To determine the feasibility of combining several screening tests for the prenatal detection of Down syndrome, we evaluated the potential relationship among three proposed predictors. We determined the concentration of chorionic gonadotropin in frozen serum samples from women of known maternal age and weight, fetal biparietal diameter, and femur length, and alpha-fetoprotein concentration. When corrected for gestational age and maternal weight, the potential predictors were independent, except for a slight correlation (r = 0.10) between maternal serum alpha-fetoprotein and maternal serum human
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tests were applied to 118 out of 1,534 patients in a programme for alpha-fetoprotein analysis to compare values recorded from amniotic fluid with those obtained from maternal serum. The tests were part of a prenatal diagnosis scheme by which to rule genetic defects. Six clearly increased alpha-fetoprotein values which were indicators to malformations and admixture of fetal blood were recorded from amniotic fluid by means of Mancini's technique. No falsely negative findings were recordable. Only two values were increased in maternal serum, among them one falsely positive result with no malforma
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify risk factors for gestational diabetes mellitus (GDM) in patients who had either a normal or abnormal glucose tolerance test (GTT) after failing the initial glucose challenge test (GCT). If identified, consideration can be given to circumvent the glucose challenge test for those at risk.
DATA SOURCES: A chart review was performed on 557 patients with abnormal GCT, 278 had an abnormal GTT (cases), and 279 had normal GTT (controls). The following risk factors were extracted: patients' age, body mass index (BMI), ethnicity, selected personal history, and family history. A p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Because maternal serum markers (pregnancy-associated plasma protein A, human chorionic gonadotropin free β subunit, and alpha-fetoprotein) used for Down syndrome (DS) screening have been described as predictors of obstetrical complications and because assisted reproductive technology (ART) pregnancies are known to be at increased risk for obstetrical complications, it is unclear whether or not correction factors should be applied to the calculated risk of DS. The purpose of this study was to evaluate DS maternal serum markers in oocyte donation (OD) and ART pregnancies in comparison
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Macrosomic birth weight has been implicated as a significant risk factor for developing various adult metabolic diseases such as diabetes mellitus and coronary heart diseases; it has also been associated with higher incidences of complicated births. This study aimed to examine the predictability of macrosomic births in hyperglycemic pregnant women using maternal clinical characteristics and serum biomarkers of aneuploidy screening performed in the first half of pregnancy. Methods: A retrospective observational study was performed on a cohort of 1,668 pregnant women who 1) had posit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of cell-free fetal DNA in maternal plasma in 1997 has stimulated a rapid development of non-invasive prenatal testing. The recent advent of massively parallel sequencing has allowed the analysis of circulating cell-free fetal DNA to be performed with unprecedented sensitivity and precision. Fetal trisomies 21, 18 and 13 are now robustly detectable in maternal plasma and such analyses have been available clinically since 2011. Fetal genome-wide molecular karyotyping and whole-genome sequencing have now been demonstrated in a number of proof-of-concept studies. Genome-wide and targ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three serum tests, alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotrophin and unconjugated oestriol, are now widely used for screening for Down's syndrome. Lens culinaris agglutinin-reactive alpha-fetoprotein (AFP-L3) is a variant of alpha-fetoprotein with alpha1-->6 fucose appended to the reducing terminal N-acetylglucosamine. It is the most prominent AFP detected in the serum of patients with hepatocellular carcinoma.
METHODS: We investigated microheterogeneities of the carbohydrate chain on AFP in fetal liver tissues, amniotic fluids and maternal sera obtained from pregnancies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two years after introduction of maternal serum screening for Down's syndrome in German-speaking Switzerland, based on measurements of alpha-fetoprotein, unconjugated estriol and total beta-HCG, results were analyzed of the two cytogenetic laboratories in Zurich and of a separate collective of the Department of Obstetrics at the University of Zurich. In a total of 489 cases with increased risk for Down's syndrome (> or = 1:380 at term) 19 (1:26; approximately 4%) had an abnormal fetal karyotype from which 16 had a trisomy 21. 13 out of these 16 mothers were aged below 35 years. Thus, after ultr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of race in maternal serum screening is problematic because race is a social construct rather than a distinct biological classifier. Nevertheless, laboratories offering this testing are encouraged to use race-specific cutoff values for maternal serum screening biomarkers to determine the risk of fetal abnormalities. Large cohort studies examining racial differences in maternal serum screening biomarker concentrations have yielded conflicting results, which we postulate may be explained by genetic and socioeconomic differences between racial cohorts in different studies. We recommend tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down's syndrome occurs when a person has three, rather than two copies of chromosome 21; or the specific area of chromosome 21 implicated in causing Down's syndrome. It is the commonest congenital cause of mental disability and also leads to numerous metabolic and structural problems. It can be life-threatening, or lead to considerable ill health, although some individuals have only mild problems and can lead relatively normal lives. Having a baby with Down's syndrome is likely to have a significant impact on family life.Non-invasive screening based on biochemical analysis of mater
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down's syndrome occurs when a person has three copies of chromosome 21 (or the specific area of chromosome 21 implicated in causing Down's syndrome) rather than two. It is the commonest congenital cause of mental disability. Non-invasive screening based on biochemical analysis of maternal serum or urine, or fetal ultrasound measurements, allows estimates of the risk of a pregnancy being affected and provides information to guide decisions about definitive testing. Before agreeing to screening tests, parents need to be fully informed about the risks, benefits and possible consequen
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Maternal plasma cell-free DNA (cfDNA) analysis is a powerful screening tool for Down syndrome. In a pilot series, we examined biologic causes of discordance between the cfDNA test results and the fetal karyotype. We also explored the feasibility of obtaining trio biospecimens by using parental engagement.
METHODS: A convenience sample of women with discordant cfDNA results were recruited by their care providers. We provided shipping materials and instructions for biospecimen collection. Maternal, newborn, and placental samples were examined with droplet digital PCR.
RESULTS: Thirt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Shifting screening for trisomy 21 to the first trimester has resulted in the loss of maternal serum alpha-fetoprotein screening for spina bifida. The aim of this study was to study the impact on open spina bifida prenatal screening.
STUDY DESIGN: We reviewed prenatally diagnosed cases of spina bifida over three years: 2009 (only second-trimester screening, MSM2T), 2010 (transient period) and 2011 (majority first-trimester screening, MSM1T). Cases were assigned to three groups based on maternal serum markers (MSM2T, MSM1T and 'not performed'). Gestational age at diagnosis of spina
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Preterm birth (PTB) and low birth weight (LBW) significantly influence mortality and morbidity of the offspring in early life and also have long-term consequences in later life. A better understanding of the molecular mechanisms of preterm birth could provide new insights regarding putative preventive strategies. Metabolomics provides a powerful analytic tool to readout complex interactions between genetics, environment and health and may serve to identify relevant biomarkers. In this study, the association between 163 targeted maternal blood metabolites and gestational age wa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the American College of Obstetricians and Gynecologists, it has become standard in prenatal care to offer screening tests for neural tube defects and genetic abnormalities. There have been some changes in the recommended method of prenatal screening over the past few years, and research to improve detection rates with better combinations of maternal serum analytes is ongoing. The issues facing physicians are the sensitivity and specificity of multiple serum analyte combinations. The current maternal serum analytes in use in most areas are alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (trisomy 21) is the most commonly recognized genetic cause of mental retardation. The risk of trisomy 21 is directly related to maternal age. All forms of prenatal testing for Down syndrome must be voluntary. A nondirective approach should be used when presenting patients with options for prenatal screening and diagnostic testing. Patients who will be 35 years or older on their due date should be offered chorionic villus sampling or second-trimester amniocentesis. Women younger than 35 years should be offered maternal serum screening at 16 to 18 weeks of gestation. The maternal s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the additional value of dimeric inhibin-A serum concentration in second trimester multiple-marker screening tests for pregnancies affected by Down's syndrome. We anticipated that second trimester maternal serum dimeric inhibin-A concentrations would be altered in pregnancies complicated by fetal Down's syndrome and that dimeric inhibin-A would perform better than one of the three substances analysed in the multiple-marker screening test currently in use. A total of 1156 serum samples were screened for dimeric inhibin-A in parallel with the routine classic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) concentration typically increases during pregnancy and is routinely measured during the second trimester as a part of screening for fetal neural tube defects and Down syndrome. However, most pregnancy screening tests are not available in the settings they are needed the most. A mobile device-enabled technology based on MSAFP for screening birth defects could enable the rapid screening and triage of high-risk pregnancies, especially where maternal serum screening and fetal ultrasound scan facilities are not easily accessible. Shifting the app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, prenatal detection of Down syndrome and other most common aneuploidies relies on invasive procedures such as amniocentesis and villocentesis, and on non-invasive screening tests such as second trimester maternal serum screening (Triple test), and first trimester screening (ULTRA-screen). However, it well known that invasive techniques carry a small risk of fetal loss, while both Triple test and ULTRA-screen are not diagnostic, may miss from 15 - 40 % of cases of Down syndrome, in addition to having a 5 - 8 % rate of false-positives. We now report clear evidence that the number of fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования