m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

221 публикаций

Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом

Triple Renal Arteries in a Cadaveric Kidney Donor: A Case Report.

Variation in the number of renal arteries is rare and is the most frequent and clinically important variation in the renal vascular system. Typically, this variant represents an immature form of complicated development of the renal arteries resulting from the persistence of more than one mesonephric artery during the transition period from mesonephros to metanephros in embryogenesis. The knowledge of this anatomical variation will allow the best healthcare to be provided for patients undergoing kidney surgical procedures and may reduce or eliminate avoidable postoperative complications. Althou

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33376651Открыть статью

Variant Right Renal and Adrenal Arterial Supply With Associated Clinical and Embryological Perspectives.

Variations in the origin, course, and number of renal and adrenal arteries are common and linked to the embryonic arterial supply of the mesonephros and the ascent of the metanephros. This report aims to document a rare anatomical variant observed in the arterial supply of the right kidney of a 43-year-old formalin-embalmed male cadaver. The right accessory (apical segmental) renal artery originated from the superior mesenteric artery, supplying both the adrenal gland and the apical segment of the right kidney. This case features multiple arterial supplies, along with long primary and secondar

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41552258Открыть статью

Generation of a Wt1 conditional deletion, nuclear red fluorescent protein reporter allele in the mouse.

A Wt1 conditional deletion, nuclear red fluorescent protein (RFP) reporter allele was generated in the mouse by gene targeting in embryonic stem cells. Upon Cre-mediated recombination, a deletion allele is generated that expresses RFP in a Wt1-specific pattern. RFP expression was detected in embryonic and adult tissues known to express Wt1, including the kidney, mesonephros, and testis. In addition, RFP expression and WT1 co-localization was detected in the adult uterine stroma and myometrium, suggesting a role in uterine function. Crosses with Wnt7a-Cre transgenic mice that express Cre in the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38941819Открыть статью

Unraveling Renal Arteries Morphogenesis from Tridimensional Human Embryos Reconstruction.

BACKGROUND: During human morphogenesis, the definitive kidneys derive from the metanephros during Carnegie Stage 14 to 23. The pronephros and the mesonephros develop previously and successively to finally lead to the formation of the urinary tract. Renal vascularization, first described in 1912 by Félix using a "ladder theory" model, is highly variable and current available morphogenesis descriptions do not explain all reported anatomical variations. The aim of this work was to study the morphogenesis of the human metanephros and its vascularization by three-dimensional reconstructions of huma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38942378Открыть статью

Cystic dysplasia of the epididymis: a disorder of mesonephric differentiation associated with renal maldevelopment.

The occurrence of congenital epididymal malformations with a cystic component has not been fully characterized. Most epididymal cysts occur later in life and are likely acquired. In addition, congenital malformations of the male excretory system are extremely uncommon in fetuses and neonates, and epididymal dysplastic changes have not been reported in these cases. In this study, we report 20 cases (including 19 fetal/neonatal autopsies and one surgical specimen from an older child) showing the same spectrum of histological findings in the epididymis, characterized by cystic ductal dilation wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20361206Открыть статью

Urethral obstruction due to lobular mesonephric hyperplasia of the vagina--a case report.

The histological finding of persistent mesonephric duct remnants in the uterine cervix and vagina is uncommon and is usually an incidental finding in tissues excised for other reasons. Herein we present a case of lobular mesonephric hyperplasia in a 45 year old woman who presented with vaginal bleeding and difficulty passing urine.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16758778Открыть статью

Defining the Hoxb8 cell lineage during murine definitive hematopoiesis.

Previously, we have demonstrated that a subpopulation of microglia, known as Hoxb8 microglia, is derived from the Hoxb8 lineage during the second wave (E8.5) of yolk sac hematopoiesis, whereas canonical non-Hoxb8 microglia arise from the first wave (E7.5). Hoxb8 microglia have an ontogeny distinct from non-Hoxb8 microglia. Dysfunctional Hoxb8 microglia cause the acquisition of chronic anxiety and an obsessive-compulsive spectrum-like behavior, trichotillomania, in mice. The nature and fate of the progenitors generated during E8.5 yolk sac hematopoiesis have been controversial. Herein, we use t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35452096Открыть статью

Adenomas of the rete ovarii.

This article reports the clinicopathological and immunohistochemical findings of two cases of adenoma of the the rete ovarii (RO), one unilateral and the other bilateral, presenting with atypical histological features in the right ovary. Both tumors were incidental findings in 62- and 64-year-old patients presenting with metrorrhagia. The predominantly cystic lesions measured 2 cm and 3 cm in diameter and microscopically, they were tubulopapillary proliferations of regular columnar cells with clear cytoplasm. The stroma showed extensive differentiation of polygonal, Leydig-like cells which was

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9416702Открыть статью

Renal dysplasia in golden retrievers.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7604504Открыть статью

Common trunk branching from the renal artery to the diaphragm, adrenal gland, and testis: a case report with embryological hypotheses by observation.

The vascular systems of the kidneys and gonads are highly susceptible to variations because of the degeneration of the mesonephros and mesonephric artery and the progressive ascending development of the metanephros. In this report, we present a rare case of a common arterial trunk originating from the left renal artery and supplying the left diaphragm, adrenal gland, and testis. Anatomical dissection of a 95-year-old male was conducted during the 2023 academic year at Tokai University Medical School. The left renal artery had a common trunk that bifurcated to superior and inferior branches, fo

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40053225Открыть статью

The hematopoietic stem cell niche: from embryo to adult.

Hematopoietic stem cells (HSCs) develop in discrete anatomical niches, migrating during embryogenesis from the aorta-gonad-mesonephros (AGM) region to the fetal liver, and finally to the bone marrow, where most HSCs reside throughout adult life. These niches provide supportive microenvironments that specify, expand and maintain HSCs. Understanding the constituents and molecular regulation of HSC niches is of considerable importance as it could shed new light on the mechanistic principles of HSC emergence and maintenance, and provide novel strategies for regenerative medicine. However, controve

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29358215Открыть статью

[Provisionality phenomenon in the histo- organo- and systemogenesis].

This review summarizes the results of the study of the provisionality phenomenon in the development of the organs of the urinary system (mesonephros, metanephros) in viviparous (human, rat) and oviparous (bird) amniotes, human organs of mixed origin (pituitary, ovary, stomodeum) reparative regeneration of supporting tissues (in humans and Syrian hamster), morphogenesis of primary hepatic cancer developing against the background of superinvasive opisthorchiasis. It is shown that during the development of tissues and organs, the stages of provisional and definitive histo- and organogenesis could

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22232987Открыть статью

Diabetes and stem cell researchers turn to the lowly spleen.

The spleen gets no respect. Long seen as superfluous, the adult spleen of the mouse has recently been shown to hold stem cells that, in diabetic mice or genetically altered mice that lack a pancreas, effectively regenerate insulin-producing islet cells of the pancreas. Stem cells of the spleen express Hox11, a highly conserved transcription factor that plays a major role in the development of organs in vertebrate and invertebrate embryos. Hox11 and other members of the Hox family of genes may give stem cells of the spleen the capacity to mature into cell types other than islet cells, including

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15659719Открыть статью

Developmental relation between palatine tonsils and kidney.

The evolutionary changes of the immune process in the whole line of representatives of the organisms were followed. The immune organs responsible for processing the antigens evolved from the derivatives of coelomic lining over the gut folds to the immune organs developed in the gill region of the digestive tract. Among them the tonsils have to be considered as a very modern evolutionary immune organ. They develop also as the latest in ontogeny even though their primordium contributes very early to the IgA production. The results of the host-antigen reactions have to be eliminated by the excret

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15768801Открыть статью

Macrophage lineages in heart development and regeneration.

During development, macrophage subpopulations derived from hematopoietic progenitors take up residence in the developing heart. Embryonic macrophages are detectable at the early stages of heart formation in the nascent myocardium, valves and coronary vasculature. The specific subtypes of macrophages present in the developing heart reflect the generation of hematopoietic progenitors in the yolk sac, aorta-gonad-mesonephros, fetal liver, and postnatal bone marrow. Ablation studies have demonstrated specific requirements for embryonic macrophages in valve remodeling, coronary and lymphatic vessel

ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38556420Открыть статью

A subset of megakaryocytes regulates development of hematopoietic stem cell precursors.

Understanding the regulatory mechanisms facilitating hematopoietic stem cell (HSC) specification during embryogenesis is important for the generation of HSCs in vitro. Megakaryocyte emerged from the yolk sac and produce platelets, which are involved in multiple biological processes, such as preventing hemorrhage. However, whether megakaryocytes regulate HSC development in the embryonic aorta-gonad-mesonephros (AGM) region is unclear. Here, we use platelet factor 4 (PF4)-Cre;Rosa-tdTomato+ cells to report presence of megakaryocytes in the HSC developmental niche. Further, we use the PF4-Cre;Ros

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38580775Открыть статью

Uncommon ureteric ectopias: embryological implications.

We herein report two rare ureteric ectopias, one in the uterus, the second in the rectum. These kinds of ectopias are not easily explained with regard to the classic embryological theories of the too-cranial or too-caudal origin of the ureteric bud on the mesonephric duct. We thus set out new explanations consistent with embryological studies on the narrow contact between the developing paramesonephric and mesonephric ducts, and on the so-called cloacal septation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14758547Открыть статью

Squamous cell carcinoma in situ involving mesonephric remnants of the uterine cervix.

Squamous cell carcinoma in situ (CIS) involving mesonephric remnants of the uterine cervix is a very rare lesion, the existence of which is still controversial. A second case of this lesion is reported. It was found in a cone biopsy specimen from an 40-year-old patient. Besides, in surface epithelium and within cervical glands, a structure of CIS was seen in conjunction with mesonephric tubules in deeper cervical stroma. The mesonephric nature of these tubules and of tubule-appearing epithelium within islands of CIS was supported by immunohistochemical positivity for CD10 and vimentin. The les

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15493419Открыть статью

Ultrastructural study of a female adnexal tumor of probable wolffian origin.

A broad-ligament tumor, of probable wolffian origin, is presented. The ultrastructural features of this histologically benign tumor have not been previously described. The fine structure of this tumor is compared with normal structures and tumors derived from wolffian and müllerian anlage. The findings are consistent with derivation from wolffian duct.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7427868Открыть статью

Herpesviral Hematopoietic Necrosis in Goldfish in Switzerland: Early Lesions in Clinically Normal Goldfish (Carassius auratus).

Cyprinid herpesvirus 2 is a pathogen of goldfish, inducing a disease referred to as herpesviral hematopoietic necrosis. The disease is described so far in Japan, North America, Taiwan, Australia, the United Kingdom, and recently also Italy. Here the authors describe histologic lesions in clinically affected fish in comparison with clinically normal but virus DNA-positive goldfish in Switzerland. While necrosis or enhanced single-cell necrosis in the hematopoietic tissue in the pronephros or mesonephros was evident in dead and sick animals, in clinically normal goldfish, only single-cell necros

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26553521Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты