BACKGROUND/AIMS: Animal studies revealed a key role of toxic bile acids in the regulation of hepatocytic cytokeratin (CK) expression and Mallory body (MB) formation. In this study, we compared CK expression, phosphorylation, and ubiquitination in primary biliary cirrhosis (PBC), chronic hepatitis C (CHC) and control livers to determine whether bile acid-induced CK alterations are associated with cytoskeletal alterations and MB formation in a prototypic chronic cholestatic liver disease.
METHODS: CK 8 and CK 18 mRNA and protein levels were investigated by reverse transcriptase-polymerase chain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mallory-Denk Bodies (MDBs) are prevalent in various liver diseases including alcoholic hepatitis (AH) and are formed in mice livers by feeding DDC. Liver injury from alcohol administration causes balloon hepatocytes and MDB formation impeding liver regeneration. By comparing AH livers where MDBs had formed with normal liver transcriptomes obtained by RNA sequencing (RNA-Seq), there was significant upregulation of BRCA1-mediated signaling and G1/S cell cycle checkpoint pathways. The transcriptional architecture of differentially expressed genes from AH livers reflected step-wise transcriptional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mallory-Denk bodies (MDBs), a hallmark pathological feature of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), have been associated with hepatocellular senescence; however, the underlying regulatory mechanisms remain incompletely understood. We investigated whether the transforming growth factor-β (TGF-β)/p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) signaling axis serves as a shared regulatory pathway driving both MDB formation and hepatocellular senescence. To address this, we established two MDB-positive mouse models: a metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mallory bodies (MBs) are characteristics morphologic features of alcoholic hepatitis and can be produced in mouse hepatocytes by chronic griseofulvin (GF) intoxication. The formation of MBs, which share some immunological, biochemical, and ultrastructural features with cytokeratin (CK) filaments of normal liver, is accompanied by derangement and even loss of the CK cytoskeleton of hepatocytes ("empty cells") as revealed by immunofluorescence microscopy. To clarify whether this diminution or lack of CK-related staining of MB-containing hepatocytes was due to loss of CK filaments or changes in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic histopathological features of acute alcoholic hepatitis include hyaline degeneration of hepatic parenchymal cells (Mallory bodies), hepatocellular necrosis, and granulocyte infiltration of the liver. The chemotactic response of neutrophils to highly purified Mallory bodies was studied. Mallory bodies, per se, were not chemotactic for granulocytes, nor did they generate chemotactic factors when incubated with serum. However, a factor(s) chemotactic for both granulocytes and mononuclear cells was generated when Mallory bodies were incubated with mononuclear cells, both from pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyclonal antibodies were raised which have a high affinity for conjugated ubiquitin. Immunocytochemistry was performed on paraffin sections of tissues showing well-characterized inclusion bodies. Ubiquitin was found as a component of the intermediate filament inclusion bodies characteristic of several major diseases including Lewy bodies of Parkinson's disease, Pick bodies of Pick's disease, Mallory bodies of alcoholic liver disease, cytoplasmic bodies of a specific myopathy, and Rosenthal fibres within astrocytes. Ubiquitin was also present in the three histological lesions characteristic o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of Toll-like receptor (TLR) signaling which stimulates inflammatory and proliferative pathways is the key element in the pathogenesis of Mallory-Denk bodies (MDBs) in mice fed DDC. However, little is known as to how TLR signaling is regulated in MDB formation during chronic liver disease development. The first systematic study of TLR signaling pathway transcript regulation in human archived formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) liver biopsies with MDB formation is presented here. When compared to the activation of Toll-like signaling in alcoholic hepatitis (AH) and non-alcoholic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When twenty Swiss albino mice (male) were fed a vitamin A deficient diet for 18-24 months, Mallory bodies (MB(s] were observed. MBs were found by light microscopy and electron microscopy in the hepatocytes of six mice fed the vitamin A deficient diet and in one of the 15 control mice. Coincidentally, amyloid deposits were found in the space of Disse in the livers of 8 mice fed the deficient diet (three of the six mice with MBs). Amyloid was seen in two control mice suggesting that vitamin A enhanced amyloid deposition and MB formation in aging mice which spontaneously form amyloid and MBs. