Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
198 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Cell proliferation in dimethylhydrazine-induced colonic carcinomata was stimulated by histamine and by the histamine H2 receptor agonist dimaprit and inhibited by the histamine H2 receptor antagonists Metiamide and Cimetidine but not by the histamine H1 receptor antagonist Mepyramine. In contrast histamine had no effect on colonic crypt cell proliferation in normal or dimethylhydrazine-treated rats.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male mongrel dogs were anesthetized with 30 mg/kg of pentobarbital and left gastric arterial blood flow (GBF) was measured with electromagnetic flow probes. Pentagastrin, 1microng/kg i.v., produced an initial brief increase in flow followed by a prolonged secondary increase. Histamine, 1 microng/kg, and prostaglandin E2, 0.5 microng/kg, produced monophasic short-lived increases in GBF. The histamine H1 antagonist diphenhydramine and the H2 antagonist metiamide did not affect resting GBF. The prostaglandin synthesis inhibitor, indomethacin, reduced resting GBF by 46%. Responses to histamine wer
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the rat nephrectomy raises the serum gastrin concentration but makes the parietal cells refractory to gastrin. Pylorus ligation stimulates the gastric acid output by a long vago-vagal reflex in innervated animals and by an intramural reflex in chronically vagotomized animals. Nephrectomy reduced the acid response to pylorus ligation in vagally intact rats but enhanced it in vagotomized rats. The acid response to pylorus ligation in all the experimental groups was inhibited by a muscarinic blocker, atropine, and by an H2-antagonist, metiamide. The serum gastrin concentration was raised by ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four selective H2-antagonists were studied: burimamide, thiaburimamide, metiamide and cimetidine and their conformations were investigated using the PCILO method. The results show similar preferred conformations but also show that the most active drugs can more easily assume conformations different from the preferred ones. The selective H2-agonist dimaprit was also examined in order to find conformational features determining activity at the H2-histamine receptor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antagonism caused by metiamide and cimetidine on histamine-induced inhibition of spontaneous and electrically stimulated isometric contractions of superfused rat uterine horns from proestrus and metestrus stages was studied in vitro. Histamine depressed smooth muscle "twitch" responses of spontaneously contracting or electrically stimulated uterine preparations of both stages in the same dose-dependent manner. The typical effects of organ relaxation, inhibition of contraction height and reduction of resting tension generated by histamine, could both be antagonized by the histamine H2-recep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The normal relationship between the [H+] and rate of flow of gastric juice was determined in conscious cats prepared with cannulated gastric fistulae. Gastric secretion was monitored during stimulation with pentagastrin, insulin and histamine. 2. [H+] rose asymptotically with the flow of gastric juice. This relationship was quantified by applying the data to the integrated form of the Fick equation for diffusion, a graphical plot of log [H+] vs. 1/flow. The calculated relationships were similar for gastric secretion stimulated by pentagastrin, insulin and histamine, and were used to define
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular (ivt) administration of 50 micrograms of burimamide (BUR) or 250 micrograms of either metiamide (MET) or cimetidine (CIM) decreased noradrenaline (NA) concentration in the rat hypothalamus by nearly 30%. CIM did not significantly influence either dopamine (DA) or 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) levels in the striatum. Serotonin (5-HT) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) contents in the hypothalamus were not significantly affected by either MET or CIM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper salicylate has been shown to be an inhibitor of gastric lesions in rats induced by aspirin, indomethacin and cold stress whereas cimetidine was only effective against those produced by cold stress. The results are in line with those reported earlier for the anti-ulcer activity of sodium salicylate and metiamide respectively. On this basis, it appears that the animal model of stress-induced gastric lesions in the rat is the most suitable for testing the activity of new-antiulcer drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uses of the histamine H2 receptor antagonists (H2 antagonists) in the management of peptic ulcer disease and the Zollinger-Ellison syndrome are reviewed. Drugs included in the discussion are burimamide, metiamide and cimetidine. The secretion and the pharmacology of the H2 antagonists are described. A discussion of the clinical use of the H2 receptor antagonists in the treatment of gastric hyperacidity and hypersecretory states, and the side effects encountered is presented. Cimetidine is effective in the treatment of duodenal ulcer, and its use appears promising in Zollinger-Ellison syndr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of metiamide, cimetidine and 2-[2-[5-(dimethylaminomethyl)furan-2-ylmethylthio]ethylamino]- 5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)-pyrimidin-4-one (SK & F 93 479) was studied on the acid secretion of the isolated stomach of the mouse and on the heart rate of the right atrium of the guinea-pig. The order of potency of histamine H2-antagonists investigated was identical on atrium and stomach, however, the pA2 values obtained on acid secretion were approximately 10 times lower than those found on atrium.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least wo histamine receptors have been pharmacologically defined. Using the appropriate agonists and antagonists, the possible involvement of these receptor types in the production of reaginic antibodies in the rodent was investigated. After injecting mice with dinitrophenyl-ovalbumin (DNP-OA), maximal serum reaginic titers occurred on day 11 as measured by heterologous passive cutaneous anaphylaxis. If the mice were dosed daily (i.p.) with the H1 agonist, 2-methylhistamine, or the H2 antagonist, metiamide, the titers of reaginic antibodies on day 11 were significantly higher than the contr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H2-receptor antagonists (Burimamide, Metiamide and Cimetidine as the most recent generation) may drastically inhibit gastric acid secretion stimulated by histamine, pentagastrin, insulin, 2-deoxyglucose or an intragastrically instilled meal, respectively. This inhibitory action may explain the beneficial effects of H2-antagonists in the treatment of active peptic ulceration. On Cimetidine administered at a usual dosage over a 4--6 week period, serious side-effects must not be expected. At present studies aim to establish a Cimetidine dosage which, on long-term treatment, may reduce u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mode of action of histamine and its analogues on the secretion of amylase from guinea-pig parotid gland was studied in vitro using chopped parotid tissue. Histamine, 4-methylhistamine and 2-(2-pyridyl)ethylamine dose-dependently stimulated the secretion of amylase in the presence of 3-isobutyl-1-methylxanthine. The effect of histamine was blocked by mepyramine but not by metiamide. Propranolol inhibited the effect of higher concentrations of histamine and 2-(2-pyridyl)ethylamine. A combination of mepyramine and propranolol markedly suppressed the effect of histamine and 2-(2-pyridyl)ethyla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histamine H2-receptor antagonist cimetidine potently inhibited [3H]muscimol and enhanced [3H]flunitrazepam binding in membranes prepared from several brain regions in the rat, including the dorsal raphe nucleus. As further examined in cortical membranes, this effect on both GABA and benzodiazepine binding sites was specific for imidazole-derived H2-receptor antagonists (potency: cimetidine greater than metiamide greater than tiotidine) and not observed with either several H1-receptor antagonists or histamine. These data indicate a striking similarity between the actions of cimetidine (and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two controlled trials, involving 75 patients, on the prevention of bleeding from gastric erosions in fulminant hepatic failure, antacids given four-hourly had no significant effect. Only 35% of intragastric pH recordings taken at two-hourly intervals in the treated group were maintained above 5 with the doses used, whereas this could be consistently achieved with the histamine H2-receptor antagonists, metiamide and cimetidine. In the group receiving these drugs only 1 patient out of 26 bled, compared with 13 (54%) of the controls, a highly significant difference. Blood-transfusion requireme
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine dihydrochloride (10 micrograms of 500 micrograms/ml) was infused during 1 min into the lateral cerebral ventricle of rats, which resulted in a significant stimulation of pinocytosis in the endothelial cells. Systemic injections of mepyramine or metiamide could not prevent this activation. In contrast, ranitidine, injected with histamine was able to inhibit the stimulation of pinocytosis. Albumin exudation from the blood was not found. There was also no change in water and electrolyte contents of the brain tissue. The results suggest that histamine reaching the abluminal membrane can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 20 mM aspirin (ASA), 20 mM sodium salicylate (SA), or 10(-4) M indomethacin placed in the nutrient solution (N) to stimulate systemic administration were investigated at pHN 7.3 in Ussing-chambered amphibian gastric mucosae. In histamine-stimulated tissues, the initial rise and subsequent rapid fall in potential difference, rise in resistance, and inhibition of hydrogen ion (H+) secretion induced by SAN did not occur with ASAN unless hydrolysis of ASAN produced a SAN of greater than 3 mM. In metiamide-treated tissues, 20 mM SAN caused an immediate fall in potential difference an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dispersed mucosal cells from guinea pig stomach cyclic AMP was increased 4-fold by theophylline, 5-fold by prostaglandin E2, and 10- to 15-fold by histamine. Theophylline augmented the increase in cellular cyclic AMP caused by histamine or prostaglandin E1 and the actions of histamine and prostaglandin E1 were additive. Cellular cyclic AMP was not altered by carbachol, gastrin, secretin, vasoactive intestinal peptide, glucagon, insulin or the octapeptide of cholecystokinin. Metiamide or diphenhydramine but not atropine inhibited the increase in cellular cyclic AMP caused by histamine, but d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on prolactin secretion of histamine H2-receptor antagonists infused intracerebroventricularly were studied in urethane anaesthetized male rats. A dose of 1.6 mumol cimetidine stimulated basal prolactin secretion and did not affect the histamine-induced release, whereas 0.4 mumol cimetidine inhibited basal and histamine-stimulated prolactin secretion. 0.1 mumol cimetidine had no effect. The more potent H2-receptor antagonist ranitidine at doses of 0.1, 0.4, 1.6 mumol had no effect on basal prolactin secretion, whereas 0.4 and 1.6 mumol inhibited the histamine-stimulated secretion co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present research was to evaluate the histaminergic regulation of prolactin secretion in the lactating rat and the possible involvement of H1 and H2 histamine receptors in this control. Prolactin was measured by radioimmunoassay in blood samples withdrawn through an intrajugular silastic catheter from undisturbed lactating mothers 10 to 15 days after delivery. In some of those rats a stainless steel cannula was placed in the third ventricle. The tested drugs, H1 and H2 receptor agonists and antagonists, were injected either by the intrasilastic route or intraventricularly immedia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.