Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8721 публикаций
Поиск: 220 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1694 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2009eng
Varicella-zoster virus (VZV) and herpes simplex virus (HSV) are prevalent neurotropic herpesviruses that cause various nervous system diseases. Similar to other enveloped viruses, membrane fusion is an essential process for viral entry. Therefore, identification of host molecules that mediate membrane fusion is important to understand the mechanism of viral infection. Here, we demonstrate that myelin-associated glycoprotein (MAG), mainly distributed in neural tissues, associates with VZV glycoprotein B (gB) and promotes cell-cell fusion when coexpressed with VZV gB and gH/gL. VZV preferentiall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavivirus membrane fusion machinery, like that of many other enveloped viruses, is triggered by the acidic pH in endosomes after virus uptake by receptor-mediated endocytosis. It has been hypothesized that conserved histidines in the class II fusion protein E of these viruses function as molecular switches and, by their protonation, control the fusion process. Using the mutational analysis of recombinant subviral particles of tick-borne encephalitis virus, we provide direct experimental evidence that the initiation of fusion is crucially dependent on the protonation of one of the conserve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane fusion reactions have been considered to be primarily regulated by Rab GTPases. In the model system of homotypic vacuole fusion in the yeast Saccharomyces cerevisiae, we show that Cdc42p, a member of the Rho family of GTPases, has a direct role in membrane fusion. Genetic evidence suggested a relationship between Cdc42p and Vtc1p/Nrf1p, a central part of the vacuolar membrane fusion machinery. Vacuoles from cdc42 temperature-sensitive mutants are deficient for fusion at the restrictive temperature. Specific amino acid changes on the Cdc42p protein surface in these mutants define the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has focused attention on the need to develop effective therapies against the causative agent, SARS-CoV-2, and also against other pathogenic coronaviruses (CoV) that have emerged in the past or might appear in future. Researchers are therefore focusing on steps in the CoV replication cycle that may be vulnerable to inhibition by broad-spectrum or specific antiviral agents. The conserved nature of the fusion domain and mechanism across the CoV family make it a valuable target to elucidate and develop pan-CoV therapeutics. In this article, we revie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycoproteins (G proteins) of vesicular stomatitis virus (VSV) and related rhabdoviruses (e.g., rabies virus) mediate both cell attachment and membrane fusion. The reversibility of their fusogenic conformational transitions differentiates them from many other low-pH-induced viral fusion proteins. We report single-virion fusion experiments, using methods developed in previous publications to probe fusion of influenza and West Nile viruses. We show that a three-stage model fits VSV single-particle fusion kinetics: (i) reversible, pH-dependent, G-protein conformational change from the known p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses infect their host cells by a membrane fusion reaction. In this study, we performed a functional analysis of the membrane fusion properties of West Nile virus (WNV) with liposomal target membranes. Membrane fusion was monitored continuously using a lipid mixing assay involving the fluorophore, pyrene. Fusion of WNV with liposomes occurred on the timescale of seconds and was strictly dependent on mildly acidic pH. Optimal fusion kinetics were observed at pH 6.3, the threshold for fusion being pH 6.9. Preincubation of the virus alone at pH 6.3 resulted in a rapid loss of fusion capac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FER-1 is required for fusion of specialized vesicles, called membranous organelles, with the sperm plasma membrane during Caenorhabditis elegans spermiogenesis. To investigate its role in membranous organelle fusion, we examined ten fer-1 mutations and found that they all cause the same defect in membrane fusion. FER-1 and the ferlin protein family are membrane proteins with four to seven C2 domains. These domains commonly mediate Ca2+ -dependent lipid-processing events. Most of the fer-1 mutations fall within these C2 domains, showing that they have distinct, non-redundant functions. We found
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paramyxoviruses enter cells by fusion of their lipid envelope with the target cell plasma membrane. Fusion of the viral membrane with the plasma membrane allows entry of the viral genome into the cytoplasm. For paramyxoviruses, membrane fusion occurs at neutral pH, but the trigger mechanism that controls the viral entry machinery such that it occurs at the right time and in the right place remains to be elucidated. Two viral glycoproteins are key to the infection process-an attachment protein that varies among different paramyxoviruses and the fusion (F) protein, which is found in all paramyxo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organization of lipids into membrane microdomains is a vital mechanism of protein processing. Here we show that overexpression of ERG6, a gene involved in ergosterol synthesis, elevates sterol levels 1.5-fold on the vacuole membrane and enhances their homotypic fusion. The mechanism of sterol-enhanced fusion is not via more efficient sorting, but instead promotes increased kinetics of fusion subreactions. We initially isolated ERG6 as a suppressor of a vrp1Delta growth defect selective for vacuole function. VRP1 encodes verprolin, an actin-binding protein that colocalizes to vacuoles. The vrp1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike protein mediates membrane fusion between the virus and the target cells, triggering viral entry into the latter. Here, we describe a SARS-CoV-2 spike-protein-mediated membrane fusion assay using a dual functional split reporter protein to quantitatively monitor the fusion kinetics of the viral and target cell membranes in living cells. This approach can be applied in various cell types, potentially predicting the pathogenicity of newly emerging variants. For complete details on the use and execution of this protocol, please ref
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular bacterial pathogen Chlamydia trachomatis replicates within a membrane-bound compartment called the inclusion. Upon infection with several chlamydiae, each bacterium creates its own inclusion, resulting in multiple inclusions within each host cell. Ultimately, these inclusions fuse together in a process that requires the chlamydial protein IncA. Here, we show that inclusions form unique contact sites (inclusion contact sites, ICSs) prior to fusion, that serve as fusogenic platforms in which specific lipids and chlamydial proteins concentrate. Fusion depends on IncA clustering
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Lassa virus (LASV), an Old-World arenavirus that is endemic to West Africa, causes Lassa fever, a lethal hemorrhagic fever. Delivery of LASV's genetic material into the host cell is an integral component of its lifecycle. This is accomplished via membrane fusion, a process initiated by a hydrophobic sequence known as the fusion domain (FD). The LASV FD (G260-N295) consists of two structurally distinct regions: an N-terminal fusion peptide (FP: G260-T274) and an internal fusion loop (FL: C279-N295) that is connected by a short linker region (P275-Y278). However, the molecular mec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human metapneumovirus (HMPV), a member of the Paramyxoviridae family, is a leading cause of lower respiratory illness. Although receptor binding is thought to initiate fusion at the plasma membrane for paramyxoviruses, the entry mechanism for HMPV is largely uncharacterized. Here we sought to determine whether HMPV initiates fusion at the plasma membrane or following internalization. To study the HMPV entry process in human bronchial epithelial (BEAS-2B) cells, we used fluorescence microscopy, an R18-dequenching fusion assay, and developed a quantitative, fluorescence microscopy assay to follo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assay is presented that allows continuous and sensitive monitoring of membrane fusion in both artificial and biological membrane systems. The method relies upon the relief of fluorescence self-quenching of octadecyl Rhodamine B chloride. When the probe is incorporated into a lipid bilayer at concentrations up to 9 mol% with respect to total lipid, the efficiency of self-quenching is proportional to its surface density. Upon fusion between membranes labeled with the probe and nonlabeled membranes, the decrease in surface density of the fluorophore results in a concomitant, proportional incre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The class II membrane fusion induced by flavivirus E proteins is a unique pH-dependent membrane fusion process differently from the class I or III membrane fusion by other enveloped virus proteins. The fusion peptide on the DII of the flavivirus E proteins can insert into the cell membrane as a cell entry process besides the receptor bindings. A traditional assay using C6/36 mosquito cells infected by dengue viruses has been previously reported but did not provide efficient quantitation to measure the virus-triggered membrane fusion. Here we reported the development of a quantitative cell fusi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lassa virus (LASV) is a notorious human pathogen in West Africa. Its class I trimeric spike complex displays a distinct architecture, and its cell entry mechanism involves unique attributes not shared by other related viruses. We determined the crystal structure of the GP2 fusion glycoprotein from the spike complex of LASV (GP2LASV) in its post-fusion conformation. GP2LASV adopts a canonical helical bundle configuration similarly to other viruses in its family. The core packing of GP2LASV, however, is more organized compared to GP2 from other viruses reducing the formation of internal hydropho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All enveloped viruses, including herpesviruses, must fuse their envelope with the host membrane to deliver their genomes into target cells, making this essential step subject to interference by antibodies and drugs. Viral fusion is mediated by a viral surface protein that transits from an initial prefusion conformation to a final postfusion conformation. Strikingly, the prefusion conformation of the herpesvirus fusion protein, gB, is poorly understood. Herpes simplex virus (HSV), a model system for herpesviruses, causes diseases ranging from mild skin lesions to serious encephalitis and neonat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many drug targets are located in intracellular compartments of cells but they often remain inaccessible to standard imaging and therapeutic agents. To aid intracellular delivery, drug carrier nanoparticles have been used to overcome the barrier imposed by the plasma membrane. The carrier must entrap large amounts of cargo, efficiently and quickly deliver the cargo in the cytosol or other intracellular compartments, and must be inert; they should not induce cellular responses or alter the cell state in the course of delivery. This study demonstrates that cationic liposomes with high charge dens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple transferable resistance (MTR) pump, from Neisseria gonorrhoeae, is typical of the specialized machinery used to translocate drugs across the inner and outer membranes of Gram-negative bacteria. It consists of a tripartite complex composed of an inner-membrane transporter, MtrD, a periplasmic membrane fusion protein, MtrC, and an outer-membrane channel, MtrE. We have expressed the components of the pump in Escherichia coli and used the antibiotic vancomycin, which is too large to cross the outer-membrane by passive diffusion, to test for opening of the MtrE channel. Cells expressin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion of viral and cellular membranes, essential for entry of enveloped viruses, is mediated by viral fusion proteins (FPs). These proteins insert hydrophobic elements into target membranes to destabilize bilayers and drive fusion. For class I FPs, sequence and structural requirements of the fusion peptide are well characterized. In contrast, class II FPs, such as the alphavirus E1 glycoprotein, employ compact fusion loops, whose conserved sequence and structural features remain less understood. Here, we examined the chikungunya virus (CHIKV) E1 fusion loop using molecular dynamics (MD) simul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.