Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6849 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 938 с найденным полным текстом
Pneumocystis pneumonia (PCP) is an opportunistic fungal infection associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection as an acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-defining illness. The PCP incidence in patients with HIV has declined over the last few decades due to effective antiretroviral therapy and prophylaxis. The PCP incidence in HIV-negative patients has increased due to the increasing use of a wide array of immunosuppressants in cancer and autoimmune disease. PCP clinical course varies from patients with HIV in their clinical features, the severity of clinical presentation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is caused by germline or somatic loss of function FAS mutations resulting in impaired apoptosis and consequent expansion of T-lymphocytes causing organomegaly and autoimmune anemia, neutropenia and thrombocytopenia. Herein, we report on a case of disseminated varicella zoster infection after post-partum vaccination in a patient found to have CD4 lymphopenia and eventually diagnosed with ALPS caused by a novel germline missense mutation in FAS death-domain. A subsequent retrospective analysis of 169 patients of the NIH ALPS-FAS cohort, revealed tha
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced lymphopenia (RIL) is a critical adverse factor that worsens outcomes in patients undergoing radiation therapy. Numerous mechanistic models have been proposed to better understand RIL mechanisms or screen patients at risk. This scoping review presents a comprehensive overview of these models, ranging from basic dosimetry approaches to more advanced models that incorporate dose-response relationships, lymphocyte repopulation and homeostasis, and interactions with tumors. We then critically analyzed the key components, assumptions, and available data underlying these models. In
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytes, which are highly sensitive to radiation, play a crucial role in the body's defense against tumors. Radiation-induced lymphopenia has been associated with poorer outcomes in different cancer types. Despite being the largest secondary lymphoid organ, the spleen has not been officially designated as an organ at risk. This study hypothesizes a connection between spleen irradiation and lymphopenia and seeks to establish evidence-based dosage limits for the spleen. We retrospectively analyzed data from 96 patients with locally advanced gastric cancer who received postoperative chemoradi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced lymphopenia (RIL) is a frequent, and often considered unavoidable, side effect of radiation therapy (RT), whether or not chemotherapy is included. However, in the last few years several studies have demonstrated the detrimental effect of RIL on therapeutic outcomes, with conflicting findings concerning possible inferior patient survival. In addition, since immunotherapeutic treatment has become an integral part of cancer therapy, preserving the immune system is recognized as crucial. Given this background, various research groups have reported on different frameworks for mode
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim was to present effective approaches utilizing novel hematological parameters for early diagnosis of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE).
MATERIAL AND METHODS: Our study at Umraniye Training and Research Hospital involved a jSLE patient cohort from 2016 to 2022 and matched healthy controls aligning with sex and age. We use the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) for disease activity. Our approach was to analyze leukocyte, neutrophil, lymphocyte, monocyte, and platelet counts, along with ratios such as neutrophil-to-lymphocyt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphopenia is frequent in systemic lupus erythematosus (SLE) and profound (<500/mm3) in 10% of cases. T lymphocytes, especially CD4+, are more affected than B cells. The pathophysiological mechanisms are complex, involving lymphocytotoxic antibodies, excess of apoptosis, increased susceptibility of T cells to complement mediated cytolysis, as well as lymphopoiesis impairment and lymphocyte sequestration. Lymphopenia in SLE is independent from other cytopenia and immunosuppressive drug regiments, and associated with disease activity, risk of flare and damage scores. Infectious risk is mostly b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with End Stage Renal Disease (ESRD), defined as those in Stage 5 of the Kidney Disease Outcome Quality Initiative (KDOQI) classification, have a number of acquired immune deficiencies secondary to the uremic stage, among them lymphopenia. In the present report, we retrospectively characterized the peripheral blood lymphocyte counts in a group of patients with ESRD and we related lymphopenia to their biochemical parameters and to the presence or absence of infections.
METHODS: Medical records from 190 patients in ESRD were selected from 282 medical records of patients bein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dimethyl fumarate (DMF), a disease-modifying therapy for multiple sclerosis (MS), causes lymphopenia in a fraction of patients. The clinical significance of this is unknown. Several cases of progressive multifocal leukoencephalopathy in lymphopenic fumarate-treated patients have raised concerns about drug safety. Since lymphocytes contribute to MS pathology, lymphopenia may also be a biomarker for response to the drug.
OBJECTIVE: The objective of this manuscript is to evaluate risk factors for DMF-induced lymphopenia and drug failure in a real-world population of MS patients.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy has been studied as a possible autoimmune disease for many years, and recent findings lend more credence to this belief. Although recent and important advances have been done, no study has analyzed the role of the CD40L in patients with narcolepsy. The purpose of this study was to assess CD40L levels, CD3, TCD4, TCD8, CD19, and CD56 lymphocytes, as well as levels of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in narcoleptic patients. We quantified the levels of CD40L, different types of lymphocytes, and levels of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in narcoleptic patients and co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the clinical course of patients with congenital chylothorax focusing on infectious complications. Congenital chylothorax is a common manifestation of non-immune hydrops fetalis (NIHF). The drainage of chyle leads to loss of cellular and plasmatic factors that influence the patient's immune response and increase the risk of infections.
METHODS: In a retrospective analysis of 24 preterm infants with NIHF treated between 1998 and 2002, congenital chylothorax was diagnosed in 7 patients.
RESULTS: All 7 patients were treated conservatively with pleural drainage over a median peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several animal studies suggest that T cell-mediated immunodeficiency may play a role in the progression of atherosclerosis. This study examined the association between lymphocyte subsets and atherosclerotic events in renal transplant recipients. A total of 302 consecutive renal transplant recipients were enrolled in this prospective study. Peripheral blood lymphocyte subsets were quantified and analyzed with respect to other known cardiovascular risk factors. The patients were followed for a mean duration of 23.5 +/- 4.5 mo. Mean CD4, CD8, and CD19 cell levels were 511 +/- 290/mm(3), 553 +/- 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Newborn screening for immunodeficiency has led to the identification of numerous cases for which the causal etiology is unknown.
METHODS: Here we report the diagnosis of T lymphopenia of unknown etiology in a male proband. Whole exome sequencing (WES) was employed to nominate candidate variants, which were then analyzed functionally in zebrafish and in mice bearing orthologous mutations.
RESULTS: WES revealed missense mutations in CHTF18 that were inherited in an autosomal recessive manner. CTF18, encoded by the CHTF18 gene, is a component of a secondary clamp loader, which is
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction due to a dysregulated host response to infection. Lymphocytes play an important role in sepsis, but little is known about the comparisons of different lymphopenia and non-lymphopenia patients with septic shock. The aim of this study is to compare the clinical characteristics of patients with septic shock among pre-existing lymphopenia group, sepsis-induced lymphopenia group, and non-lymphopenia group, and to identify the relationship of different lymphopenia with outcomes. METHODS: This retrospective study included 354 septic-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taking the immune system into account in the fight against tumors has upset the cancer treatment paradigm in the 21st century. Combination treatment strategies associating radiotherapy with immunotherapy are being increasingly implemented in clinical practice. In this context, lymphocytes, whether lymphocytes infiltrating the tumour, circulating blood lymphocytes or lymphocytes residing within the lymph nodes, are key players in cellular and humoral anti-tumor immunity. The significant radiosensitivity of lymphocytes was demonstrated in the early 1990s. Along with the cells of the digestive mu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fingolimod is a disease-modifying therapy for multiple sclerosis (MS) that modulates sphingosine 1-phospate receptors, impeding the egress of lymphocytes from lymphnodes and thus causing lymphopenia. Severe lymphopenia should lead to fingolimod discontinuation. We aim to evaluate whether switching from fingolimod to ozanimod can adjust fingolimod-related lymphopenia while maintaining clinical efficacy.
METHODS: In this real-world observational study, we included 18 people with MS (47.7 ± 7.6 years of age, 77.8 % of women, 13.9 ± 6.9 years of disease duration, median EDSS 3.0) at
Наблюдательное исследованиеПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphopenia is common in adults who have had a Fontan operation although its aetiology and clinical implications remain unknown. Previous work suggests an association between lymphopenia and both liver disease and splenomegaly. The objective of this study was to assess the prevalence of lymphopenia in adults with a Fontan circulation and evaluate its associations with risk factors and clinical outcomes. Using a retrospective cohort study design, we studied 73 adult Fontan patients (age 25.0 ± 8.4 years) who had a complete blood count and abdominal imaging performed. Patients with protein-losin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDIdiopathic CD4 lymphopenia (ICL) is defined by persistently low CD4+ cell counts (<300 cells/μL) in the absence of a causal infection or immune deficiency and can manifest with opportunistic infections. Approximately 30% of ICL patients develop autoimmune disease. The prevalence and breadth of their autoantibodies, however, and their potential contribution to pathogenesis of ICL remain unclear.METHODSWe hybridized 34 and 51 ICL patients' sera to a 9,000-human-proteome array and to a 128-known-autoantigen array, respectively. Using a flow-based method, we characterized the presence of
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL)-induced obstructive shock. This case represents a unique presentation of the disease, while highlighting the difficulty of establishing the diagnosis. Although there was a high clinical suspicion for a lymphomatous process, the obstructive shock component of the patient's presentation was perplexing. It was not until the autopsy reports demonstrated lymphocytes within the pulmonary vasculature that the clinical picture of altered mental status, weight loss and obstructive shock were unified to the diagnosis of intravascular
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An example of primary calvarial cryptococcal osteomyelitis in a patient with idiopathic lymphopenia is presented. The patient was a suboptimally immunocompetent host with an isolated skull involvement without any systemic infection. The Magnetic Resonance Imaging radiographic findings of the head are reviewed. The patient underwent surgical debridement of the lesion as well as receiving a course of oral antifungal medication. We discuss cryptococcal osteomyelitis and review the reports of cryptococcal disease and Idiopathic Lymphopenia.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.