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mallory-Denk bodies (MDBs) are protein aggregates commonly observed in chronic liver diseases, including liver fibrosis. However, the intrahepatic crosstalk driving MDB pathogenesis and fibrosis progression remains poorly understood. Using single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq), we identified significant cellular heterogeneity and a distinct hepatocyte subpopulation, termed MDB-associated hepatocytes (MAHs). MAHs were strongly correlated with hepatocellular carcinoma progression. Four hepatic stellate cell (HSC) subpopulations were defined, among which activated HSCs (aHSCs) represent a uni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mallory-Denk bodies (MDBs) are hepatocytic inclusions in alcohol-related (ASH) and metabolic dysfunction-associated (MASH) steatohepatitis as well as in some other apparently etiologically different chronic human liver disorders. They are experimentally induced in mouse liver by chronic intoxication with 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC). Like in human diseases, mouse liver MDBs consist of stress proteins as major components indicating their relationship to chronic cellular stress. Mouse livers at different stages of DDC intoxication, recovery, and re-intoxication were analyzed w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promoter CpG island hypermethylation is an important mechanism for inactivating key cellular enzymes that mediate epigenetic processes in hepatitis-related hepatocellular carcinoma (HCC). The ubiquitin-fold modifier 1 (Ufm1) conjugation pathway (Ufmylation) plays an essential role in protein degradation, protein quality control and signal transduction. Previous studies showed that the Ufmylation pathway was downregulated in alcoholic hepatitis (AH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and in mice fed DDC, resulting in the formation of Mallory-Denk Bodies (MDBs). In this study, we further disc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large cytoplasmic aggregates (Mallory bodies) containing randomly arranged 10 to 20 nm thick filaments are characteristic structures of hepatocytes in certain liver diseases, especially alcoholic hepatitis of man and griseofulvin intoxication of mouse. Biochemical and immunological studies have shown that such Mallory bodies contain structural proteins related to the cytokeratins present in epithelial cells of various kinds, normal hepatocytes included. We have studied the mode of reorganization of the hepatocyte cytoskeleton during involution of Mallory bodies experimentally induced in mice b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of Mallory body antigens JMB1 and 2 was examined in 82 human fresh diagnostic needle liver biopsies and 28 necropsies by the indirect immunoperoxidase technique using 2 monoclonal antibodies (anti-JMB1 and 2) against Mallory bodies. The JMB1 antigen was detectable in bile duct epithelium and in hepatocytes of histologically normal livers. It was also found in all Mallory bodies in various hepatic disorders. This antigen was markedly increased in the cytoplasm of all liver cells in acute alcoholic hepatitis superimposed on alcoholic cirrhosis, in most cases of acute alcoholic h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is a type of cell death which is clearly distinguishable from necrosis in its morphological and biochemical features. To clarify the role of apoptosis in alcoholic liver injury, we investigated the expression of apoptosis-related Lewis(Le)(y) antigen by immunohistochemistry in liver samples from patients suffering from alcoholic liver disease. Liver biopsy samples were taken from 20 patients who drank more than 80 g of ethanol per day on average. Indirect immunohistochemical staining was carried out using anti-cytokeratin and anti-Le(y) antibodies. To examine the relationship between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and histologic significance of cytokeratin antigen expression in various intrahepatic locations was assessed in 57 patients with alcoholic liver disease as part of a large Veterans Administration Cooperative Study of Alcoholic Hepatitis. Cytokeratin antigen was demonstrated in fixed, paraffin-embedded liver tissue by an avidin-biotin peroxidase method using a mixture of two different monoclonal antibodies, AE1 (acidic; 48, 50 and 56.5 kD) and AE3 (basic; 52, 56, 58 and 65 to 67 kD). In contrast to the normal liver, in which only bile duct epithelium was positive, this antibody mix
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique hepatic adenoma developed in a 26-year-old woman who had used oral contraceptives for 10 years and Tolinase (tolazamide sulfonylurea) for adult-onset diabetes mellitus for five years. Clinically, radiographically, and grossly, the neoplasm showed the usual features of a hepatic adenoma, but microscopically it strongly resembled alcoholic hepatitis with steatonecrosis and Mallory bodies. The surrounding hepatic parenchyma was entirely normal. On transmission electron microscopy these Mallory bodies appeared to be tangles of intermediate filaments. They stained readily with antibodies t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microfilaments, microtubules and intermediate filaments (IF) are major filamentous components of the cytoskeleton and play a role in the modulation of cell shape, in cellular movements, cellular stability, intracellular organisation as well as cell-to-cell and cell-to-stroma interactions. Particular interest was concentrated in the last few years on IF because of their cell type-specificity and, consequently, their suitability as cell markers in diagnostic pathology. Despite their apparent stability, IF are dynamic structures which may be modified under pathologic conditions. In recent years,
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Sex and sex hormones can affect responses of patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) to metabolic stress and development of hepatocyte injury and inflammation.
METHODS: We collected data from 3 large U.S. studies of patients with NAFLD (between October 2004 and June 2013) to assess the association between histologic severity and sex, menopause status, synthetic hormone use, and menstrual abnormalities in 1112 patients with a histologic diagnosis of NAFLD. We performed logistic or ordinal logistic regression models, adjusting for covariates relevant to an incr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.