Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
711 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)2001eng
In primary biliary cirrhosis (PBC), the major autoepitope recognized by both T and B cells is the inner lipoyl domain of the E2 component of pyruvate dehydrogenase. To address the hypothesis that PBC is induced by xenobiotic exposure, we took advantage of ab initio quantum chemistry and synthesized the inner lipoyl domain of E2 component of pyruvate dehydrogenase, replacing the lipoic acid moiety with synthetic structures designed to mimic a xenobiotically modified lipoyl hapten, and we quantitated the reactivity of these structures with sera from PBC patients. Interestingly, antimitochondrial
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gram-positive bacterial pathogen Listeria monocytogenes has evolved mechanisms to rapidly replicate in the host cytosol, implying efficient utilization of host-derived nutrients. However, the contribution of host nutrient scavenging versus that of bacterial biosynthesis toward rapid intracellular growth remains unclear. Nutrients that contribute to growth of L. monocytogenes include branched-chain fatty acids (BCFAs), amino acids, and other metabolic intermediates generated from acyl-coenzyme A, which is synthesized using lipoylated metabolic enzyme complexes. To characterize which biosynt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyopneumoniae) is the causative agent of pandemic pneumonia among pigs, namely, swine enzootic pneumonia. Although M. hyopneumoniae was first identified in 1965, little is known regarding its metabolic pathways, which might play a pivotal role during disease pathogenesis. Lipoate is an essential cofactor for enzymes important for central metabolism. However, the lipoate metabolism pathway in M. hyopneumoniae is definitely unclear. Here, we identified a novel gene, lpl, encoding a lipoate protein ligase in the genome of M. hyopneumoniae (Mhp-Lpl). This g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global incidence and mortality of cancer continue to rise rapidly, and cancer remains one of the most severe challenges in the field of public health. Several studies have revealed significant differences in FDX1 expression between various tumor cells and normal tissues, suggesting that it may be involved in tumor initiation, progression, and the regulation of malignant phenotypes. FDX1 is an iron-sulfur protein located in the mitochondria that functions in intracellular electron transfer, shuttling electrons from NADPH to mitochondrial cytochrome P450 and participating in steroid, vitamin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Autoantibodies with specificity for the E2 component of the pyruvate dehydrogenase complex (PDC-E2) are commonly present in primary biliary cirrhosis. The aim of this study was to generate and characterise human anti-PDC-E2 monoclonal antibodies and analyse immunoglobulin gene usage and mutation for clues to pathogenesis.
METHODS: Peripheral B-lymphocytes from two patients with primary biliary cirrhosis were used to generate heterohybridomas secreting PDC-E2 specific monoclonal antibodies. The antibodies were characterised by ELISA, immunoblotting, indirect immunofluorescence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoyl-lysine swinging arms are crucial to the reactions catalysed by the 2-oxo acid dehydrogenase multienzyme complexes. A gene encoding a putative lipoate protein ligase (LplA) of Thermoplasma acidophilum was cloned and expressed in Escherichia coli. The recombinant protein, a monomer of molecular mass 29 kDa, was catalytically inactive. Crystal structures in the absence and presence of bound lipoic acid were solved at 2.1 A resolution. The protein was found to fall into the alpha/beta class and to be structurally homologous to the catalytic domains of class II aminoacyl-tRNA synthases and b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although considerable effort has been directed toward the mapping of peptide epitopes by autoantibodies, the role of nonprotein molecules has been less well studied. The immunodominant autoantigen in primary biliary cirrhosis (PBC), E2 components of pyruvate dehydrogenase complexes (PDC-E2), has a lipoate molecule bonded to the domain to which autoantibodies are directed.
METHODS: We examined sera from patients with PBC (n = 105), primary sclerosing cholangitis (n = 70), and rheumatoid arthritis (n = 28) as well as healthy volunteers (n = 43) for reactivity against lipoic a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic liver injury, characterized by direct exposure of hepatocytes to retained bile components with elevated concentrations, represents a common manifestation of various hepatobiliary disorders with persistent threats to long-term patient survival despite existing therapies. As the primary route for copper elimination, cholestasis raises questions about the role of copper in cholestatic liver injury and its specific molecular mechanisms. Our single-center retrospective study revealed elevated serum copper levels in subjects with increased gamma-glutamyl transferase compared to controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is an essential trace element required for mitochondrial respiration, redox regulation, iron metabolism, and cellular signalling, but excessive or mislocalised copper can be cytotoxic. Cuproptosis is a recently identified form of regulated cell death in which copper binds to lipoylated mitochondrial proteins, promotes their aggregation, destabilises iron-sulfur cluster proteins, and induces mitochondrial proteotoxic stress. Copper therefore has context-dependent roles in cancer. Physiological copper supports tumour metabolism, angiogenesis, extracellular-matrix remodelling, and selected
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is essential for mitochondrial respiration, antioxidant defense, extracellular matrix maturation, and cellular signaling, yet disturbances in its abundance or intracellular distribution can damage the kidney through mechanistically distinct pathways. Cuproptosis is a specific copper-dependent form of regulated cell death in which copper binds lipoylated mitochondrial proteins, promotes aggregation of tricarboxylic acid cycle components, destabilizes iron-sulfur cluster proteins, and elicits FDX1- and protein lipoylation-dependent proteotoxic stress. This mechanism should be distinguishe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunization with recombinant human pyruvate dehydrogenase (PDH)-E2, the major autoantigen of primary biliary cirrhosis, readily induces a vigorous murine antibody response but does not generate hepatic disease. To determine the fine specificity of this response, 18 mAb were generated from three strains of mice and the reactive epitopes mapped. An initial examination of mAb suggested that they behaved similarly to the antimitochondrial autoantibodies in primary biliary cirrhosis (PBC) because i) all polyclonal antisera and 2 of 18 mAb reacted with all species of mammalian PDH-E2 examined inclu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological deterioration of mitochondrial function is increasingly linked with multiple degenerative illnesses as a mediator of a wide range of neurologic and age-related chronic diseases, including those of genetic origin. Several of these diseases are rare, typically defined in the United States as an illness affecting fewer than 200,000 people in the U.S. population, or about one in 1600 individuals. Vision impairment due to mitochondrial dysfunction in the eye is a prominent feature evident in numerous primary mitochondrial diseases and is common to the pathophysiology of many of the fam
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine whether SLC31A1 knockdown protects human retinal microvascular endothelial cells (HRMECs) exposed to high glucose and copper.
