A 4-year-old boy presented with metastases in the spermatic cord and ribs 2 years after treatment for a primary medulloblastoma (MB). The testis was free of tumor. A MB presenting with a metastasis to the spermatic cord has not been reported to date. The role of a ventriculo-peritoneal shunt in promoting such spread should be considered in planning management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports on supratentorial metastases of medulloblastoma are infrequent. Computed tomography has increased the possibilities of detecting then in a silent clinical phase. Five children with supratentorial metastasis of medulloblastoma were retrospectively reviewed. Diagnosis was established by cranial CT between three and sixty months following treatment of the tumor. Dissemination through the ventricular system was found in all the cases. Other lesions were found in the transition zone between the white and grey matter (2/5) and the left frontal lobe (1/5). The routes of dissemination are disc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is curable in approximately 70% of patients. Over the past decade, progress in improving survival using conventional therapies has stalled, resulting in reduced quality of life due to treatment-related side effects, which are a major concern in survivors. The vast amount of genomic and molecular data generated over the last 5-10 years encourages optimism that improved risk stratification and new molecular targets will improve outcomes. It is now clear that medulloblastoma is not a single-disease entity, but instead consists of at least four distinct molecular subgroups: WNT/Win
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boys experience an overall increased incidence of several childhood cancers, including medulloblastoma, a clinically heterogeneous cerebellar tumor. In subtypes of Group 3 and Group 4 medulloblastoma, males are three times more prevalent than females. As medulloblastoma is suspected to initiate during fetal development, we hypothesized that this sex bias reflects a combination of prenatal, sex-specific developmental processes and somatic alterations. To test these hypotheses, we compiled a large multi-omics dataset from children with medulloblastoma, which revealed sex-specific alterations, in
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgical resection of medulloblastoma (MB) remains a challenge. At present, a variety of tracers have been used for intraoperative tumor visualization. However, there are few reports on the intraoperative visualization of MB. Hence, we reported our experience of applying fluorescein sodium (FS) in MB surgery.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical information of patients with MB confirmed by surgery and pathology from January 2016 to December 2020 from Sun Yat-sen University Cancer Center. A total of 62 patients were enrolled, of which 27 received intraoperative FS an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is a malignant brain tumor that is typically seen in children. It is classified as an embryonal tumor, classically located within the posterior fossa. When it involves the fourth ventricle, the patient commonly presents with signs and symptoms of raised intracranial pressure secondary to obstructive hydrocephalus. It is exceedingly rare for Medulloblastoma to occur in middle and late adulthood. In this paper, we present a case of a 51-year-old man who presented with a posterior fossa mass that was diagnosed later as Medulloblastoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common posterior fossa tumor diagnosed in young infants. The presentation of posterior fossa tumors in neonates is highly variable. We report the case of a 2-month-old child who presented with poor feeding and lethargy and was noted to have a fixed downward gaze. Head computed tomography revealed a posterior fossa mass that was pathologically consistent with a medulloblastoma. This case demonstrates the uncommon presentation of posterior fossa tumors in young infants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective DNA damage responses in the nervous system can result in neurodegeneration or tumorigenesis. Despite the importance of DNA damage signalling, the neural function of many critical DNA repair factors is unclear. BRCA2 is necessary for homologous recombination repair of DNA and the prevention of diseases including Fanconi Anemia and cancer. We determined the role of BRCA2 during brain development by inactivating murine Brca2 throughout neural tissues. In striking contrast to early embryonic lethality after germ-line inactivation, Brca2(LoxP/LoxP);Nestin-cre mice were viable. However, Br
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma (MB) represents the most frequent malignant brain tumor of childhood. Recent studies have shown that deregulation of developmental control genes may play an important role in its pathogenesis. Tuberous sclerosis is associated with hamartomas and cortical tubers, consisting of both glial and neuronal cellular components. MBs can also show markers of these lineages, raising the question of the potential involvement of TSC genes in these malignant tumors. Here we investigated tuberous sclerosis 2 (TSC2), one of the two genes responsible for tuberous sclerosis, in sporadic MBs. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of portions of chromosome 17p, usually through the formation of i(17qp) is a well-known finding in medulloblastomas. Loss of heterozygosity (LOH) studies, however, occasionally demonstrate loss of the more distal portions of 17p, a pattern which is more consistent with a terminal deletion. Here we use a combination of routine karyotyping, fluorescence in situ hybridization (FISH) and LOH studies on four medulloblastoma cell lines and one xenograft to demonstrate the spectrum of chromosome 17 abnormalities which occur in these tumors. Cell line D-556 Med showed a typical dicentric i(17q) a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of myelodysplastic syndrome (MDS) following treatment for medulloblastoma. The tumor was diagnosed at 15 years of age and managed with surgery, craniospinal radiation and a triple-drug regimen [chloroethylnitrosourea (CCNU), vincristine (VCR), procarbazine]. Fifteen months after the completion of therapy, the patient developed MDS with monosomy 5 and monosomy 7 on chromosome analysis of bone marrow cells. Two weeks later, MDS evolved into acute myeloblastic leukemia (AML). Therapy-related MDS or AML may be a complication for patients with past brain tumors. Therefore, they sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal malignancy may complicate as many as one in 1000 pregnancies. Rarely, the tumor may metastasize to the products of conception. We here describe a case of medulloblastoma metastatic to the placenta.
CASE: A 21-year-old woman who had previously undergone resection of a posterior fossa medulloblastoma was admitted at 20 weeks' gestation complaining of low back pain. Investigation revealed medulloblastoma metastatic to the bone marrow. The pregnancy was prolonged to 29 weeks' gestation, at which time she was delivered by cesarean. The postoperative course was complicated by c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 16 cerebellar medulloblastomas were studied immunohistochemically using a four-step immunoperoxidase (PAP) method and a monoclonal antibody (MAbA9-C6) which defines an epitope of the retinal S-antigen, a protein known to occur in retinal photoreceptor cells and pinealocytes of the pineal gland as well as in retinoblastomas, pineocytomas and pineoblastomas. Immunopositivity was demonstrated in a variable number of tumor cells in 50% of the cases. This finding may be an indication of a differentiation potential of medulloblastomas along the photoreceptor cell lineage. Alternatively,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year old patient with Coffin-Siris syndrome is presented, who was found to have a medulloblastoma during the evaluation of apnea and ventilator dependency. Although several cases of Dandy Walker cysts and one case of brain-stem heterotopia have been described in this rare syndrome, this is the first report of medulloblastoma in a patient with Coffin-Siris syndrome. Possible pathogenetic mechanisms are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhage in medulloblastoma is reported to be extremely rare. This is an autopsy report documenting massive hemorrhage in medulloblastoma in an 11-year-old girl. She had a 3-week history of headache, vomiting and a tendency to fall to the left side, and suddenly developed respiratory arrest followed by coma. At autopsy, there were marked upward herniation of the anterior vermis and left cerebellar hemisphere and downward herniation of the cerebellar tonsils. Horizontal sections through the cerebellum showed a large tumor with a hematoma involving the entire vermis and left part of the cerebe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.