Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
101 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
A 29-year-old male with sarcoidosis autoimmune haemolytic anaemia and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria is described. Throughout his illness the chest films showed fibrosis in the right hilar region and he had had several pneumonias in the right lung. He had had massive splenomegaly and a splenectomy was performed. He was treated with prednisone and cyclophosphamide. Because his blood group was initially confused, several incompatible blood transfusions were given. Two types of antibody were detected: an autoantibody with "s" specificity and an alloantibody with Rh "D" specificity. Other in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There is insufficient evidence to assess the risk of the production of clinically important alloimmune irregular red blood cell (RBC) antibodies in first-time pregnant women. Methods: Using the microcolumn gel antiglobulin method, 18,010 Chinese women with a history of pregnancy and pregnant women were screened for irregular RBC antibodies, and for those with positive test results, antibody specificity was determined. The detection rate and specificity of irregular RBC antibodies in women with a history of multiple pregnancies (two or more) and first-time pregnant women were determ
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical and laboratory features of hemolytic disease of the newborn can be challenging to diagnose during pregnancy in the apparent absence of a blood group antibody. Low-frequency antibodies go undetected due to the lack of appropriate antigen-positive reagent red blood cells (RBCs).
CASE REPORT: A pregnant woman of Southeast Asian descent was referred to a maternal-fetal medicine outpatient clinic due to a complicated obstetric history and a negative antibody screen. This initial visit at 29 weeks and 0 days' gestational age (GA) was unremarkable. A hydropic infant, born at
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agglutinins with a specificity for glucose-treated M erythrocytes were found in the serum of a healthy blood donor (Mar). The affinity of these agglutinins to glucose allowed the purification by affinity chromatography on Sephadex G-25. More than 400-fold purification was achieved in a one-step procedure. Protein bound to the column and eluted with glucose solution showed a good recovery of agglutinating activity. The major components of the purified preparation were IgG and IgM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal hemolytic disease is characterized by the destruction of fetal red blood cells by maternal antibodies directed against membrane antigens and can lead to immune fetal hydrops. More than 250 blood group antigens have been described. After considering the particular situation of ABO incompatibility, this article describes the classification of red blood cells antigens, with particular reference to the Rhesus system. Other antigens such as Kell, Kidd, Duffy, MNSs, P and Lutheran are also considered.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-prevalence antigen sD (MNS23) is encoded by GYPB c.173C > G. Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) due to anti-sD is rare. A mother delivered a newborn whose red blood cells (RBCs) were DAT-positive and was later diagnosed with HDFN. Serum from the mother was incompatible with the father's RBCs and was used to screen 184 Thai blood donors. This study aimed to investigate the cause of HDFN in a Thai family and determine the prevalence of sD in Thai blood donors.
MATERIALS AND METHODS: Three family members and four blood donors were investigated in the study. Massive
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of hemolytic disease of the newborn caused by anti-M antibody is presented. Hyperbilirubinemia was noted in a full-term baby boy at 4 days of age. A total of 160 mL of M-positive packed red blood cells from the baby's father were transfused during the next 9 days and the hemolytic process became aggravated. The baby was referred to our hospital at 14 days of age. Maternal anti-M was detected and the baby was transfused with 50 mL of M-negative packed red blood cells. The baby's condition stabilized and he was discharged uneventfully at 18 days of age.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the Australian/British IBP studies on KarKar Island and at Lufa in the Eastern Highlands, Papua New Guinea, information was collected on the epidemiology and genetic constitution of the same subjects. Advantage of this special situation has been taken to determine whether any associations exist between the genetic markers and the disease states. Those found and which appear real include Rhesus D(u) with proteinuria; MN with splenomegaly and hepatomegaly; Ss with parotid enlargement; acid phosphatase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, 6-phosphogluconate dehydrogense and haemoglobin J- T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been suggested that an immune response against the high immunogenic D antigen also augments the immune response to less immunogenic red blood cell (RBC) antigens. Based on the high antibody frequency, E and K antigens can also be regarded as strong immunogens. The question is whether the immunization against E and K antigens also enhances the formation of other antibody specificities. This question is in particular relevant for patients who are currently transfused with RH- and/or K-matched RBCs.
STUDY DESIGN AND METHODS: A retrospective multicenter study analyzed FY, JK, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some biomedical research procedures, such as organ xenotransplantation, usually require intensive hemotherapy. Knowledge of the whole phenotype of blood donor and graft could be useful in the field of xenotransplantation. Human and simian-type categories of blood groups have been established and they can be tested by standard methods used for human blood grouping. The aim of this work was to study the incidence of non-ABO blood group systems in different species of non-human primates, which are employed in biomedical research. The phenotype of Rh, Lewis, Kidd, Kell, MNSs, Lutheran, P and Duffy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether the maternal MNSs genotype has an effect on the birth weight and gestation duration of the live offspring of women with repeated primary spontaneous abortion (RSA).