METHODS: HRMECs were exposed to normal glucose (5 mmol/L) or high glucose (30 mmol/L), with or without 50 µmol/L CuSO4 during the final 6h, and transfected with control or SLC31A1 small interfering RNA. Cell viability (cell counting kit-8) and adenosine triphosphate (ATP) content were measured. Oxidative stress was assessed by glutathione/oxidized glutathione ratio, malondialdehyde, superoxide dismutase, catalase, and reactive oxygen species. Intracellu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disorder characterised by complex I defect leading to sudden degeneration of retinal ganglion cells. Although typically associated with pathogenic variants in mitochondrial DNA, LHON was recently described in patients carrying biallelic variants in nuclear genes DNAJC30, NDUFS2 and MCAT. MCAT is part of mitochondrial fatty acid synthesis (mtFAS), as also MECR, the mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase. MECR mutations lead to a recessive childhood-onset syndromic disorder with dystonia, optic atrophy and basal ganglia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is normally tolerant to mitochondrial self-antigens, but responsive against bacteria. Low-titre anti-mitochondrial antibodies (AMA) might be involved in this discrimination. Tolerance is broken in diseases characterised by high titre AMA. Some of these AMA, against cardiolipin, cross-react with DNA. The best studied AMA are those characterising primary biliary cirrhosis (PBC). These are directed against E2 subunits of the oxo-acid dehydrogenase complexes, and also against subunits E1 alpha, E1 beta and X of the pyruvate dehydrogenase complex. AMA of PBC patients also react wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper (Cu) is an essential trace element involved in a variety of biological processes, such as antioxidant defense, mitochondrial respiration, and bio-compound synthesis. In recent years, a novel theory called cuproptosis has emerged to explain how Cu induces programmed cell death. Cu targets lipoylated enzymes in the tricarboxylic acid cycle and subsequently triggers the oligomerization of lipoylated dihydrolipoamide S-acetyltransferase, leading to the loss of Fe-S clusters and induction of heat shock protein 70. Gynecological malignancies including cervical cancer, ovarian cancer and uteri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper and iron trigger distinct cuproptosis and ferroptosis as homeostasis is disrupted which would drive hepatocellular carcinoma (HCC) progression. Mitochondrial copper overload impairs protein lipoylation and iron-sulfur cluster stability which induces proteotoxic stress through accumulation of lipoylated TCA cycle enzymes. Elevated copper metabolism paradoxically increases their susceptibility to cuproptosis in HCC cells. Ferroptosis is characterized by iron-dependent lipid peroxidation resulting from insufficient antioxidant protection, particularly impairment of the GSH-GPX4 system that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoic acid (LA) is an organic compound that plays a key role in cellular metabolism. It participates in a posttranslational modification (PTM) named lipoylation, an event that is highly conserved and that occurs in multimeric metabolic enzymes of very distinct microorganisms such as Plasmodium sp. and Staphylococcus aureus, including pyruvate dehydrogenase (PDH) and α-ketoglutarate dehydrogenase (KDH). In this mini review, we revisit the recent literature regarding LA metabolism in Plasmodium sp. and Staphylococcus aureus, by covering the lipoate ligase proteins in both microorganisms, the ro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is a leading malignancy, and progression to castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains a central therapeutic challenge. Cuproptosis, a copper-dependent cell death mechanism first characterized in 2022, is triggered by copper binding to lipoylated tricarboxylic acid (TCA)-cycle proteins, inducing their aggregation, Fe-S cluster protein instability, and mitochondrial proteotoxic stress. This review critically evaluates the emerging but still heterogeneous evidence linking cuproptosis to PCa, explicitly distinguishing prostate cancer-specific data from pan-cancer,no
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), a leading cause of dementia, remains incurable, necessitating novel insights into its pathogenesis and therapeutic strategies. Recent studies highlight cuproptosis-a copper (Cu)-dependent mitochondrial cell death pathway-as a critical player in AD progression. Cuproptosis is triggered by Cu overload, which disrupts mitochondrial tricarboxylic acid cycle enzymes, resulting in toxic aggregation of lipoylated proteins and iron-sulfur cluster destabilization. This process exacerbates mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and neuronal loss, synergizing with hallmark
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.