m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1213 публикаций

Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Secondary lipidosis in leukemia.

Foam cells in the spleen, bone marrow, liver and lymph nodes were examined on the 73 reliably recorded and sampled leukemia autopsy cases encountered at Kobe University from 1958 to 1972. Although the substances stored in the foam cells were biochemically unknown, the foam cells in leukemia could be morphologically classified into two types: The one was identified with the Gaucher type, but the other was not identified with the sea-blue type and might be considered as to be the transitional type described in another report. Foam cells could be found in the spleen of 6 out of 12 cases of chroni

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 998240Открыть статью

Membrane lipids as therapeutic targets for Parkinson's disease: a possible link between Lewy pathology and membrane lipids.

Pathologically, Parkinson's disease (PD) is characterized by nigral cell loss and Lewy pathology in the remaining neurons. Whereas the motor symptoms of PD show a marked response to dopamine replacement therapy, many of the non-motor symptoms are resistant to treatment. This suggests that in addition to nigral cell loss, widespread Lewy pathology in the nervous system is associated with the manifestations of PD. Areas covered: Although the mechanism of Lewy body formation remains largely unknown, it is becoming clear that changes in the behavior of α-synuclein are critical in this process. α-S

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26610255Открыть статью

Metabolism of GM1 ganglioside in cultured skin fibroblasts: anomalies in gangliosidoses, sialidoses, and sphingolipid activator protein (SAP, saposin) 1 and prosaposin deficient disorders.

Cultured skin fibroblasts from controls and patients with lysosomal storage diseases were loaded with GM1 ganglioside that had been labelled with tritium in its ceramide moiety. After a 65-h or 240-h incubation, a large percentage of this ganglioside remained undegraded in GM1 gangliosidoses, whereas in the other storage diseases studied, one of its metabolites accumulated by 2-4 fold relative to controls. Labelled GM2 ganglioside accumulated in 4 variants of GM2 gangliosidosis, whereas labelled GM3 ganglioside accumulated in sialidosis, galactosialidoses and sphingolipid activator protein 1 (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1634229Открыть статью

The Pathogenic Sphingolipid Psychosine is Secreted in Extracellular Vesicles in the Brain of a Mouse Model of Krabbe Disease.

Psychosine exerts most of its toxic effects by altering membrane dynamics with increased shedding of extracellular vesicles (EVs). In this study, we discovered that a fraction of psychosine produced in the brain of the Twitcher mouse, a model for Krabbe disease, is associated with secreted EVs. We evaluated the effects of attenuating EV secretion in the Twitcher brain by depleting ceramide production with an inhibitor of neutral sphingomyelinase 2, GW4869. Twitcher mice treated with GW4869 had decreased overall EV levels, reduced EV-associated psychosine and unexpectedly, correlated with incre

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35300522Открыть статью

Lack of activation of the unfolded protein response in mouse and cellular models of Niemann-Pick type C disease.

BACKGROUND: Niemann-Pick type C (NPC) disease is a fatal lysosomal storage disease related to progressive neurodegeneration secondary to abnormal intracellular accumulation of cholesterol. Signs of endoplasmic reticulum (ER) stress have been reported in other lipidoses. Adaptation to ER stress is mediated by the unfolded protein response (UPR), an integrated signal transduction pathway that attenuates stress or triggers apoptosis of irreversibly damaged cells. OBJECTIVE: To investigate the possible engagement of ER stress responses in NPC models. METHODS: We used NPC1 deficient mice and an N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20714112Открыть статью

Posaconazole-induced podocyte phospholipidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35190046Открыть статью

Clinical observations regarding xanthelasma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13840594Открыть статью

[Content of acetalphosphatide in psoriasis vulgaris, with a contribution to the problem of psoriasis vulgaris as a lipoidosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13576761Открыть статью

[Significance of cutaneous lipoid disorder].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13077661Открыть статью

Gaucher's disease; a rare disorder of lipoid storage.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13140212Открыть статью

[Type of perifibrillar lipoid incrustations].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13032705Открыть статью

The retina in cerebrospinal lipidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14864574Открыть статью

[Epilepsies in childhood: differential diagnosis of their forms and courses (author's transl)].

Childhood epilepsies (not including the first 2 years of life) are outlined and discussed; particular emphasis is laid upon the variety of certain forms of epileptic conditions and their clinical course. These forms are divided as follows: a) The Lennox-Gastaut syndrome: a poly-etiological condition with distinct clinical-ictal and electroencephalographic characteristics, mostly associated with mental defects and prognostically unfavorable. b) "Common generalized epilepsy" (also called "centrencephalic" epilepsy), characterized by petit mal absences or a combination of petit mal and grand mal

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 829045Открыть статью

Type 2 GM1 gangliosidosis and neuronal ceroid lipofuscinosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6803192Открыть статью

[Gallbladder cholesterolosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5932995Открыть статью

[Administration of ateroid in necrobiosis lipoidica].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13871643Открыть статью

[Multiple xanthomas in albinos].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14925712Открыть статью

[Diagnosis of lipoidosis by exploration function].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15404366Открыть статью

[Lysosomal storage diseases--an overview].

Lysosomal storage diseases (LSD) are a group of fifty or so metabolic disorders. They are caused by genetic defects causing a lack or severe deficiency in activity of one of proteins belonging to four functional groups: acid lysosomal hydorlases involved in degradation of various macromolecules, proteins involved in lysosomal transportation, proteins required to deliver enzymes into lysosomes or activators of lysosomal enzymes. Due to their deficiency, undegraded or partially degraded macromolecules accumulates in lysosomes, causing dysfunction of cells, tissues and organs. Most LSDs are inher

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21913413Открыть статью

Neuroimaging of lipid storage disorders.

Lipid storage diseases, also known as the lipidoses, are a group of inherited metabolic disorders in which there is lipid accumulation in various cell types, including the central nervous system, because of the deficiency of a variety of enzymes. Over time, excessive storage can cause permanent cellular and tissue damage. The brain is particularly sensitive to lipid storage as the contents of the central nervous system must occupy uniform volume, and any increases in fluids or deposits will lead to pressure changes and interference with normal neurological function. In addition to primary lipi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23798015Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты