Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
498 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a major risk for development of hepatocellular carcinoma (HCC), a frequent malignancy with a poor survival rate. HBV infection results in significant endoplasmic reticulum (ER) stress and activation of the unfolded protein response (UPR) signaling, a contributing factor to carcinogenesis. As part of the UPR, the ER-associated degradation (ERAD) pathway is responsible for removing the burden of misfolded secretory proteins, to re-establish cellular homeostasis. Emerging evidence indicates consistent upregulation of ERAD factors, including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several 2-(aminomethyl)-and 2-(2-aminoethyl)-pyrrolidine-3,4-diol derivatives have been assayed for their inhibitory activities towards glycosidases. Good inhibitors of alpha-mannosidases must have the (2R,3R,4S) configuration and possess 2-(benzylamino)methyl substituents. Stereomers with the (2S,3R,4S) configuration are also competitive inhibitors of alpha-mannosidases, but less potent as they share the configuration of C(1), C(2), C(3) of beta-D-mannosides rather than that of alpha-D-mannosides. Interestingly, (2S,3R,4S)-2-[2-[(4-phenyl)phenylamino]ethyl]pyrrolidine-3,4-diol (12g) inhibits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental accumulation of lysosomal alpha-mannosidase-1 activity in Dictyostelium discoideum is controlled at the level of de novo enzyme precursor biosynthesis. Aggregation-deficient mutants are defective with regard to the accumulation of alpha-mannosidase-1 activity beyond 8-16 h of development. We used enzyme-specific monoclonal antibodies to show that the activity defect in aggregation-deficient strains is not due to a lack of alpha-mannosidase-1-precursor synthesis or processing, or to preferential degradation of the mature enzyme protein. Instead, the defect is a result of enzym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A partial deficiency of alpha-mannosidase was found in cultured skin fibroblasts, serum, and extracts of leukoytes in two siblings with mild mental retardation, delayed speech, a suggestion of coarse or full facies, and limited mobility of the large joints. All other lysosomal enzymes tested were within the normal range. Their father demonstrated intermediate alpha-mannosidase activity. The addition of 2 mM Zn++ caused a 40% increase of the alpha-mannosidase activity in cell extracts of both patients and control subjects. pH profiles and Cellogel electrophoresis of the patients' cells indicate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Hexosaminidase and acid-alpha-mannosidase were estimated in 17 adult patients with motor neuron disease. Normal plasma levels of beta-hexosaminidase ((A+B) and A) were found in all patients studied. Plasma acid alpha-mannosidase levels were normal in all but two patients with the spinal muscular atrophy type of the disorder. In addition, altered biochemical properties of acid alpha-mannosidase (i.e. Km, thermal stability) were found in the low-activity cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early studies have shown that spotted locoweed (Astragalus lentiginosus) has an adverse effect on male reproduction. Rams fed locoweed showed a reduced number of primary and secondary spermatocytes and spermatids in the testis, and of spermatozoa in the epididymis and vas deferens. In addition, the Sertoli cells and other epithelial cells were severely vacuolated. Swainsonine, an indolizidine alkaloid, has been identified as the sole or principal toxin in locoweed and perhaps in the plants of genus Swainsona. The toxin is an inhibitor of lysosomal alpha-D-mannosidase, cytosolic alpha-D-mannosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development in Dictyostelium discoideum, several lysosomal glycosidases undergo changes in post-translational modification that are thought to involve differences in the extent of sulfation or phosphorylation, and appear to be required for the maintenance of cellular enzyme activity late in development. We have used monoclonal antibodies specific to the lysosomal enzyme alpha-mannosidase-1 to study the major late (12 hr) developmental change in the modification system. Pulse-chase experiments performed both early and late in development reveal that the substrate for the late form of mod
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immunity provides an immediate defense against infection after host cells sense danger signals from microbes. Endoplasmic reticulum (ER) stress arises from accumulation of misfolded/unfolded proteins when protein load overwhelms the ER folding capacity, which activates the unfolded protein response (UPR) to restore ER homeostasis. Here, we show that a mechanism for antiviral innate immunity is triggered after the ER stress pathway senses viral glycoproteins. When hemagglutinin (HA) glycoproteins from influenza A virus (IAV) are expressed in cells, ER stress is induced, resulting in rapi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asparagine-linked oligosaccharides of glycoproteins are subject to a series of trimming reactions by glucosidases and mannosidases in the endoplasmic reticulum which result in the removal of all three glucose residues and several of the nine mannose residues. At present, endomannosidase represents the only processing enzyme which cleaves internally and provides an alternate deglucosylation pathway. However, in contrast to the endoplasmic reticulum residential proteins glucosidase I and II, endomannosidase is primarily situated in the Golgi apparatus of rat liver hepatocytes and hepatocyte cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with different degrees of mental retardation, skeletal dysplasia, coarse facies, delayed speech, motor incoordination, recurrent respiratory infections, and immunological abnormalities, were found to have deficient alpha-mannosidase activity. Cultured skin fibroblasts in one sib were markedly deficient in alpha-mannosidase while all other lysosomal enzymes tested were within the normal range. The more severely affected sib came to autopsy and was found to have "washed-out" appearing cortical neurons and marked histiocytosis effacing lymph node architecture and partially replacing
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four out of 7 siblings born of non-consanguineous parents have presented psychomotor retardation, macrocephaly and facial dysmorphism associated in 2 of them with thoraco-lumbar kyphosis and in one of them with recurrent pulmonary infections which had resulted in death. Chromatography of oligosaccharides displayed a characteristic mannosidosis profile. In addition, D-mannosidase activity was very low in leucocytes and fibroblasts. The father and mother showed no clinical abnormality and had no pathological urinary oligosaccharide excretion, but their leucocyte and fibroblast D-mannosidase acti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutant strain of Dictyostelium discoideum, HMW570, oversecretes several lysosomal enzyme activities during growth. Using a radiolabel pulse-chase protocol, we followed the synthesis and secretion of two of these enzymes, alpha-mannosidase and beta-glucosidase. A few hours into the chase period, HMW570 had secreted 95% of its radiolabeled alpha-mannosidase and 86% of its radiolabeled beta-glucosidase as precursor polypeptides compared to the secretion of less than 10% of these forms from wild-type cells. Neither alpha-mannosidase nor beta-glucosidase in HMW570 were ever found in the lysosomal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein glycosylation pathways are conserved metabolic processes in eukaryotic organisms and are required for cell fitness. In fungal pathogens, the N-linked glycosylation pathway is indispensable for proper cell wall composition and virulence. In Sporothrix schenckii sensu stricto, the causative agent of sporotrichosis, little is known about this glycosylation pathway. Here, using a genome-wide screening for putative members of the glycosyl hydrolase (CAZy - GH) families 47 and 63, which group enzymes involved in the processing step during N-linked glycan maturation, we found seven homologue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of efficient strategies for managing high-risk human papillomavirus (HR-HPV)-positive women is a major challenge when human papillomavirus-based primary screening is being performed. The objectives of this study were to evaluate the comparative effectiveness of HR-HPV testing based on self-collection (SC) and HR-HPV testing based on collection by a health professional (HP) and to assess the potential usefulness of HR-HPV testing combined with testing with the biomarkers p16/Ki-67, α-mannosidase, and superoxide dismutase 2 (SOD2).
METHODS: This was a cross-sectional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anaemia type II (CDA II) is a rare genetic anaemia in humans, inherited in an autosomally recessive mode. CDA II is also called HEMPAS as this disease is characterized by hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test. Analyses of CDA II erythrocyte membranes showed that the band 3 glycoprotein is underglycosylated. An aberrant glycosylation pattern is seen in the polylactosamine carbohydrates which are normally attached to the band 3 and band 4.5 glycoproteins. The polylactosamines are, however, accumulated in the form of glycol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-mannosidosis is a rare lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme alpha-mannosidase. It manifests as a continuous spectrum of signs and symptoms characterized by dysmorphic features, skeletal abnormalities, delayed psychomotor and speech development, impaired hearing, and psychiatric involvement. When suspected, alpha-mannosidosis must be confirmed by biochemical and molecular testing, namely, assessment of blood levels of alpha-mannosidase in leukocytes or fibroblasts and Sanger or next-generation sequencing of the MAN2B1 gene. The disease must be diagnosed and treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal enzyme activities were studied in cells derived from the following types of leukaemia: chronic myeloid, acute myeloid, acute myelomonocytic, acute monocytic, non-T, non-B cell acute lymphoblastic, T-cell acute lymphoblastic, B-cell chronic lymphocytic and T-cell chronic lymphocytic. Activities of beta-hexosaminidase and alpha-mannosidase were significantly higher in cells from acute monocytic and acute myelomonocytic leukaemias, and somewhat higher in the other myeloid leukaemias, when compared with control granulocytes. Activities of beta-hexosaminidase, alpha-mannosidase, alpha-fuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of the activity of seven acid glycosidases in the reproductive organs of the pheasant (Phasianus colchicus) was studied. The study was carried out on seven mature birds at the age of 11 months during the reproductive season (May). Significant (p<0.01) differences in acid glycosidase activity dependent on enzyme origin were observed. Generally, the highest activity of acid glycosidases was found in the epididymis, intermediate in the ductus deferens and the lowest in the testes. Exceptionally, alpha-mannosidase had the highest activity in the ductus deferens. Anion-exchange chr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-mannosidase, a lysosomal enzyme which acts exclusively at the last step of oligosaccharide catabolism in glycoprotein degradation, functions to cleave the unique beta-linked mannose sugar found in all N-linked oligosaccharides of glycoproteins. Deficiency of this enzyme results in beta-mannosidosis, a lysosomal storage disease characterized by the cellular accumulation of small oligosaccharides. In human beta-mannosidosis, the clinical presentation is variable and can be mild, even when caused by functionally null mutations. In contrast, two existing ruminant animal models have disease th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-mannosidosis is a lysosomal disorder which is caused by a deficiency of beta-mannosidase. This disorder was first described in goats. Twelve human cases have already been reported. We present the first case in Japan in whom the diagnosis was reached from angiokeratoma corporis diffusum. Futhermore, mental retardation, hearing loss, and renal failure were also detected. Pseudoxanthoma elasticum was also present, but whether it is a complication of beta-mannosidosis or not remains unknown. The activity level of beta-mannosidase in the patient's plasma was only 2% of the normal range, while
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.