METHODS: The study sample consisted of 239 healthy white women who had been delivered of a live infant, and 137 women with a history of primary RSA-54 of whom had recently been delivered of a live infant and 83 who had had a spontaneous abortion. Maternal MNSs phenotypes were determined by standard serological methods, and the results were analyzed for relationships between these phenotypes and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study on genetic markers (22 HLA antigens, 6 blood group types, 3 serum groups and 3 red cell enzymes) in psoriatic patients the following statistically significant differences were found between patients and controls: 1) The HLA factors B13 and Bw17, the Lewis blood group Le(a-b-) and the blood group factor A were overrepresented among the patients. A decrease in the frequencies of the HLA factors B7 and B8 was noted, confirming several similar findings by other investigators. 2) In the Ss (MNSs), C3 and haptoglobin (Hp) systems the psoriatic patients showed a decreased frequency of hete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 155 asthmatic children we have studied the relationship between prick test positivity and a set of genetic factors previously found to be associated with bronchial asthma. Among these factors, MN system (p = 0.009) and age at onset of symptoms (p = 0.05) are the most important variables separating prick test negative from prick test positive children. MN and age at onset influence independently prick test positivity pointing to an additive effect of the two variables. M phenotype appears correlated positively with an increased susceptibility to nonallergic asthma in all age groups, whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are scarce data on Indian blood donors with respect to blood group phenotypes using molecular diagnostic modalities. Hence, we planned to estimate frequencies of blood group alleles/phenotypes using DNA microarray analysis in the north Indian RhD-negative blood donor population. With this initial pilot study, we plan to expand it to our entire donor population.
METHODOLOGY: The cross-sectional prospective study was conducted on 50 Indian blood donors (O RhD negative), to study the blood group genotype frequency. Genotyping for the most relevant red blood cell antigens (Rh,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the serum of a healthy blood donor, Mar, antibodies were identified that agglutinate blood group M erythrocytes only after their preincubation in glucose-containing solution. This agglutination was inhibited by blood group M glycoprotein preincubated in glucose solution but not by untreated M and N glycoproteins or N glycoprotein pretreated with glucose. A similar "activating' effect on M erythrocytes or M glycoprotein was achieved when glucose was replaced by mannose or N-acetylglucosamine, whereas several other replaced by mannose or N-acetylglucosamine, whereas several other sugars were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kariotype of the propositus and his father revealed a balanced reciprocal translocation between long arm of a chromosome No. 2, and the long arm of a No 19-20, so that their complements were 46, XY, t(2q-; 19--20q+). There is no connection with congenital malformations of the propositus, but his and kariotype of his father, as well as blood group pedigree of all members of his family, suggests, likewise to assertion of German and coworkers, that locus for the MN gene is on the long arm of the chromosome No 2.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preterm male infant (35 weeks), appropriate for gestational age with birth weight of 2.20 kg was born to a 28-year G2 P0 mother. The mother's blood group was A positive and the father's was B positive. Her first pregnancy was an intrauterine fetal death due to immune hydrops. The mother's blood was positive for indirect Coomb's test with 1:32 dilution and anti-M antibodies. This pregnancy was induced at 35 weeks of gestation. Investigations from the cord blood revealed A positive blood group, positive direct Coomb's test, haematocrit of 41.4%, cord reticulocyte count of 5.3% and total serum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human in vivo GPA assay uses immunolabelling and flow cytometry to directly detect and quantitate somatic variation in erythrocytes expressing glycophorin A (GPA) allele-loss phenotypes in peripheral blood samples from individuals heterozygous for the MN blood type. The assay distinguishes two independent classes of variant cells: those that have lost expression of one allelic form of the GPA cell surface protein (the antigen responsible for the MN blood type), and a second class that, in addition to this allele loss now express the remaining homologue at twice the level of the heterozygot
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha1-antitrypsin concentrations and phenotypes were determined in groups of patients with chronic active liver disease and primary biliary cirrhosis. The concentrations of alpha1-antitrypsin were above normal values in both groups; the patients with primary biliary cirrhosis had higher concentrations than those with chronic active liver disease. The prevalence of common phenotypes in these two groups did not differ from that in a sample of healthy blood donors from this institution of from a large Norwegian sample. We interpret our data as disputing the view that alpha1-antitrypsin phenotype
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.