Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9613 публикаций
Поиск: 240 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
One hundred ninety six dogs with spontaneously occurring lymphoproliferative disorders were immunophenotyped. Dogs with lymphoma (175) were determined to be derived from B-cells in 134/175 (76%), T-cells in 38/175 (22%) and 3/175 (2%) were null cells (non-reactive with any canine-specific lymphocyte antibody). Dogs with T-cell lymphomas were at significantly higher risk of relapse and early death compared with B-cell lineage lymphoma following therapy (52 vs. 160 days; p < 0.001 and 153 vs. 330 days; p < 0.001, respectively). Hypercalcemia was associated only with CD4+ lymphomas. A nonimmunogl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodysregulation appears to play a prominent role in the evolution of some lymphomas, as evidenced by the strong associations between congenital and acquired immunodeficiencies and lymphoid neoplasia, and abnormal ratios of helper T cells in lymphoid proliferations. Lympho-proliferative diseases of the ocular adnexa encompass a spectrum of lesions that may present with similar clinical and radiological features. Most primary lymphoid proliferations of the ocular adnexa consist of small lymphocytes of B-cell origin. Employing morphological, immunohistochemical, and molecular genetic criteria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent studies reported the detection of partially deleted HTLV-I provirus in biopsies of lesions from patients with mycosis fungoides (MF) and T-cell anaplastic large-cell lymphoma. We studied lesions from 59 patients (21 B-cell lymphomas: 16 diffuse and five follicular; 11 cutaneous T-cell lymphomas, including seven MF; one T-immunoblastic lymphoma; 10 diffuse anaplastic large-cell lymphomas: two B, four T, and four of indeterminate phenotype; three Hodgkin's lymphomas; eight atypical lymphoid proliferations; four other lymphoid lesions, and one squamous-cell carcinoma) using primers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic lymphoproliferative disorders are morphologically, immunologically and clinically heterogeneous. Common features of these processes include T, B or natural killer cell immunophenotypes and terminal deoxy-nucleotidyl transferase negativity. The B cell lymphocytic disorders include B-chronic lymphocytic leukaemia, B cell prolymphocytic leukaemia, chronic lymphocytic leukaemia-prolymphocytic leukaemia, non-Hodgkin's lymphoma (including mantle cell lymphoma) in leukaemic phase, hairy cell leukaemia and splenic lymphoma with villous lymphocytes. The T cell chronic lymphoproliferative di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we have provided a panorama of the clinical, histopathologic, and molecular biologic mechanisms of EBV-induced LPD particularly in immunosuppressed individuals. A listing of EBV-related diseases is shown in Table 4. We have stressed the frequent need to use multiple diagnostic methods for detecting EBV genome, particularly in immunodeficient patients who may fail to mount antibody responses to EBV. Given that we now recognize some of the immunocompromised patient populations at high risk for EBV-induced LPD, and have developed techniques for detecting EBV genome and early LPD, we may ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies, either alone or as immunoconjugates, are now being utilized to treat patients with a wide range of hematologic malignancies. The aim of early studies was to delineate the feasibility of this form of therapy, assess toxicities, and identify potential obstacles. These trials demonstrated that MoABs can be safely administered, and that clinically significant and durable responses occur. Areas of future research include the development of more potent immunoconjugates, the study of MoABs in conjunction with other treatment modalities, and the evaluation of approaches that may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 57-year-old man who had been on sulphasalazine for 20 years for seropositive non-erosive rheumatoid arthritis and developed a lymphoproliferative disorder, which resolved completely on cessation of sulphasalazine. This is the first report of lymphoproliferative disorder secondary to sulphasalazine. Lymphoproliferative disorders are well recognised with methotrexate and cyclosporine, and recognition of this disorder is critical due to the fact that a number of patients' symptoms will resolve completely with discontinuation of the drug and will not need further treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a long standing issue concerning the strength of evidence relating benzene to lymphocytic neoplasms. Because benzene is a known cause of human acute myelogenous leukemia there has been little reason for organizations such as the International Agency for Research on Cancer (IARC) or the US National Toxicology Program (NTP) to perform standard hazard identification reviews of benzene as a possible cause of other cancers such as lymphomas. Increased understanding of underlying mechanisms of carcinogenesis, as is reflected in the greater scope given to mechanistic evidence in assigning ov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with conjunctival posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD).
DESIGN: Interventional case report.
METHODS: A 8-year-old boy, three months status post bone marrow transplantation with bilateral enlarged gelatinous bulbar conjunctiva was examined. Biopsy of the bulbar conjunctiva was performed.
RESULTS: Conjunctival biopsy revealed a polymorphous infiltrate of lymphoid cells with large atypical immunoblastic lymphoma cells, plasmacytoid lymphocytes, and plasma cells. B-cell markers CD20 and CD79a were positive. Plasma cells exhibited restriction for
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders are the frequent cause of indeterminate processes in the head and neck region for which otolaryngologists are often consulted by colleagues seeking a diagnosis. Because a wide spectrum of diseases may be represented, tissue diagnosis is often required. Recent advances in tissue immunotyping and DNA probes permit more precise identification and classification of these disorders. Lymphoproliferative disorders may be subdivided into five categories: Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, histiocytosis X, benign reactive lymphoproliferative disorders, and plasma c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival rates of human immunodeficiency virus-positive subjects improved in recent years, especially due to innovations in current lymphoma treatments and the addition of combination antiretroviral therapy (cART). This study presents demographic and clinical characteristics, prognosis, and survival data of acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-related lymphoma patients as a single-center experience. This retrospective study included 16 patients with AIDS-related lymphoma treated at our center between August 2010 and March 2022. Demographic data, clinical information, treatment details, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1980s, immunohistochemistry and clonality analyses became instrumental in the recognition and definition of new types of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and cutaneous B-cell lymphoma (CBCL) and the development of new classifications. By accepting loss of pan-T-cell antigens and clonal T-cell receptor gene rearrangements as important criteria to differentiate between benign and malignant T-cell proliferations, and monotypic immunoglobulin light-chain expression and clonal immunoglobulin gene rearrangements as crucial criteria to distinguish between benign and malignant B-cell proliferat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to the general population the incidence of lymphoproliferative disorders (LPDs) is significantly elevated among people living with HIV (PLHIV). In high-income countries LPDs have become the most common HIV-associated cause of death among PLHIV. Lymphomas are one of the most frequent triggers of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH), a life-threatening inflammatory syndrome that manifests as a sepsis-like syndrome thus obscuring the underlying condition and delaying its diagnosis and therapy. We performed this retrospective cohort study comprising all adult HIV-infected patients who
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Priapism is defined as a persistent penile erection lasting more than 4 h. We searched the literature for reviews, case reports, and series for patients with lymphoproliferative disorders who developed priapism. The search involved all the lymphoproliferative disorders included in the revised 2016 World Health Organization classification of lymphoid neoplasms including chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, Waldenström macroglobulinemia, and lymphomas. A total of 16 articles were found. The search included cases up to 4th January 2021. Priapism was seen most commonly as the first mani
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The availability of Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors has brought about a paradigm shift in the treatment of patients with B-cell lymphomas and chronic lymphocytic leukemia. BTK was clinically validated as a target by the efficacy of the first-in-class inhibitor ibrutinib. The extended survival conferred by BTK inhibitors has brought long-term tolerability to the foreground. To minimize toxicities thought to be attributable to off-target kinase inhibition, a next generation of BTK inhibitors with greater selectivity was developed. In the United States, zanubrutinib, a next-ge
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal tract is a common extranodal site of involvement by lymphomas. These may be diagnostically challenging because they can mimic a variety of benign conditions and may be difficult to subclassify when malignant. The classification of gastrointestinal lymphomas is an evolving area with some recent changes. Although some of these entities are rare, they are important to recognize because of the variable clinical presentations, comorbidities, and treatment implications. This article explores new and revised entities in gastrointestinal lymphoproliferative disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although about 90% of the world's population is infected by EBV only a small subset of the related infections result in neoplastic transformation. EBV is a versatile oncogenic agent involved in a multitude of hematopoietic, epithelial, and mesenchymal neoplasms, but the precise role of EBV in the pathogenesis of many of the associated lymphoid/histiocytic proliferations remains hypothetical or not completely understood. Additional studies and use of evolving technologies such as high-throughput next-generation sequencing may help address this knowledge gap and may lead to enhanced diagnostic a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) are a heterogeneous group of lymphoid proliferations that occur in the setting of depressed T-cell function due to immunosuppressive therapy used following solid organ transplantation, hematopoietic stem cell transplantation, and also xenotransplantation. In the present study, 28 immunosuppressed parkinsonian Macaca fascicularis were intracerebrally injected with wild-type or CTLA4-Ig transgenic porcine xenografts to identify a suitable strategy to enable long-term cell survival, maturation, and differentiation. Nine of 28 (32%) immunosuppre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: CD30(+) lymphoproliferative disorder is a rare variant of cutaneous T-cell lymphoma. Sustained complete response following first-line treatments is rare. This retrospective review evaluates the response of refractory or recurrent lesions to palliative radiation therapy.
METHODS: The records of 6 patients with 12 lesions, treated with radiation therapy, were reviewed. All patients received previous first-line treatments. Patients with clinical and pathological evidence of symptomatic CD30(+) lymphoproliferative disorder, with no history of other cutaneous T-cell lymphoma variants,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.