0.01-0.178 mg/kg, s.c.), 2-chloroadenosine (2-CA; 0.32-0.56 mg/kg, s.c.), N6-cycloheptyladenosine (CHPA; 0.032-1.0 mg/kg, s.c.), N6-phenyladenosine (PA; 0.1-1.0 mg/kg, s.c.), N6(D-phenylisopropyl)adenosine (D-PIA; 0.32-1.0 mg/kg, s.c.) and N6-benzyladenosine (BA; 1.0-17.8 mg/kg, s.c.) produced dose-related decreases in responding under a fixed-ratio (FR) schedule of food reinforcement. Dose-effect curves were determined by administering cumulative doses (s.c.) during periods tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.